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SBI-477
产品编号 T12853Cas号 781628-99-7
SBI-477 是化学探针，能够使转录因子MondoA 失活，刺激胰岛素信号传导，使胰岛素途径抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白和抑制蛋白结构域 4 的表达降低。它能够协调地抑制三酰基甘油酯合成，促进人骨骼肌细胞中的基础葡萄糖摄取。
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SBI-477
产品编号 T12853Cas号 781628-99-7
SBI-477 是化学探针，能够使转录因子MondoA 失活，刺激胰岛素信号传导，使胰岛素途径抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白和抑制蛋白结构域 4 的表达降低。它能够协调地抑制三酰基甘油酯合成，促进人骨骼肌细胞中的基础葡萄糖摄取。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,580 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 5,680 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 8,720 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 11,700 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 15,800 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 31,700 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,950 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | SBI-477 is a chemical probe stimulated insulin signaling by deactivating the transcription factor MondoA. SBI-477 coordinately inhibits triacylglyceride (TAG) synthesis and enhances basal glucose uptake in human skeletal myocytes. |
| 体内活性 | SBI-477 同时抑制了三酰甘油（TAG）合成，并增强了人类骨骼肌细胞的基础葡萄糖摄取。SBI-477 通过抑制转录因子 MondoA 活性，刺激胰岛素信号传导，导致胰岛素通路抑制剂硫氧还蛋白互作蛋白（TXNIP）和含阿莱斯廷结构域4（ARRDC4）表达降低。在肌细胞中耗尽 MondoA 复制了 SBI-477 对葡萄糖摄取和肌细胞脂质积累的影响。 |
| 分子量 | 483.54 |
| 分子式 | C24H25N3O6S |
| CAS No. | 781628-99-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (93.06 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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