Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T77412 | Lupartumab
鲁帕妥单抗
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1640971-88-5 | SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:97.45% |
Lupartumab
|
Lupartumab (BAY 1112623) 是一种抗 LYPD3 (C4.4A) 单克隆抗体,可用于合成抗体-活性分子偶联物,可用于研究与 LYPD3 相关的肿瘤疾病。 | ||||
T77412 | Lupartumab
鲁帕妥单抗
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1640971-88-5 | SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:97.45% |
Lupartumab
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Lupartumab (BAY 1112623) 是一种抗 LYPD3 (C4.4A) 单克隆抗体,可用于合成抗体-活性分子偶联物,可用于研究与 LYPD3 相关的肿瘤疾病。 | ||||
T77749 | Upifitamab
尤匹菲妥单抗
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2254118-43-7 | SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:95% |
Upifitamab
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Upifitamab 是 upifitamab rilsodotin 的裸抗,可用于合成抗体偶联活性分子 UPRI,可用用于研究癌症。 | ||||
T77749 | Upifitamab
尤匹菲妥单抗
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2254118-43-7 | SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:95% |
Upifitamab
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Upifitamab 是 upifitamab rilsodotin 的裸抗,可用于合成抗体偶联活性分子 UPRI,可用用于研究癌症。 | ||||
T76790 | Inotuzumab
英妥珠单抗
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1660159-36-3 | SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:95% |
Inotuzumab
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Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) 是人源化靶向 CD22 的 IgG4 抗体。Inotuzumab 是 Inotuzumab ozogamicin 的裸抗,可用于合成抗体-活性分子偶联物 (Inotuzumab ozogamicin)。Inotuz... | ||||
T76790 | Inotuzumab
英妥珠单抗
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1660159-36-3 | SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:95% |
Inotuzumab
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Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) 是人源化靶向 CD22 的 IgG4 抗体。Inotuzumab 是 Inotuzumab ozogamicin 的裸抗,可用于合成抗体-活性分子偶联物 (Inotuzumab ozogamicin)。Inotuz... | ||||
T77406 | Lorvotuzumab
洛沃妥珠单抗
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339306-30-8 | SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:95% |
lorvotuzumab
|
Lorvotuzumab (Anti-NCAM1/CD56 Reference Antibody (lorvotuzumab)) 是一种人源化结合 CD56 (NCAM1) 的单克隆抗体。Lorvotuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物( Lorvotuzumab mertansine)。 | ||||
T77406 | Lorvotuzumab
洛沃妥珠单抗
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339306-30-8 | SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:95% |
lorvotuzumab
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Lorvotuzumab (Anti-NCAM1/CD56 Reference Antibody (lorvotuzumab)) 是一种人源化结合 CD56 (NCAM1) 的单克隆抗体。Lorvotuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物( Lorvotuzumab mertansine)。 | ||||
T9918 | Daratumumab
达雷木单抗
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945721-28-8 | 98.50% |
![]() |
Daratumumab 是一种首创的特异性抗CD38单克隆抗体。它损伤了 MM 细胞的粘附,从而增加了 MM 对蛋白酶体抑制的敏感性。它具有抗多发性骨髓瘤(MM) 的作用。 | ||||
T9918 | Daratumumab
达雷木单抗
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945721-28-8 | 98.50% |
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Daratumumab 是一种首创的特异性抗CD38单克隆抗体。它损伤了 MM 细胞的粘附,从而增加了 MM 对蛋白酶体抑制的敏感性。它具有抗多发性骨髓瘤(MM) 的作用。 | ||||
T9912 | Trastuzumab
曲妥珠单抗
|
180288-69-1 |
![]() |
|
Trastuzumab 属于人源化单克隆抗体,可以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 具有抗肿瘤活性,可用于治疗 HER2 阳性肿瘤。Trastuzumab 可以诱导细胞周期阻滞,介导细胞毒性,抑制 DNA 损伤修复。 | ||||
T9912 | Trastuzumab
曲妥珠单抗
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180288-69-1 |
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Trastuzumab 属于人源化单克隆抗体,可以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 具有抗肿瘤活性,可用于治疗 HER2 阳性肿瘤。Trastuzumab 可以诱导细胞周期阻滞,介导细胞毒性,抑制 DNA 损伤修复。 | ||||
T9901A-003 | Gemtuzumab
吉妥珠单抗
|
2924764-21-4 | 98% |
![]() |
Gemtuzumab(CMA-676) 是一种针对 CD33 抗原且由重组人源化 IgG4 抗体组成的单克隆抗体。Gemtuzumab 可用于合成一种抗体偶联化合物 (ADC)--Gemtuzumab ozogamicin 。Gemtuzumab 可用于研究急性髓性白血病。 | ||||
T9901A-003 | Gemtuzumab
吉妥珠单抗
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2924764-21-4 | 98% |
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Gemtuzumab(CMA-676) 是一种针对 CD33 抗原且由重组人源化 IgG4 抗体组成的单克隆抗体。Gemtuzumab 可用于合成一种抗体偶联化合物 (ADC)--Gemtuzumab ozogamicin 。Gemtuzumab 可用于研究急性髓性白血病。 | ||||
T35397 | Sacituzumab
沙西妥珠单抗
|
1796566-95-4 | 98% |
![]() |
Sacituzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,是Sacituzumab govitecan的裸抗,可用于合成抗体活性小分子偶联物。Sacituzumab 具有潜在的抗肿瘤活性,用于研究肿瘤。 | ||||
T35397 | Sacituzumab
沙西妥珠单抗
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1796566-95-4 | 98% |
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Sacituzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,是Sacituzumab govitecan的裸抗,可用于合成抗体活性小分子偶联物。Sacituzumab 具有潜在的抗肿瘤活性,用于研究肿瘤。 | ||||
T77439 | Glembatumumab
格巴妥木单抗
|
1020264-78-1 | 98% |
Glembatumumab
|
Glembatumumab 是一种靶向在人类乳腺癌和黑色素瘤中表达的 GPNMB 细胞外结构域的完全人类 IgG2 单克隆抗体。Glembatumumab 是 Glembatumumab vedotin 的裸抗,可用于研究抗体-活性分子偶联物(Glembatumumab vedotin ) 。 | ||||
T77439 | Glembatumumab
格巴妥木单抗
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1020264-78-1 | 98% |
Glembatumumab
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Glembatumumab 是一种靶向在人类乳腺癌和黑色素瘤中表达的 GPNMB 细胞外结构域的完全人类 IgG2 单克隆抗体。Glembatumumab 是 Glembatumumab vedotin 的裸抗,可用于研究抗体-活性分子偶联物(Glembatumumab vedotin ) 。 | ||||
T77477 | Polatuzumab
维泊妥珠单抗
|
2279068-37-8 | 98% |
![]() |
Polatuzumab 是一种靶向 CD79b 的单克隆抗体,可携带化疗活性分子。Polatuzumab 粘附在 CD79b 蛋白上并将化疗活性分子转运到细胞中用来杀死细胞。Polatuzumab 可用于合成抗体-化合物偶联物 Polatuzumab Vedotin。 | ||||
T77477 | Polatuzumab
维泊妥珠单抗
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2279068-37-8 | 98% |
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Polatuzumab 是一种靶向 CD79b 的单克隆抗体,可携带化疗活性分子。Polatuzumab 粘附在 CD79b 蛋白上并将化疗活性分子转运到细胞中用来杀死细胞。Polatuzumab 可用于合成抗体-化合物偶联物 Polatuzumab Vedotin。 |