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SEC inhibitor KL-2 (KL-2) (KL-2) 是一种拟肽先导化合物,有效的选择性 SEC 抑制剂,通过破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用,导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损并且进行性转录延伸的平均速率降低。SEC inhibitor KL-2 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用,Ki 值为 1.50 μM。
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SEC inhibitor KL-2 (KL-2) (KL-2) 是一种拟肽先导化合物,有效的选择性 SEC 抑制剂,通过破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用,导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损并且进行性转录延伸的平均速率降低。SEC inhibitor KL-2 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用,Ki 值为 1.50 μM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,160 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,320 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,790 | 现货 | |
25 mg | ¥ 5,780 | 现货 | |
50 mg | ¥ 7,830 | 现货 | |
100 mg | ¥ 10,500 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,680 | 现货 |
产品描述 | SEC inhibitor KL-2 (KL-2) (KL-2) is a potent, selective super elongation complex (SEC) inhibitor. SEC inhibitor KL-2 exhibits a dose-dependent inhibitory effect on AFF4-CCNT1 interaction (Ki: 1.50 μM). |
别名 | KL-2 |
分子量 | 333.74 |
分子式 | C17H13ClFNO3 |
CAS No. | 900308-51-2 |
Smiles | Cc1ccc(Cl)cc1NC(=O)C(\O)=C\C(=O)c1ccc(F)cc1 |
密度 | 1.400 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 75.0 mg/mL (224.7 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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