杂质标准品

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在药物开发中，人们非常关注新药品的可用性及其质量。药物开发过程的关键阶段是药物杂质的鉴定、定量和控制。不需要的化合物的数量决定了最终药品的整体安全性。原料药（APIs）和药物制剂中杂质含量的限制在USP、EP、BP、JP和ChP等药典中给出。 Enamine精确记录了有机合成和分析化学方面的科学专业知识，这使以前未鉴定的杂质的合成和鉴定成为可能。我们的目录包括 692 种药物杂质参考标准品。所有化合物均提供分析证书，包括使用NMR、HPLC/MS和/或GC/MS方法验证的明确身份和纯度数据。 https://enamine.net/compound-collections/impurity-reference-standards

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