Mag Beads COOH (300 nm)

Name: Mag Beads COOH (300 nm)
Brand: TargetMol
SKU: C0069
Price: 1245 USD
Availability: InStock
Rating: 4.5 (4 reviews)

产品编号 C0069

TargetMol 羧基磁珠 (300 nm) 是由羧基（-COOH）包覆的高品质微米尺度粒径四氧化三铁微球 (Fe3O4 microspheres) 制备，在特殊化学试剂（如 EDC）的作用下可快速、高效、灵敏、特异性地与多肽、蛋白、寡聚核苷酸等生物配体共价偶联到微球表面，后续可以用于免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)、细胞分选、DNA-蛋白相互作用等，是医学与分子生物学研究中重要的载体工具。

TargetMol 羧基磁珠 (300 nm) 的壳层结构包被有羧基官能团，以降低磁珠本身的聚集和沉淀。羧基磁珠显酸性，在酸性缓冲液中通常用 EDC 进行活化，本羧基磁珠系列产品为羧基包覆的超顺磁性四氧化三铁微球的水相悬浮液，采用的先进技术使磁珠与高分子材料完美结合，是一种新型功能化磁性微球。

本产品规格为溶液总体积。

规格	价格	库存	数量
5 mL	¥ 1,245	现货
25 mL	¥ 4,980	现货

大包装 & 定制

加入购物车

实验操作小课堂

TargetMol 的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

产品特点

结合位点丰富，与配体的特异性结合量高。
超顺磁性和高磁响应性，节省操作时间。
良好的分散性和重悬性，提高操作的便捷性。
良好的物理化学稳定性，保障重复性效果。

产品应用

蛋白纯化：磁珠表面的羧基官能团可以通过共价键结合各种配体，从而实现目标蛋白的高效纯化。
免疫检测：磁珠可以与抗体偶联，用于捕获和检测特定抗原。
细胞分选：通过将磁珠与特定细胞表面抗原结合，利用磁场分离出目标细胞。
特异性核酸分离：磁珠可以与核酸探针结合，用于从复杂样本中特异性分离目标核酸分子。
生物传感器：磁珠可用作生物传感器的核心组件，通过其磁性和表面功能化，实现对特定生物分子的检测和分析。
药物筛选和输送：磁珠在药物筛选中可用于高通量筛选技术，帮助识别潜在药物分子。还可以作为药物输送载体，通过磁场控制将药物精确送达靶向部位，提高治疗效果，减少副作用。

产品信息

产品名称	C0069	C0070	C0071	C0072	C0073	C0074	C0075	C0076
平均粒径	300 nm	300 nm	1 μm	2 μm	2.8 μm	2.8 μm	3 μm	5 μm
表面羧基含量*	≥70 μmol/g	~100 μmol/g	≥230 μmol/g	≥180 μmol/g	≥160 μmol/g	≥160 μmol/g	≥80 μmol/g	≥80 μmol/g
磁核	Fe3O4	Fe3O4	Fe3O4	Fe3O4	Fe3O4	Fe3O4	Fe3O4	Fe3O4
壳层	聚合物	聚合物	聚合物	聚合物	聚合物	聚合物	聚合物	聚合物
磁性类型	超顺磁性	超顺磁性	超顺磁性	超顺磁性	超顺磁性	超顺磁性	超顺磁性	超顺磁性
保存溶液	20%（V/V）乙醇溶液	纯化水，0.05%（V/V）proclin300	20%（V/V）乙醇溶液	20%（V/V）乙醇溶液	纯化水，0.05%（V/V）proclin300	纯化水，0.05%（V/V）proclin300	20%（V/V）乙醇溶液	20%（V/V）乙醇溶液

*电位滴定法

操作说明

磁珠与生物分子的偶联方法，以蛋白A为例：

1. 磁珠预处理
1)将羧基磁珠用漩涡振荡器振荡充分混匀，然后使用移液器吸取100 µL磁珠悬液置于1 mL EP管中。
2)将EP管放入磁性分离器，静置1 min，进行磁性分离，吸去上清液，取下EP管。
3)向EP管中加入200 µL MEST溶液（100 mM MES，pH 5.0，0.05% Tween 20），洗涤2次，每次磁性分离后吸去上清液。

2. 磁珠表面羧基活化
1)向EP管中迅速加入新鲜配制的100 µL EDC 溶液（10 mg/mL，以上述MEST溶液作分散剂）和100 µL NHS（10 mg/mL，以上述MEST溶液作分散剂），漩涡混匀使磁珠充分悬浮。
2)25℃活化30 min。反应期间保持磁珠悬浮，可使用垂直混合仪进行混匀。
注：经过上述步骤处理后，磁珠表面的羧基已经被成功活化，此时可以与带有伯氨基的生物配体进行共价偶联。由于活化状态不稳定，不宜长时间保存，建议尽快进行偶联操作，以确保反应效率和偶联效果。

3. 磁珠与生物配体的共价偶联
1)进行磁性分离，吸去上清液。向EP管中加入50~200 µg生物配体（具体用量、浓度及缓冲液类型需根据实验优化）。
注：配体缓冲液可参考如下几种：100 mM 2-吗啉乙磺酸缓冲液，pH 4.8；200 mM 碳酸氢钠缓冲液，pH 8.3；50 mM 硼酸盐缓冲液，pH8.5；100 mM 磷酸盐缓冲液；100 mM 氯化钠溶液，pH 7.4 等。缓冲液中可加入0.05% Tween 20以提高磁珠分散性，避免缓冲体系中存在除生物配体以外含有伯氨基的试剂。
2)轻柔混匀，25℃偶联2 h，或25℃偶联1 h后放置4℃过夜。偶联保持磁珠悬浮，可使用垂直混合仪进行混匀。

4. 偶联后封闭
1)进行磁性分离，吸去上清液。加入200 µL PBST 溶液（pH 7.2，含1% BSA）重悬磁珠，必要时可使用超声波辅助。
2)25℃反应1 h，以封闭磁珠表面非特异性吸附位点，期间保持磁珠悬浮，可使用垂直混合仪进行混匀。

5. 保存
1)进行磁性分离，吸去上清液。用200 µL PBS溶液（pH 7.2）或保存溶液洗涤3次。
2)然后重新悬浮磁珠于保存溶液中（根据需要调整磁珠浓度）。磁珠保存于4℃，必要时可在保存溶液中加入0.02%（W/V）叠氮化钠（NaN3）以抑制细菌生长。