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3CLpro 在病毒颗粒的复制中起着关键作用,与结构/辅助蛋白编码基因不同,它位于表现出过度变异性的3'端。3CLpro 在不同冠状病毒中的重要功能和保守性使主要蛋白酶成为当前已知和未来出现的冠状病毒的理想药物靶点。一些具有抗炎和抗病毒效果的天然化合物及其衍生物对3CLpro 具有高结合亲和力。
3CLPro 库是SaRS-CoV(2)靶向库的一个子集。具体而言,我们使用3D 结构相似性虚拟筛选和APF 算法构建了3CLPro 集。对于3CLPro 子集的主要部分,我们使用4TWW PDB X 射线结构中的配体作为3D APF 模板进行化合物选择。
虚拟筛选(即APF 对齐)是在将蛋白质(即4TWW PDB X 射线结构)设置为排除体积的情况下,对于3CLPro 子集的一小部分,我们使用了一系列设计分子作为3D APF 模板。