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CT1-3 是一种有效的抗癌剂。CT1-3 能够调控 JNK/Bcl-2/Bax/XIAP 通路,进而诱导线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)。CT1-3 可以调控 E-cadherin/Snail 轴抑制人癌细胞 (HCCs) 的上皮间充质转化 (EMT) 电位,并抑制肿瘤发生。CT1-3 在小鼠模型中具有抗肿瘤作用,且没有表现出明显的肝、肾毒性。
CT1-3 是一种有效的抗癌剂。CT1-3 能够调控 JNK/Bcl-2/Bax/XIAP 通路,进而诱导线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)。CT1-3 可以调控 E-cadherin/Snail 轴抑制人癌细胞 (HCCs) 的上皮间充质转化 (EMT) 电位,并抑制肿瘤发生。CT1-3 在小鼠模型中具有抗肿瘤作用,且没有表现出明显的肝、肾毒性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | CT1-3 is a potent anti-cancer agent. CT1-3 regulates the JNK/Bcl-2/Bax/XIAP pathway, which induces mitochondria-mediated apoptosis. CT1-3 regulates the E-cadherin/Snail axis to inhibit epithelial mesenchymal transition (EMT) potentials in human cancer cells (HCCs) and suppresses tumourigenesis. CT1-3 has anti-tumour effects in mouse models and does not show significant hepatotoxicity or nephrotoxicity. |
分子量 | 455.63 |
分子式 | C25H29NO3S2 |
CAS No. | 2460738-32-1 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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