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Nucleic acid ligands
ChemDiv's 核酸配体库含有9,000种化合物。 DNA 是许多药物的药理靶点,由于其具有大量详细的结构信息,因此它成为药物设计的有吸引力的对象。由于 DNA 在复制和转录中的核心作用,它在抗癌、抗病毒和抗寄生虫药物的开发中具有重要意义,并且仍然是针对这些疾病的新治疗药物有前景的生物受体之一。理想情况下,针对 DNA 的靶向需要在关键序列上进行高度选择性的相互作用,并且能区分宿主和病原体DNA。近年来,药物对双链DNA 序列的选择性结合引起了极大的关注,因为它在基因组研究以及治疗目的上具有潜在应用,并且已经导致了大量使用实验和理论方法进行的结构研究。 与基因组DNA 结合的小分子,因其易于接近染色体DNA,已被证明是有效的抗癌、抗生素和抗病毒治疗药物。大多数与DNA 相互作用的药物是低分子量的芳香族化合物,通常带有正电荷。药物与DNA 结合的不同模式包括插入在相邻碱基对之间,以及侵入次级结构和主要凹槽中。插入和次级结构结合是小配体与DNA 结合的主要模式。
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