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Arazine
还可以产品编号 T10363Cas号 135304-07-3
别名 N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine
Arazine (N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine) 可以成为异戊二烯基半胱氨酸甲基转移酶的底物通过与异戊二烯化 G 蛋白或其受体位点竞争。 Arazine 是 G 蛋白和 GPCR 信号传导的细胞渗透性调节剂。
Arazine
还可以产品编号 T10363 别名 N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteineCas号 135304-07-3
Arazine (N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine) 可以成为异戊二烯基半胱氨酸甲基转移酶的底物通过与异戊二烯化 G 蛋白或其受体位点竞争。 Arazine 是 G 蛋白和 GPCR 信号传导的细胞渗透性调节剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,290 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,570 | 6-8周 | |
| 50 mg | 询价 | 6-8周 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Arazine (N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine) can be a a substrate for isoprenylcysteine methyltransferase by competing with prenylated G protein or its receptors site. Arazine is a cell-permeable modulator of G protein and GPCR signaling. |
| 体外活性 | Arazine (10–100 μM; 8h) significantly affects the HMEC-1 cell viability as measured by trypan blue exclusion in HMEC-1 cell. Arazine (2h) inhibits ATPγS induced CXCL1, CXCL8 and CCL2 production as a dose-dependent manner in HMEC-1 cell[2]. |
| 体内活性 | Arazine (2,000 μg/20 μl) produces a dose-dependent inhibition of the TPA-induced edema, with the maximal reduction of edema approaching 73%, with an ED50 of 55 μg/20 μl[2]. |
| 别名 | N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine |
| 分子量 | 367.55 |
| 分子式 | C20H33NO3S |
| CAS No. | 135304-07-3 |
| Smiles | CC(C)=CCC\C(C)=C\CC\C(C)=C\CSC[C@H](NC(C)=O)C(O)=O |
| 密度 | 1.31g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
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