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BPU17
还可以产品编号 T200681Cas号 2198977-68-1
BPU17通过与PHB1结合，影响PHB1-PHB2间的相互作用，从而轻微损害线粒体功能。此类功能障碍进而抑制了SRF/CArG-box依赖的转录过程，在体内抑制视网膜色素上皮细胞 (RPEs) 的上皮-间质转化 (EMT)，显示出明显的抗纤维化活性。因此，BPU17成为研究针对抗新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 的潜在试剂。
BPU17
还可以产品编号 T200681Cas号 2198977-68-1
BPU17通过与PHB1结合，影响PHB1-PHB2间的相互作用，从而轻微损害线粒体功能。此类功能障碍进而抑制了SRF/CArG-box依赖的转录过程，在体内抑制视网膜色素上皮细胞 (RPEs) 的上皮-间质转化 (EMT)，显示出明显的抗纤维化活性。因此，BPU17成为研究针对抗新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 的潜在试剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 10-14周 | |
| 50 mg | 询价 | 10-14周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | BPU17 interacts with PHB1 and disrupts the PHB1-PHB2 interaction, causing slight mitochondrial dysfunction. This damage hinders transcription dependent on SRF/CArG-box, thereby inhibiting epithelial-mesenchymal transition (EMT) in retinal pigment epithelial cells (RPEs). BPU17 has demonstrated anti-fibrotic activity in vivo. It holds potential as a research agent for anti-angiogenic age-related macular degeneration (nAMD). |
| 分子量 | 252.70 |
| 分子式 | C12H13ClN2O2 |
| CAS No. | 2198977-68-1 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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