Sphingolactone-24 (50 µM; 30 min+24 h) inhibits p38 MAPK phosphorylation induced by LPS and counters its anti-apoptotic effects.

Sphingolactone-24在浓度为50 µM，处理时间为30分钟后再持续24小时，具有抑制LPS诱导的p38 MAPK磷酸化的功能，并可对抗LPS的抗凋亡作用。

在化学药物Sphingolactone-24的实验中，对小鼠模型C3H/HeN breeder mice（LPS 10 mg/kg；鼻腔内给药）使用1 mg/kg的剂量，通过腹腔注射（i.p.）给药，于LPS处理后3小时及9小时进行复药。研究结果显示，该药物能明显降低由LPS引起的急性肺损伤（ALI）的严重程度，并有效提升了小鼠的存活率。