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HA Tag Magrose Beads
产品编号 C0141
Targetmol 的 HA Tag 琼脂糖磁珠将鼠源抗 HA 单克隆抗体共价结合到琼脂糖磁珠表面，可特异性地与带有 HA 标签的蛋白结合。
Targetmol 的 HA Tag 琼脂糖磁珠可以用于蛋白质及蛋白质复合物的免疫沉淀（IP）、免疫共沉淀（Co-IP）或 Pull-down 实验，也可用于 HA 标签融合蛋白的纯化。本品适用于细胞裂解物、细胞分泌上清、血清、腹水等来源的抗原样品。
Targetmol 的 HA Tag 琼脂糖磁珠可以用于蛋白质及蛋白质复合物的免疫沉淀（IP）、免疫共沉淀（Co-IP）或 Pull-down 实验，也可用于 HA 标签融合蛋白的纯化。本品适用于细胞裂解物、细胞分泌上清、血清、腹水等来源的抗原样品。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mL | 询价 | 5日内发货 | |
| 5 mL | 询价 | 5日内发货 | |
| 10 mL | 询价 | 5日内发货 |
大包装 & 定制
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TargetMol 的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
产品特点
- 磁响应性快速
- 微球分散性优异
- 非特异性吸附极低
- 结合位点丰富
产品应用
- 可以用于蛋白质及蛋白质复合物的免疫沉淀（IP）、免疫共沉淀（Co-IP）或 Pull-down 实验。
- 也可用于 HA 标签融合蛋白的纯化。
产品信息
| HA Tag 琼脂糖磁珠 | 特性 |
|---|---|
| 基质 | 琼脂糖磁珠 |
| 粒径 | 30-100 μm |
| 配体 | 鼠源抗HA单克隆抗体（G2） |
| 结合能力 | ≥1.0 mg HA标签蛋白/mL磁珠 |
| 浓度 | 20%（v/v） |
自备试剂
| 试剂 | 可选配方 |
|---|---|
| 洗涤缓冲液 Washing Buffer (1×) | TBST: 50 mM Tris-HCl，150 mM NaCl, 0.1%(v/v) Tween-20，pH7.4 |
| HA多肽洗脱缓冲液 HA Peptide Elution Buffer | PBS, 1 mg/mL HA peptide (TP1276), pH 7.4 |
| 酸性洗脱缓冲液 Acidity Elution Buffer | 0.1 M Glycine，0.1% (v/v) Tween-20，pH2.5 |
| 中和缓冲液 Neutralization Buffer | 1 M Tris-HCl, pH 9.0 |
操作说明
1. 细胞裂解液制备
选择合适的裂解液处理细胞样品，按照标准步骤制备细胞裂解液，置于冰上备用，或于-20℃长期保存。
2. 磁珠预处理
1)将磁珠用漩涡振荡器振荡1 min，使磁珠重新悬浮，取25~50 µL磁珠悬液放入1.5 mL EP管中。
2)向EP中加入500 μL Washing Buffer进行洗涤，温和翻转EP管数次，使磁珠重新悬浮。将EP管放入磁性分离器，静置1 min，进行磁性分离，吸去上清液，取下EP管。重复上述洗涤步骤2次。
3. 免疫沉淀步骤
1)向EP管中加入500 μL制备好的细胞裂解液，将EP管放在旋转混合仪上，在37℃下旋转混合30 min。如结合力较弱，可在室温下孵育1 h，或在4℃下孵育过夜。
2)孵育结束后，进行磁性分离，弃去或保存上清以供后续分析。
3)向EP管中加入500 μL Washing Buffer进行洗涤。进行磁性分离，吸去上清液，取下EP管，重复洗涤磁珠3次。
4. 抗原洗脱
提供以下几种抗原洗脱方案，用户可根据后续检测的需要选择不同的洗脱方法。
1)变性洗脱法：此方法洗脱的样品适用于SDS-PAGE检测。向EP管中加入100 μL SDS-PAGE Loading Buffer（自备），混合均匀，95℃加热5 min。然后进行磁性分离或者离心（室温，13000 g, 10 min），收集上清液，进行SDS-PAGE检测。
2)中性洗脱法：向EP管中加入50 μL HA Peptide Elution Buffer，置于旋转混合仪上在37℃孵育5-10 min（低于37℃时需适当延长孵育时间）。然后进行磁性分离或者离心，收集上清液。为提高抗原回收率，可重复以上步骤。
3)酸性洗脱法：向EP管中加入100 μL Acidity Elution Buffer，置于旋转混合仪上在37℃孵育5-10 min。然后进行磁性分离或者离心，收集上清液。如需中和酸性洗脱液，可向100 μL洗脱液中加入50 μL Neutralization Buffer，调整pH至中性。
保存条件
4℃，2年。
注意事项
- 避免冷冻磁珠。磁珠应保存在储存溶液中，防止干燥。
- 为了减少磁珠的损失，每次磁性分离的时间不应少于1 min。
- 在从磁珠保存管中取出磁珠之前，应充分震荡以确保均匀悬浮。操作过程中注意避免产生气泡。
- 建议使用质量较好的移液器吸头和反应管，以避免因磁珠和溶液附着而造成损失。
- 操作者可根据实际需求，利用抗体结合反应步骤和抗原结合反应步骤中收集的上清液，检测抗体、抗原与凝胶的结合情况。
- 在IP实验中，不同类型的抗体和抗原结合的亲和力会有所不同。如果使用本试剂盒提供的缓冲体系未能获得理想的实验结果，操作者可以自行筛选和配制缓冲液进行实验。
- 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
嗨！很高兴为您提供帮助！
