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Penisterpenoid A

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产品编号 T89420

Penisterpenoid A (Compound 1) 是从柴胡根际真菌青霉属中分离出的一种PINK1/Parkin线粒体自噬信号通路激活剂.在体外和体内实验中,此化合物能有效减少脂质积累并显著改善线粒体功能.

Penisterpenoid A

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产品编号 T89420

Penisterpenoid A (Compound 1) 是从柴胡根际真菌青霉属中分离出的一种PINK1/Parkin线粒体自噬信号通路激活剂.在体外和体内实验中,此化合物能有效减少脂质积累并显著改善线粒体功能.

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产品介绍

生物活性
产品描述
Penisterpenoid A (Compound 1), an activator of the PINK1/Parkin mitochondrial autophagy signaling pathway, is derived from the rhizosphere fungi of the medicinal plant Bupleurum. In both in vitro and in vivo settings, Penisterpenoid A effectively reduces lipid accumulation and significantly enhances mitochondrial function.
体外活性
Penisterpenoid A (Compound 1) (20 μM, 24 h) 在LO2人类正常肝细胞中通过选择性激活PINK1/Parkin线粒体自噬信号通路来降低脂质积累,显示出其降脂活性.
体内活性
Penisterpenoid A(Compound 1)(20 μM;72 h)在非酒精性脂肪性肝病的斑马鱼模型中能降低脂质积累,并且优化线粒体功能.
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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