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Kanglexin 是一种口服有效的蒽醌类化合物。它通过抑制NLRP3炎症小体的激活和细胞焦亡 (pyroptosis) 产生心脏保护作用。此外,Kanglexin 可以通过FGFR1/ERK信号通路促进血管生成,加速糖尿病伤口的愈合。该化合物还具备降脂和抑制血管平滑肌细胞去分化的作用,有潜力用于研究高脂血症、脂肪肝及动脉粥样硬化等疾病。
Kanglexin 是一种口服有效的蒽醌类化合物。它通过抑制NLRP3炎症小体的激活和细胞焦亡 (pyroptosis) 产生心脏保护作用。此外,Kanglexin 可以通过FGFR1/ERK信号通路促进血管生成,加速糖尿病伤口的愈合。该化合物还具备降脂和抑制血管平滑肌细胞去分化的作用,有潜力用于研究高脂血症、脂肪肝及动脉粥样硬化等疾病。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | Kanglexin is an orally active novel anthraquinone compound. It inhibits NLRP3 inflammasome activation and pyroptosis, offering cardioprotective benefits. By stimulating the FGFR1/ERK signaling pathway, Kanglexin promotes angiogenesis and accelerates wound healing in diabetes. Additionally, it has lipid-lowering effects and inhibits vascular smooth muscle cell dedifferentiation, making it a potential compound for studying hyperlipidemia, fatty liver, and atherosclerosis. |
体外活性 | Kanglexin (10-20 μM;24 小时) 可抑制经过缺氧或 LPS 处理的心肌细胞的焦亡。Kanglexin (5-20 μM;24 小时) 能在油酸处理的 HepG2 细胞中,通过 AMPK/SREBP-2/PCSK9/LDLR 信号通路减少脂质水平。 |
体内活性 | Kanglexin (20-40 mg/kg; 灌胃; 7 天) 在心肌梗死小鼠模型中显示改善效果。同时,Kanglexin (20-80 mg/kg; 口服; 2 周) 在高脂血症大鼠模型中同样具有改善作用。 |
分子量 | 398.36 |
分子式 | C21H18O8 |
CAS No. | 2228847-12-7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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