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Enpp-1-IN-11

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产品编号 T61136

Enpp-1-IN-11 (compound 23) is a highly potent inhibitor of Ecto-nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterases 1 (ENPP1), with a Ki value of 45 nM. It demonstrates excellent stability in human and mouse plasma and exhibits low clearance in both human and mouse liver microsomes. Enpp-1-IN-11 holds promise for anticancer research [1].

Enpp-1-IN-11

Enpp-1-IN-11

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产品编号 T61136

Enpp-1-IN-11 (compound 23) is a highly potent inhibitor of Ecto-nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterases 1 (ENPP1), with a Ki value of 45 nM. It demonstrates excellent stability in human and mouse plasma and exhibits low clearance in both human and mouse liver microsomes. Enpp-1-IN-11 holds promise for anticancer research [1].

规格价格库存数量
25 mg
¥ 10,600
10-14周
50 mg
¥ 13,800
10-14周
100 mg
¥ 17,500
10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
Enpp-1-IN-11 (compound 23) is a highly potent inhibitor of Ecto-nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterases 1 (ENPP1), with a Ki value of 45 nM. It demonstrates excellent stability in human and mouse plasma and exhibits low clearance in both human and mouse liver microsomes. Enpp-1-IN-11 holds promise for anticancer research [1].
体内活性
Enpp-1-IN-11 has low clearance in human and mouse liver microsomes, good plasma stability in human and mouse plasma [1]. Pharmacokinetic Parameters of Enpp-1-IN-11 in female BALB/c mice [1]. PO (10 mg/kg) IV (1 mg/kg) T max (h) 1.2 C max (ng/mL) 33.10 1600.20 C 0 (ng/mL) 4546.51 T max (h) 0.50 0.08 AUC last (ng/mL·h) 29.47 404.40 AUC inf (ng/mL·h) 31.78 415.55 AUC extrap (%) 7.26 2.68 t 1/2 (h) 0.54 0.11 MRT last (h) 0.66 0.07 CL (mL/min/kg) 40.10 V SS (L/kg) 0.22 F (%) <1
化学信息
分子量345.38
分子式C15H15N5O3S
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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