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KCNQ2 (Kv7.2) Ion Channel Targeted Library
电压门控钾通道KCNQ2负责神经元中的M电流,是治疗癫痫和许多其他以神经元过度兴奋为特征的疾病和病症的重要药物靶点。在动物模型中,M电流的抑制有助于骨关节炎性疼痛和神经病性疼痛的发展,而KCNQ2的激活缓解神经病性疼痛和纤维肌痛。虽然已经开发出一些直接激活KCNQ2的化合物,但由于缺乏高分辨率结构,它们的激活机制仍然不清楚。
因此,我们设计了一个新的KCNQ2(Kv7.2)离子通道靶向库,包含约4,600个小型类药化合物。
国内备有现货产品,包含498种化合物,货期更短,性价比更高,欢迎咨询!
TargetMol 的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
利用最近以无配体状态和与两种激活剂ztz240或retigabine形成复合物的人类KCNQ2的(冷冻电子显微镜)结构,在虚拟筛选中,对KCNQ2复合物PDBID:7CR1和PDBID:7CR2的两个不同结合位点进行了探索,根据得分最高的药物样化合物和它们在每个结合位点内的分子间接触选择了这一潜在的KCNQ激活剂筛选集合。使用内部MedChem过滤器排除了具有不良和有毒基团的PAINS化合物。这些是基于对我们专有的高通量筛选化合物库进行基于对接的虚拟筛选而选择出潜在KCNQ2活性调节剂。