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KH-4-43为E3 CRL4抑制剂,通过抑制其核心连接酶复合物发挥抗癌活性。该化合物与E3 ROC1-CUL4A CTD或ROC1-CUL1 CTD的结合亲和力(Kd)分别为83 nM与9.4 μM,显示出对E3 CRL4的高度选择性。
KH-4-43为E3 CRL4抑制剂,通过抑制其核心连接酶复合物发挥抗癌活性。该化合物与E3 ROC1-CUL4A CTD或ROC1-CUL1 CTD的结合亲和力(Kd)分别为83 nM与9.4 μM,显示出对E3 CRL4的高度选择性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 8-10周 | |
50 mg | 询价 | 8-10周 |
产品描述 | KH-4-43, an inhibitor of the E3 CRL4 ligase complex, demonstrates anticancer activity by targeting the core of the E3 CRL4. It exhibits a binding affinity (Kd) of 83 nM to the E3 ROC1-CUL4A CTD and 9.4 μM to the closely related ROC1-CUL1 CTD [1]. |
分子量 | 422.74 |
分子式 | C19H10ClF3N2O4 |
CAS No. | 2813310-07-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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