- 全部删除
- 您的购物车当前为空
- 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管;
- 干粉蓝冰运输,DMSO溶液干冰运输;
- 排布:96孔板:1st & 12th 空白对照,384孔板:1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。
GABA Targeted Library
ChemDiv 针对GABA受体的小分子库包含7,123种化合物。
γ-氨基丁酸(GABA)是中枢神经系统中的主要抑制性神经递质。由于其高度灵活的结构,GABA可以采取多种低能构象。已识别出三种主要的GABA受体类型:GABA-a、GABA-b和GABA-c受体。GABA-a和GABA-c受体属于递质门控离子通道超家族,该家族还包括烟碱型乙酰胆碱受体、士的宁敏感的甘氨酸受体和5-HT3血清素受体。GABA-a受体是异寡聚氯离子通道,可被生物碱比枯枯灵选择性抑制,并被类固醇、巴比妥酸盐和苯二氮卓类化合物调节。
GABA受体在药物发现中扮演着关键角色,因为它们在中枢神经系统中调节神经元兴奋性和突触传递的核心功能。作为中枢神经系统中的主要抑制性神经递质受体,它们是开发治疗多种神经和精神疾病(包括焦虑、癫痫、失眠和肌肉痉挛)的关键靶点。增强GABA受体活性的药物,如苯二氮卓类和巴比妥酸盐,是有效的镇静剂和抗惊厥剂,而这些受体的拮抗剂则可能具有兴奋或惊厥特性,在特定临床情况下(如对抗镇静剂过量)非常有用。这些受体作为药物靶点的多功能性,加上其亚基和药理学的多样性,为开发能够以更特异性和潜在更安全的方式调节GABA能信号的新疗法提供了丰富的景观,从而应对广泛的中枢神经系统相关病理。
目前,市面上有多种GABA-a受体拮抗剂可供选择。GABA受体拮抗剂是抑制GABA作用的药物。这类药物通常具有兴奋和惊厥作用,主要用于对抗镇静药物过量。常见的拮抗剂包括比枯枯灵、司可林和戊四氮。
GABA靶向小分子库是药物发现中的关键资源,提供了大量专门设计用于调节GABA能系统的化合物。通过提供能够增强或抑制GABA受体的靶向分子,该库在开发治疗多种神经和精神疾病的新疗法中发挥着至关重要的作用,这些疾病包括焦虑、癫痫、睡眠障碍和肌肉疾病等。该库中化合物的多样性和特异性不仅加速了药物开发进程,还为开发更精准、更有效且副作用可能更少的治疗方法开辟了新途径。