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- 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管;
- 干粉蓝冰运输,DMSO溶液干冰运输;
- 排布:96孔板:1st & 12th 空白对照,384孔板:1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。
Recognition Elements PPI Library
ChemDiv的小分子库,因含有识别元素而影响蛋白质-蛋白质相互作用,包含23,943种化合物。
蛋白质-蛋白质相互作用(PPIs)对细胞信号传导途径至关重要,并在病毒感染、复制和免疫抑制等疾病发展的关键过程中发挥重要作用,对细胞功能和病理生理机制的调节具有显著影响。在此类相互作用网络中探索未知或未表征的PPIs,为治疗干预和药物发现提供了引人入胜的机会。传统上,针对PPIs的小分子调节剂的识别主要集中在具有明确结构特征的目标上。然而,最近的进展已经看到了旨在模拟肽二级结构侧链排列的分子支架的发展,从而引领了针对PPIs的创新方法。
这套创新化合物库包含一系列识别元素,如γ-转角、β-转角及二肽模拟物,这些元素在复制肽的空间取向和功能方面起着关键作用。γ-转角涉及三个氨基酸残基,通常在第一和第三残基之间形成氢键,构建一个伪七元环结构,促进肽链方向的逆转。同样,β-转角包含四个残基,能在第一和第四残基间形成氢键,生成一个伪十元环,进一步助力链的方向变化。为了模拟肽的生物活性构象并有效调控蛋白质-蛋白质相互作用(PPIs),一种普遍策略是合成构象受限的类似物。这些类似物通过主链-主链或主链-侧链环化来构建,稳定所需构象,并增强分子调控复杂蛋白质相互作用的能力。此类进展不仅拓宽了适合小分子干预的靶标范围,还为发现能够通过靶向以往难以处理的PPIs来调控复杂生物过程的新型疗法铺平了道路。
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