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对EGFR的7K1I PDB结构进行了高通量虚拟筛选和分子对接,针对Life Chemicals HTS化合物库。通过PAINS、毒性和反应性过滤器对化合物进行筛选,随后使用内部MedChem过滤器,最终获得了超过1000种类药筛选化合物。
主要特点:
1.方法:高通量虚拟筛选(对接),分子拟合
2.使用的X射线数据:7K1I
3.约束条件:无
4.使用的过滤器:PAINS,毒性,反应性
5.选定的化合物数量:1033
Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Kinase Targeted Library
表皮生长因子受体(EGFR)是一种跨膜酪氨酸激酶受体,在细胞生长、增殖和分化的调控中起着关键作用。它表达于神经元、上皮细胞和间充质细胞的表面。
EGFR信号级联通过特定配体(如表皮生长因子EGF、转化生长因子α TGF-α和双调蛋白AREG)与受体胞外域结合而被激活。随后,受体发生二聚化并在胞内域的酪氨酸残基上自磷酸化,最终启动Ras/MAPK和PI3K/Akt信号通路,进而引发细胞反应,特别是细胞增殖、存活和迁移。
当EGFR信号传导失调时,人类肺癌、乳腺癌、结肠癌、头颈癌等疾病可能进展。这些问题的发生与EGFR基因突变有关,这些突变导致受体持续激活,同时增加细胞增殖和存活。除了癌症,EGFR功能障碍还可能导致类风湿性关节炎、哮喘和阿尔茨海默病的发生。
Life Chemicals 的化学信息学团队开发了这个新的对接库,包含超过1000种类药筛选化合物,这些化合物是EGFR的潜在抑制剂。
TargetMol 的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
对EGFR的7K1I PDB结构进行了高通量虚拟筛选和分子对接,针对Life Chemicals HTS化合物库。通过PAINS、毒性和反应性过滤器对化合物进行筛选,随后使用内部MedChem过滤器,最终获得了超过1000种类药筛选化合物。
主要特点:
1.方法:高通量虚拟筛选(对接),分子拟合
2.使用的X射线数据:7K1I
3.约束条件:无
4.使用的过滤器:PAINS,毒性,反应性
5.选定的化合物数量:1033