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Protein L Immunomagnetic Beads

Protein L Immunomagnetic Beads

产品编号 C0117B
TargetMol 的 Protein L 免疫沉淀磁珠采用生物纳米表面技术,将 Protein L 高密度定向包被到超顺磁性微球表面,可以用于蛋白质、蛋白质复合物、蛋白质核酸复合物和其他抗原的免疫沉淀(IP)。本品适用于细胞裂解物、细胞分泌上清、血清、腹水等样品中抗原的免疫沉淀反应。

本产品规格为溶液总体积。
规格价格库存数量
1 mL¥ 3805日内发货
5 mL¥ 1,6205日内发货
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实验操作小课堂
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TargetMol 的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。

Handling Instruction | TargetMol 产品信息

Protein L 免疫沉淀磁珠 特性
基质 硅基磁珠
粒径 200 nm
Human IgG 能力(Antibody Capacity) ≥0.5 mg hIgG/mL 磁珠
磁珠浓度 10 mg/mL
应用推荐 IP, Co-IP, ChIP, RIP

Handling Instruction | TargetMol 产品特点

  • 非特异性吸附低
  • 高效率、高产量、低消耗
  • 操作灵活、简便
  • 实验结果可靠、重复性高

Handling Instruction | TargetMol 自备试剂

试剂 可选配方
洗涤缓冲液 Washing Buffer (1×) TBST: 50 mM Tris-HCl,150 mM NaCl, 0.1%(v/v) Tween-20,pH7.4
酸性洗脱缓冲液 Acidity Elution Buffer 0.1 M Glycine,0.1% (v/v) Tween-20,pH2.5
中和缓冲液 Neutralization Buffer 1 M Tris-HCl, pH 9.0

Handling Instruction | TargetMol 操作说明

1. 抗原样品制备
选择合适的裂解液处理细胞样品,按照标准步骤制备细胞裂解液,置于冰上备用,或于-20℃长期保存。

2. 免疫复合物的制备
样品用量和孵育时间取决于具体的抗体-抗原体系,因此可能需要优化以实现最大产量。本实验方案适用于2∽10 µg亲和纯化抗体的反应规模,可根据需要按比例放大。
1)在离心管中,将每个样品的细胞裂解液与2∽10 µg免疫沉淀抗体混合。建议每个免疫沉淀反应的总蛋白量为500∽1500 µg。
2)用Washing Buffer将抗体和样品混合物稀释至300∽500 µL。
3)使用翻转混合仪或手工轻轻翻转离心管混合,在室温下孵育1∽2 h,或在4℃孵育2∽4 h,形成抗原/抗体混合物。

3. 磁珠预处理
1)将免疫沉淀磁珠用漩涡振荡器振荡1 min,使磁珠重新悬浮,取25~50 µL磁珠悬液放入1.5 mL EP管中。
2)向EP中加入500 μL Washing Buffer进行洗涤,温和翻转EP管数次,使磁珠重新悬浮。将EP管放入磁性分离器,静置1 min,进行磁性分离,吸去上清液,取下EP管。重复上述洗涤步骤2次。

4. 抗原沉淀反应
1)将步骤2中制备的抗原/抗体混合物加入到装有磁珠的离心管中,轻轻混匀。
2)使用翻转混合仪或手工轻轻翻转离心管混合,在室温下孵育1∽2 h,或在4℃孵育2∽4 h。然后进行磁性分离,收集上清液,置于冰上备用以供后续检测。
3)向离心管中加入1000 µL Washing Buffer进行洗涤,用移液器轻轻吹打,使磁珠-抗体-抗原复合物均匀分散,然后进行磁性分离,吸去上清液,取下EP管。重复洗涤两次。

5. 抗原洗脱
提供以下两种抗原洗脱方案,用户可根据后续检测的需要选择不同的洗脱方法。
1)变性洗脱法:此方法洗脱的样品适用于SDS-PAGE检测。向EP管中加入25 µL 1× SDS-PAGE Loading Buffer(自备),混合均匀,95℃加热5 min。然后进行磁性分离或者离心(室温,13000 g, 10 min),收集上清液,进行SDS-PAGE检测。
2)酸性洗脱法:向EP管中加入100 μL Acidity Elution Buffer,置于旋转混合仪上在37℃孵育5-10 min。然后进行磁性分离或者离心,收集上清液。如需中和酸性洗脱液,可向100 μL洗脱液中加入50 μL Neutralization Buffer,调整pH至中性。

Handling Instruction | TargetMol 保存条件

4℃,2年。

Handling Instruction | TargetMol 注意事项

  1. 避免冷冻磁珠。磁珠应保存在储存溶液中,防止干燥。
  2. 为了减少磁珠的损失,每次磁性分离的时间不应少于1 min。
  3. 在从磁珠保存管中取出磁珠之前,应充分震荡以确保均匀悬浮。操作过程中注意避免产生气泡。
  4. 建议使用质量较好的移液器吸头和反应管,以避免因磁珠和溶液附着而造成损失。
  5. 为确保最佳实验效果,请选择特异性较强的抗体进行免疫沉淀反应。
  6. 操作者可根据实际需求,利用抗体结合反应步骤和抗原结合反应步骤中收集的上清液,检测抗体、抗原与磁珠的结合情况。
  7. 在IP实验中,不同类型的抗体和抗原结合的亲和力会有所不同。因此,如果使用本试剂盒提供的缓冲体系未能获得理想的实验结果,操作者可以自行筛选和配制缓冲液进行实验。
  8. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
  9. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。