结构特色库-螺环化合物库

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产品编号 DO1500

ChemDiv的螺环化合物库包含20,563种化学多样性小分子化合物。
螺环化合物以其独特的结构——至少两个分子环通过一个共同原子连接——在药物发现领域中因其独特的化学和生物特性而脱颖而出。与没有任何连接原子的联苯、通过两个相邻原子连接的稠环（如十氢萘）或通过两个非相邻原子连接的桥环（如降冰片烷）不同，螺环化合物由这一单原子连接点定义，从而形成新的三维形状。这些化合物可以是完全由碳原子组成的碳环，也可以是包含一个或多个非碳原子的杂环，进一步丰富了它们在药物化学中的潜在应用。
螺环化合物在自然系统中的存在不仅为生物医学研究提供了宝贵的工具化合物，还作为多功能支架用于治疗药物的开发。其独特的结构特征使得能够探索与多种生物靶标的新型相互作用，包括但不限于μ-阿片受体、CRTH2和TRPV1受体、趋化因子CCR5、PLA2受体、T型钙通道、缓激肽B1受体、NOS-2、毒蕈碱M3受体、V1a受体、氨酰基/苯丙氨酰-tRNA合成酶、黄嘌呤氧化酶和Nav1.7钠通道。这些靶标的多样性和特异性凸显了螺环化合物在应对从疼痛管理和炎症到心血管疾病和神经系统疾病等多种病理状况中的潜力。因此，小分子螺环化合物库代表了药物发现工作的丰富资源，提供了独特的化学实体，能够引导出具有优化疗效、选择性和药代动力学特性的新型候选药物，为创新治疗方案铺平道路。
我们的螺环化合物库在药物发现中的主要优势在于这些化合物所提供的独特结构多样性和复杂性，这使得我们能够探索新的药理学空间以及与多种生物靶点的相互作用。螺环化合物独特的三维构型，以其通过单一原子连接的双环系统为特征，为设计具有新作用机制和更高选择性的药物提供了无与伦比的机会。这种结构独特性可以增强对多种受体、酶和离子通道的结合亲和力和特异性，从而促进跨多种疾病领域的创新治疗药物的开发。此外，螺环化合物固有的多功能性，包括碳环和杂环品种，支持发现具有优化药代动力学和药效学特性的新药，从而解决未满足的医疗需求，并推动个性化医疗的进步。