MTX-3937, a Siglec-9 inhibitor with a dissociation constant (Kd) of 3.15 μM, enhances the function and homeostasis of natural killer (NK) cells. Furthermore, MTX-3937 significantly improves the anti-hepatocellular carcinoma efficacy of NK cell-mediated antitumor activity in vivo.

MTX-3937 (5-20 μM；24小时) 在实验中表现出多重生物学效应。这种化合物能显著提高NK92细胞及人外周NK细胞中CD107a、TNF-α和IFN-γ的产生，并显示出剂量依赖性的增强效果。同时，MTX-3937增强了NK92细胞对K562细胞和HepG2-Luc细胞的杀伤活性。此外，该化合物还能抑制Siglec-9的活性及其下游的SHP1和SHP2的磷酸化水平。

在MTX-3937处理条件下（20 μM；24小时），NK92细胞显著抑制了异种移植的腹膜肝癌肿瘤生长，然而，单独使用MTX-3937并未对肿瘤生长产生影响。动物模型：6周龄的NCG小鼠注射了HepG2-Luc细胞。剂量：以20 μM浓度处理NK92细胞。给药方式：通过静脉注射NK92细胞。结果表明，这种处理增强了对肿瘤生长的抑制，并显著延长了NCG小鼠的总体存活时间。