- 全部删除
- 您的购物车当前为空
该库设计主要采用基于结构的方法。对于已知的与抑制剂共结晶的晶体结构,设计方案包括结构对齐和共同药效团识别、蛋白位点映射和约束分配、对接等步骤。对于未结合配体的蛋白质结构,使用PocketFinder和随后的InducedFit技术进行了潜在结合位点和关键残基的鉴定,该技术假定了柔性的位点环境。
我们的库包含了针对维持DNA稳定性的关键基础蛋白质的体外预测活性化合物。所有的目标都是基于它们的治疗影响进行分析,并分为以下几类:
- 氧化性DNA损伤触发因子,如聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)。PARP1可以将锌指结构域检测到的DNA断裂转化为信号,并对代谢、化学或辐射诱导的单链DNA断裂进行立即的细胞响应。
- DNA损伤激活的激酶,如依赖DNA的蛋白激酶(DNA-PK)、ATM和ATR激酶、检查点激酶(CHK1/2)。这些激酶对于DNA双链断裂的同源重组修复非常重要。