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EGFR/AURKB-IN-1(compound 7)是一种针对EGFR和AURKB的双靶点抑制剂,具有强大的抑制效果。其针对L858R EGFR的IC50为0.07 μM,针对AURKB的IC50为1.1 μM。EGFR/AURKB-IN-1能够有效结合到EGFR的疏水区I或αC螺旋外的袋及AURKB的后袋,通过此机制抑制肿瘤细胞的生长、分裂及转移,常用于癌症的基础研究。
EGFR/AURKB-IN-1(compound 7)是一种针对EGFR和AURKB的双靶点抑制剂,具有强大的抑制效果。其针对L858R EGFR的IC50为0.07 μM,针对AURKB的IC50为1.1 μM。EGFR/AURKB-IN-1能够有效结合到EGFR的疏水区I或αC螺旋外的袋及AURKB的后袋,通过此机制抑制肿瘤细胞的生长、分裂及转移,常用于癌症的基础研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | EGFR/AURKB-IN-1 (compound 7) serves as a dual inhibitor targeting EGFR/AURKB, effectively inhibiting the phosphorylations of L858R EGFR and AURKB with IC50 values of 0.07 and 1.1, respectively. The compound engages with the hydrophobic region I or the αC-helix out pocket of EGFR and the back pocket of AURKB. This binding action suppresses tumor cell growth, division, and metastasis, making it a valuable agent for cancer research [1]. |
分子量 | 396.44 |
分子式 | C23H20N6O |
CAS No. | 3008543-34-5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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