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EN Antiviral Library
尽管过去几十年在医学上取得了重大成功,但开发有效的新型抗病毒药物和疫苗仍然是现代药物发现的一项具有挑战性的任务。病毒共享宿主细胞的大部分代谢过程,因此难以寻找选择性抗病毒药物。然而,有些酶只存在于病毒中,这些是抗病毒药物的潜在和最有吸引力的靶向。 因此专为发现新的核苷样抗病毒药物而设计了抗病毒库,包含3200种独特的小分子核苷模拟物。 https://enamine.net/compound-libraries/targeted-libraries/antiviral-library
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库设计
通过分析已知抑制剂的结构,我们发现它们中的大多数是AVR-3200侧模拟物,其活性位点中的病毒酶与核苷没有区别。
因此,考虑到核苷的药效团和拓扑结构以及报告的核苷样抗病毒药物,我们从筛选集合中精心选择了一组核苷模拟物。该组中的化合物含有天然的类似部分和不同的杂环作为核苷的生物等位素。此外,特别强调了具有多个H键供体的化合物,并且可能与蛋白质核苷结合位点形成类似的相互作用,作为天然核苷。
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