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PSMA-D5 对PSMA展现出高结合亲和力,Ki值为0.21 nM。经过放射性标记后,它可用于PSMA示踪。PSMA-D5 ([68Ga] 标记) 包含DOTA螯合剂,可便捷地标记177Lu和225Ac等治疗性放射性核素。该化合物在22Rv1肿瘤中表现出显著的肿瘤摄取率,并具有优越的药代动力学特性。PSMA-D5 可用于合成或研究放射性核素偶联药物 (RDC)。
PSMA-D5 对PSMA展现出高结合亲和力,Ki值为0.21 nM。经过放射性标记后,它可用于PSMA示踪。PSMA-D5 ([68Ga] 标记) 包含DOTA螯合剂,可便捷地标记177Lu和225Ac等治疗性放射性核素。该化合物在22Rv1肿瘤中表现出显著的肿瘤摄取率,并具有优越的药代动力学特性。PSMA-D5 可用于合成或研究放射性核素偶联药物 (RDC)。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | PSMA-D5 exhibits a binding affinity for PSMA with a Ki of 0.21 nM and becomes useful for PSMA tracing following radiolabeling. When marked with [68Ga], PSMA-D5 contains a DOTA chelator, facilitating the convenient labeling with therapeutic radionuclides such as 177Lu and 225Ac. Additionally, [68Ga]-labeled PSMA-D5 demonstrates exceptional pharmacokinetic properties and significant tumor uptake in 22Rv1 tumors. This compound can be employed in the synthesis and research of radiolabeled conjugates (RDC). |
体外活性 | PSMA-D5 ([68 Ga] 标记) (1 h) 在 PSMA 阳性的 22Rv1 细胞中的摄取性能出色 (摄取值:1.68)。 |
体内活性 | PSMA-D5 ([68 Ga] 标记) (∼3.7 MBq,静脉注射) 在 22Rv1 肿瘤中表现出较高的肿瘤摄取率(SUV max = 3.51),与 PSMA-11 ([68 Ga] 标记) 相比,其 T/M 值分别为 32.01 和 26.8,能够更有效地显示较小的病灶。 |
分子量 | 1317.31 |
分子式 | C57H80N12O24 |
CAS No. | 3056440-83-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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