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M-31850

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产品编号 T8921Cas号 281224-40-6
别名 1H-Benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 2,2'-(iminodi-2,1-ethanediyl)bis-

M-31850 (1H-Benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 2,2'-(iminodi-2,1-ethanediyl)bis-) 是一种竞争性的 β-己糖胺酶选择性抑制剂,能够抑制人HexA (IC50:6.0 µM) 及HexB (IC50:3.1 µM)。它还能够竞争性抑制 β-N-acetyl-D-hexosaminidaseOfHex2 (Ki:2.5 µM)。

M-31850
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M-31850

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纯度: 99.71%
产品编号 T8921 别名 1H-Benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 2,2'-(iminodi-2,1-ethanediyl)bis-Cas号 281224-40-6

M-31850 (1H-Benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 2,2'-(iminodi-2,1-ethanediyl)bis-) 是一种竞争性的 β-己糖胺酶选择性抑制剂,能够抑制人HexA (IC50:6.0 µM) 及HexB (IC50:3.1 µM)。它还能够竞争性抑制 β-N-acetyl-D-hexosaminidaseOfHex2 (Ki:2.5 µM)。

规格价格库存数量
5 mg¥ 255现货
10 mg¥ 392现货
25 mg¥ 756现货
50 mg¥ 947现货
100 mg¥ 1,566现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 376现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
M-31850 (1H-Benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 2,2'-(iminodi-2,1-ethanediyl)bis-) is a potent, selective and competitive β-hexosaminidase (Hex) inhibitor(human HexA and human HexB with IC50s of 6.0 μM and 3.1 μM, respectively). IT also competitively inhibits β-N-acetyl-D-hexosaminidase OfHex2 with a Ki of 2.5 μM.
靶点活性
OfHex2:2.5 μM (Ki), HexA (human):6.0 µM (IC50), HexB (human):3.1 µM (IC50)
体外活性
M-31850能够使得成人型Tay-Sachs病(ATSD)细胞中的突变Hex A的半衰期在44°C条件下相比于在DMSO存在下加热的酶增加两倍以上。M-31850作为典型的竞争性抑制剂对Hex产生影响(随着M-31850量的增加Km增加而Vmax不受影响),其Ki为0.8 μM。M-31850对Jack Bean Hex (JBHex)和来自Streptomyces plicatus的细菌Hex (SpHex)也显示出一定的活性(分别对JBHex和SpHex的IC50为280 M和>500 M)[1]。
别名1H-Benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 2,2'-(iminodi-2,1-ethanediyl)bis-
化学信息
分子量463.48
分子式C28H21N3O4
CAS No.281224-40-6
SmilesO=C1N(CCNCCN2C(=O)c3cccc4cccc(C2=O)c34)C(=O)c2cccc3cccc1c23
密度1.409 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 5 mg/mL (10.79 mM), when pH is adjusted to 6 with HCl. Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1576 mL10.7880 mL21.5759 mL107.8795 mL
5 mM0.4315 mL2.1576 mL4.3152 mL21.5759 mL
10 mM0.2158 mL1.0788 mL2.1576 mL10.7880 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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