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目前,蛋白质数据库(PDB)中收录了超过100种各种小分子AKIs的晶体复合物。利用选定的X射线数据(PDB ID:4JAI和2BFY)重建了极光激酶活性位点的3D模型。然后,从我们的化合物库中选取的参考化合物和分子被对接至该构建的模型中,从没有预定义立体化学的2D结构开始。对接结果显示与使用的参考SAR数据有良好的相关性,平均RMSD为0.3。ChemDiv库中的代表性化合物展示了与已报道的极光激酶抑制剂相似的结合模式,表明它们在靶向已知类型极光激酶方面的潜在效力。