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据估计,分子的血脑屏障穿透取决于其分子量(MW)、电荷和亲脂性。适度亲脂性的药物通过被动扩散方式穿越血脑屏障,而极性分子则无法有效穿透到中枢神经系统,除非它们通过主动转运穿越血脑屏障。一般来说,中枢神经系统活性分子往往更具亲脂性,较不灵活(旋转键数 < 8),较少的氢键供体(< 3)和受体(< 7),较小的分子量,较少的形式电荷(尤其是负电荷)和较低的极性表面积。该化合物库的优势在于使用SYBYL-X和ChemAxon JChem软件进行了计算。应用了中枢神经系统多参数优化方法。通过内部的药物化学过滤器去除了PAINS和含有毒性基团的化合物。所有化合物都有库存。可以对化合物进行有针对性的选择和重复供应。