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我们基于受体的高通量虚拟筛选方法是建立在药物相似过滤、分子对接、重新评分、关键分子间氢键和疏水相互作用检测以及配体-受体复合物目视检查的强大组合之上的。蛋白质结合位点模型的验证和对接过程使用一组具有已报道生物活性数据的激酶抑制剂作为参考化合物进行。然后进行高通量虚拟筛选,涉及选定蛋白激酶靶点的蛋白质配体复合物的晶体三维结构。随后使用内部MedChem过滤器(PAINS,有毒,活性分子),最终选择具有潜在激酶抑制剂活性的药物样筛选化合物。
Kinase Targeted Library by Docking
蛋白激酶是一类广泛存在的酶,可以影响底物的反应性和结合特性,并通过催化磷酸化反应调节能量平衡。因此,激酶在细胞生命的许多阶段中起着至关重要的作用。蛋白激酶活性调节剂已经被确定为制药行业的重要药物靶点类别。对这一类靶点持续高度的兴趣反映了选择性蛋白激酶抑制剂的发现进展,以及越来越多的人认识到这些药物为一些难以治疗的癌症和免疫性疾病提供了一种新的、耐受性良好的口服治疗方法。 Life Chemicals推出了一种专有的激酶靶向对接库,包含超过31,300个类药筛选化合物,采用了基于受体的方法(基于对接的虚拟筛选)。这个筛选集旨在提高抗癌药物发现中高通量筛选项目的效率。 国内备有现货产品,包含1913种化合物,货期更短,性价比更高,欢迎咨询!
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我们基于受体的高通量虚拟筛选方法是建立在药物相似过滤、分子对接、重新评分、关键分子间氢键和疏水相互作用检测以及配体-受体复合物目视检查的强大组合之上的。蛋白质结合位点模型的验证和对接过程使用一组具有已报道生物活性数据的激酶抑制剂作为参考化合物进行。然后进行高通量虚拟筛选,涉及选定蛋白激酶靶点的蛋白质配体复合物的晶体三维结构。随后使用内部MedChem过滤器(PAINS,有毒,活性分子),最终选择具有潜在激酶抑制剂活性的药物样筛选化合物。