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Y1 receptor antagonist 1 (H 409-22 isomer) 是 H-409/22 的活性异构体,是神经肽 Y (NPY) Y1 受体拮抗剂,以剂量依赖性地拮抗猪对外源性和内源性 NPY 的血管反应。
Y1 receptor antagonist 1 (H 409-22 isomer) 是 H-409/22 的活性异构体,是神经肽 Y (NPY) Y1 受体拮抗剂,以剂量依赖性地拮抗猪对外源性和内源性 NPY 的血管反应。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 3,930 | 期货 | |
5 mg | ¥ 8,390 | 期货 | |
25 mg | ¥ 16,800 | 期货 | |
50 mg | ¥ 22,600 | 期货 |
产品描述 | Y1 receptor antagonist 1 (H 409-22 isomer) is the active isomer of H-409/22, a neuropeptide Y (NPY) Y1 receptor antagonist that dose-dependently antagonizes the vascular response to exogenous and endogenous NPY in pigs. lagodeoxycholic acid (H 409-22 isomer) is the active isomer of H-409/22, an antagonist of neuropeptide Y (NPY) Y1 receptor. |
体内活性 | 24只野生型雄性Wistar大鼠的胫骨髓内区域注射Y1 receptor antagonist 1(1×10-4M,溶于透明质酸(HA)中),Y1 receptor antagonist 1可能具有调节局部骨矿物质密度( BMD) 和骨形成的潜力。Y1 receptor antagonist 1局部应用时,在小梁骨中引起新的骨形成[1];Y1 receptor antagonist 1(100-200 nmol)溶解在无菌水中,在使用生理盐水之前15分钟以5-7μl的体积输注给豚鼠,其中,200 nmol剂量的Y1 receptor antagonist 1能够抑制对NPY的喂养反应,而较低的H 409/22剂量无效,并且Y1 receptor antagonist 1对喂养有适度的刺激作用[2];82例可评估的男性患者被纳入一项随机、双盲、双向交叉研究,低剂量 (6.7 μg/kg/min;n=59) 和高剂量 (13.3 μg/kg/min; n=23) Y1 受体拮抗剂Y1 receptor antagonist 1 输注 2 小时或安慰剂,Y1 receptor antagonist 1可减轻运动期间血压升高但并不影响冠状动脉疾病患者的运动诱导的缺血参数[3]。 |
别名 | H 409-22 isomer |
分子量 | 487.59 |
分子式 | C28H33N5O3 |
CAS No. | 221697-09-2 |
Smiles | C[C@@H](NC(=O)[C@@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)C(c1ccccc1)c1ccccc1)c1ccc(O)cc1 |
密度 | 1.23 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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