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UNC5293

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产品编号 T9134Cas号 2226789-82-6

UNC5293 是一种有效的、口服的、高度 MERTK 选择性的抑制剂 (Ki=190 pM)。UNC5293 抑制 MERTK (IC50=0.9 nM),对 Axl、Tyro3 和 Flt3 更具选择性。UNC5293 表现出优异的小鼠药代动力学特性,并可以被用于骨髓白血病研究。

UNC5293

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产品编号 T9134Cas号 2226789-82-6

UNC5293 是一种有效的、口服的、高度 MERTK 选择性的抑制剂 (Ki=190 pM)。UNC5293 抑制 MERTK (IC50=0.9 nM),对 Axl、Tyro3 和 Flt3 更具选择性。UNC5293 表现出优异的小鼠药代动力学特性,并可以被用于骨髓白血病研究。

规格价格库存数量
2 mg¥ 3,4205日内发货
5 mg¥ 3,9905日内发货
25 mg¥ 16,6008-10周
50 mg¥ 21,6008-10周
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产品介绍

生物活性
产品描述
UNC5293 is a potent, orally available and highly MERTK-selective inhibitor with Ki of 190 pM. UNC5293 inhibits MERTK ( IC 50 =0.9 nM) and is more selective over Axl, Tyro3 and Flt3. UNC5293 exhibits excellent mouse PK properties and is used for bone marrow leukemia research [1].
体外活性
UNC5293 provides selective target inhibition in cell-based assays. In cultures of the human B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) cell line, UNC5293 inhibits phosphorylation of MERTK with an IC 50 of 9.4 nM. In the SEM B-ALL cell line, UNC5293 is weak against FLT3, with an IC 50 of 170 nM [1].
体内活性
UNC5293 (oral administration; 120 mg/kg; single dose) effectively inhibit MERTK in vivo in orthotopic 697 B-ALL mice xenografts [1].UNC5293 (oral gavage; 3 mg/kg; single dose) exhibits excellent mouse PK properties (7.8 h half-life and 58% oral bioavailability), and the C max and AUC last are 9.2 μM and 2.5 h*μM, respectively [1].
化学信息
分子量518.69
分子式C30H42N6O2
CAS No.2226789-82-6
密度1.28 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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