方法：人神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y 用 Mito-TEMPO (25-100 μM) 处理 24 h，使用 MTT assay 检测细胞活力。
结果：Mito-TEMPO 处理组对细胞没有显示出细胞毒性作用，Mito-TEMPO 处理后检测到细胞活力的显著增加。[1]
方法：正常大鼠近端肾小管上皮细胞系 NRK-52E 用 Mito-TEMPO (10 μM) 预处理 1 h，再用 oxalate (700 μM) 刺激 1 h，使用 MMP assay kit (JC-1) 检测线粒体膜电位。
结果：对照组细胞呈现明亮的红色荧光。与对照组相比，oxalate 处理减弱了红色荧光，用 Mito-TEMPO 预处理逆转了这些变化。结果表明，oxalate 诱导线粒体功能障碍，Mito-TEMPO 可抑制这种作用。[2]

方法：为研究对肝毒性的保护作用，将 APAP (300 mg/kg) 腹腔注射给 C57BL/6J 小鼠，1.5-3 h 后腹腔注射 Mito-TEMPO (20 mg/kg in saline)。
结果：Mito-TEMPO 对 APAP 的晚期肝毒性有保护作用。[3]
方法：为研究对冠状动脉血管舒张和内皮 SK 通道活性的影响，将 Mito-TEMPO (1 mg/kg in saline) 腹腔注射给患有或不患有糖尿病的 C57BL/6J 小鼠，每天一次，持续四周。
结果：用 Mito-TEMPO 治疗 4 周后，与未治疗的糖尿病小鼠相比，糖尿病小鼠对 ADP 或 NS309 的冠状动脉内皮依赖性舒张反应和内皮 SK 通道电流显著改善。[4]