2019-nCoV 主蛋白酶靶向化合物库

2019-nCoV Main Protease Targeted Library

很棒

2019年新型冠状病毒(COVID-19)引起的呼吸道感染起源于中国武汉。已经确定，2019-nCoV 与蝙蝠SRAS 样冠状病毒(具有超过99%的序列同源性)密切相关，SRAS 冠状病毒(约79%的同源性)由此进化而来，与MERS 冠状病毒的亲缘关系更远(约50%的同源性)。根据与COVID-19潜在治疗相关的新消息，人类伸展因子1-alpha（eEF1A）被认为是一个有前途的抗冠状病毒药物靶点。事实上，许多出版物强调了eEF1A 在病毒复制中的重要作用。目前尚无eEF1A 的X 射线数据可用。然而，利用先前获得的高质量结构模型，Life Chemicals 使用基于对接的虚拟筛选设计了eEF1A 靶向文库。该对接使用了eEF1A 表面上两个不同的结合位点：GTP 结合位点和eEF1B⍺结合位点。由于结合的详细机制尚不清楚，因此没有使用对接约束。两个独立虚拟筛选的结果使我们能够选择近3000个具有高预测亲和力的有前景的eEF1A 配体。这些配体符合Ro5标准，并且不含有PAINS、有毒或反应性基团。在这个靶向文库中，每个结合位点都有单独的化合物子集，并标明了对接得分。

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