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Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA

Rating icon 很棒
产品编号 T17918Cas号 1957235-75-4
别名 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 24 TFA, Cereblon Ligand-Linker Conjugates 10 TFA

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 24 TFA) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA

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Rating icon 很棒
纯度: 99%
产品编号 T17918 别名 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 24 TFA, Cereblon Ligand-Linker Conjugates 10 TFACas号 1957235-75-4

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 24 TFA) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。

规格价格库存数量
1 mg¥ 119现货
5 mg¥ 269现货
10 mg¥ 392现货
25 mg¥ 648现货
50 mg¥ 953现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 24 TFA) is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate. Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and 2-unit PEG linker used in PROTAC technology.
体外活性
PROTACs通过连接器连接两种不同的配体;其中一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是目标蛋白的配体。PROTACs利用细胞内的泛素-蛋白酶体系统,选择性地降解目标蛋白[1]。
别名E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 24 TFA, Cereblon Ligand-Linker Conjugates 10 TFA
化学信息
分子量576.48
分子式C23H27F3N4O10
CAS No.1957235-75-4
SmilesO=C(NCCOCCOCCN)COC1=CC=CC(C(N2C(CC3)C(NC3=O)=O)=O)=C1C2=O.O=C(O)C(F)(F)F
密度no data available
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 150 mg/mL (260.20 mM)
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7347 mL8.6733 mL17.3467 mL86.7333 mL
5 mM0.3469 mL1.7347 mL3.4693 mL17.3467 mL
10 mM0.1735 mL0.8673 mL1.7347 mL8.6733 mL
20 mM0.0867 mL0.4337 mL0.8673 mL4.3367 mL
50 mM0.0347 mL0.1735 mL0.3469 mL1.7347 mL
100 mM0.0173 mL0.0867 mL0.1735 mL0.8673 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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