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Thalidomide-N-methylpiperazine 作为一种E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),主要用于PROTACMLKL Degrader-2的合成。在人体细胞系中,此化合物具备抗坏死凋亡 (antinecroptotic) 的活性,并能够在HT-29 异种移植小鼠模型中有效实现MLKL的降解。
Thalidomide-N-methylpiperazine 作为一种E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),主要用于PROTACMLKL Degrader-2的合成。在人体细胞系中,此化合物具备抗坏死凋亡 (antinecroptotic) 的活性,并能够在HT-29 异种移植小鼠模型中有效实现MLKL的降解。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | Thalidomide-N-methylpiperazine functions as an E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate and is instrumental in the synthesis of PROTAC MLKL Degrader-2. This compound demonstrates antinecroptotic activity in human cell lines and effectively degrades MLKL in the HT-29 xenograft mouse model. |
分子量 | 356.38 |
分子式 | C18H20N4O4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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