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SBI-477 是化学探针,能够使转录因子MondoA 失活,刺激胰岛素信号传导,使胰岛素途径抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白和抑制蛋白结构域 4 的表达降低。它能够协调地抑制三酰基甘油酯合成,促进人骨骼肌细胞中的基础葡萄糖摄取。
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SBI-477 是化学探针,能够使转录因子MondoA 失活,刺激胰岛素信号传导,使胰岛素途径抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白和抑制蛋白结构域 4 的表达降低。它能够协调地抑制三酰基甘油酯合成,促进人骨骼肌细胞中的基础葡萄糖摄取。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 1,580 | 现货 | |
5 mg | ¥ 3,980 | 现货 | |
10 mg | ¥ 5,680 | 现货 | |
25 mg | ¥ 8,720 | 现货 | |
50 mg | ¥ 11,700 | 现货 | |
100 mg | ¥ 15,800 | 现货 | |
500 mg | ¥ 31,700 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,950 | 现货 |
产品描述 | SBI-477 is a chemical probe stimulated insulin signaling by deactivating the transcription factor MondoA. SBI-477 coordinately inhibits triacylglyceride (TAG) synthesis and enhances basal glucose uptake in human skeletal myocytes. |
体内活性 | SBI-477 同时抑制了三酰甘油(TAG)合成,并增强了人类骨骼肌细胞的基础葡萄糖摄取。SBI-477 通过抑制转录因子 MondoA 活性,刺激胰岛素信号传导,导致胰岛素通路抑制剂硫氧还蛋白互作蛋白(TXNIP)和含阿莱斯廷结构域4(ARRDC4)表达降低。在肌细胞中耗尽 MondoA 复制了 SBI-477 对葡萄糖摄取和肌细胞脂质积累的影响。 |
分子量 | 483.54 |
分子式 | C24H25N3O6S |
CAS No. | 781628-99-7 |
Smiles | COc1ccc(cc1)-c1csc(NC(=O)c2ccc(OCC(=O)N3CCOCC3)c(OC)c2)n1 |
密度 | 1.331 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (93.06 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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