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USP1-IN-4

产品编号 T87600Cas号 2878441-72-4

USP1-IN-4(compound 10)是一种IC50为2.44 nM的USP1抑制剂,具备抗癌活性,并且与多种抗癌药物表现出协同效应。

USP1-IN-4

USP1-IN-4

纯度: 无数据
产品编号 T87600Cas号 2878441-72-4

USP1-IN-4(compound 10)是一种IC50为2.44 nM的USP1抑制剂,具备抗癌活性,并且与多种抗癌药物表现出协同效应。

规格价格库存数量
10 mg 询价 10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
USP1-IN-4 (compound 10) serves as a potent inhibitor of USP1, exhibiting an IC 50 of 2.44 nM. It demonstrates anticancer properties and operates synergistically with various anticancer drugs [1].
靶点活性
USP1:2.44 nM
体外活性
USP1-IN-4, at concentrations ranging from 0.0005 to 10 μM, significantly inhibits USP1/UAF1 activity with an IC50 of 2.44 nM following a 15-minute treatment [1]. Additionally, USP1-IN-4 impedes the growth of MDA-MB-436 cells over a 7-day period, also within the 0.0005 to 10 μM range, yielding an IC50 of 103.75 nM [1]. In a cell viability assay using the MDA-MB-436 cell line, a concentration range of 0.0005 to 10 μM was used, and cell growth inhibition was observed with an IC50 of 103.75 nM.
化学信息
分子量476.5
分子式C26H23F3N6
CAS No.2878441-72-4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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