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BT173 是一种新型的同源域相互作用蛋白激酶 2 (HIPK2) 抑制剂,通过抑制 TGF-β1/Smad3 通路减轻肾纤维化。
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BT173 是一种新型的同源域相互作用蛋白激酶 2 (HIPK2) 抑制剂,通过抑制 TGF-β1/Smad3 通路减轻肾纤维化。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,920 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,320 | 现货 | |
25 mg | ¥ 6,880 | 现货 | |
50 mg | ¥ 9,330 | 现货 | |
100 mg | ¥ 12,500 | 现货 |
产品描述 | BT173 is a novel inhibitor of homeodomain interacting protein kinase 2 (HIPK2 ), attenuating renal fibrosis through suppression of the TGF-ß1/Smad3 pathway. |
体外活性 | BT173显著抑制了HIPK2增强肾小管细胞中Smad3下游转录活性的能力。BT173与HIPK2的结合并未抑制HIPK2的激酶活性,而是通过变构干扰方式影响了HIPK2与Smad3的相互作用。体外实验中,BT173处理抑制了TGF-β1诱导的Smad3磷酸化以及人类肾小管上皮细胞中Smad3靶基因的表达。[1] |
体内活性 | 在体内,BT173的给药降低了Smad3的磷酸化作用,并在单侧输尿管阻塞以及Tg26小鼠肾脏纤维化模型中减轻了肾脏纤维化和细胞外基质的沉积[1]。 |
分子量 | 382.21 |
分子式 | C18H12BrN3O2 |
CAS No. | 2232180-74-2 |
Smiles | O(C)C1=CC2=C(C=C(C=N2)C3=NC(=NO3)C4=CC=C(Br)C=C4)C=C1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
溶解度信息 | DMSO: Insoluble |
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