Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T23316 |
SB 218795
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Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SB 218795 是一种有效的特异性 NK3 拮抗剂,对 hNK3 的 Ki 为 13 nM,比 hNK2 和 hNK1 的特异性高约 90 倍和 7000 倍。 | |||
TP1086 |
Men 10376 TFA(135306-85-3,free)
Men 10376 TFA,Neurokinin-2 receptor antagonist TFA |
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Men 10376 TFA(135306-85-3,free) (Neurokinin-2 receptor antagonist TFA) 是一种有效的选择性速激肽 nk-2 受体拮抗剂,对大鼠小肠 nk-2 受体的 K I 值为 4.4 M。 | |||
TP1851L |
Scyliorhinin II acetate
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Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Scyliorhinin II acetate 是大鼠大脑皮层神经激肽 3 (NK3) 受体 (Ki = 2.5 nM) 的选择性激动剂。 | |||
T38144 |
Elinzanetant
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Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Elizanetant 是有效的神经激肽受体拮抗剂,在精神分裂症研究中有价值。 | |||
T15278 |
Fezolinetant
ESN-364 |
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fezolinetant (ESN-364) 是一种神经激肽-3 受体拮抗剂,可用于更年期潮热的研究。 | |||
T16114 |
Pavinetant
MLE-4901,AZD4901,AZD2624 |
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pavinetant (MLE-4901) 是一种可口服的神经激肽-3 受体 (NK3R) 拮抗剂,可用于改善更年期症状。 | |||
T8235 |
L-732138
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Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
L-732138 是选择性有效和竞争性神经激肽-1受体拮抗剂,IC50为 2.3 nM,可减轻痛觉过敏并具有抗肿瘤作用。它在克隆的人 NK-1受体中的效力比在克隆大鼠 NK-1受体中高 200 倍,比人类 NK-2 和 NK-3 受体高 1000 倍以上。 | |||
T76635 |
(Trp7,β-Ala8)-Neurokinin A (4-10)
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(Trp7,β-Ala8)-Neurokinin A (4-10) 是一种有效的neurokinin-3 (NK3)拮抗剂。 | |||
T70231 |
Osanetant HCl
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Others | Others |
Osanetant HCl is the (R)-enantiomer; neurokinin-3 receptor antagonist | |||
T76436 |
[MePhe7]-Neurokinin B
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[MePhe7]-Neurokinin B为NK-3受体(NK3R)激动剂,具有3 nM的IC50值。通过激活神经激肽3受体,[MePhe7]-Neurokinin B能够调节脉冲促性腺激素释放激素(GnRH)的分泌,成为调控该过程的潜在调节剂。 | |||
T28676 |
SB 235375
SB-235375,SB235375 |
Others | Others |
SB 235375 is a potent and selective antagonist of neurokinin-3 receptor with a low central nervous system-penetrant. | |||
T76426 |
[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10)
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[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) (LMN-NKA),Neurokinin A 的类似物,是一种选择性且有效的 NK2R 激动剂。[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) 具有促运动活性。[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) 可用于研究 NK-2 受体在多种组织平滑肌收缩中的作用。 | |||
T76405 |
[D-Trp2,7,9] Substance P
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[D-Trp2,7,9] Substance P 是一种速激肽 (Neurokinin Receptor) 拮抗剂,对 NK-1、NK-2和 NK-3受体的 Ki 值分别为 1 μM、1.3 μM 和 ~9 μM。 | |||
T76431 |
GR 83074
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GR 83074 是一种有效的选择性 NK-2(Neurokinin Receptor) 拮抗剂,pKB 为 8.23。GR 83074 对 NK-3 没有活性,并表现出 340 倍的 NK-2/NK-1 选择性。 | |||
T36053 |
D-Lysine lactam
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Others | Others |
D-Lysine lactam is a chiral building block.1,2It has been used in the synthesis of a chiral antibiotic synthetic intermediate, as well as in the stereoselective synthesis of neurokinin (NK) receptor antagonists. 1.Kumar, A., Bhashkar, B., Bhavsar, J., et al.Catalytic reduction: Efficient synthesis of chiral key intermediate of besifloxacin hydrochlorideDer Pharma Chemica7(9)297-3000(2015) 2.Gerspacher, M., Lewis, C., Ball, H.A., et al.Stereoselective preparation of N-[(R,R)-(E)-1-(3,4-dichlorobe... | |||
T32007 |
GSK256471
GSK 256471,GSK-256471 |
Others | Others |
GSK256471 is a potent selective NK(3) antagonist that shows a high affinity for recombinant human (PK (I) value 8.9) and native guinea pig (PK (I) value 8.4) tachykinin NK(3) receptors. In vitro functional assessment showed that GSK256471 reduced the E(Ma | |||
T76404 |
[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11)
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[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) (DiMe-C7) 是一种 Substance P 类似物,在大鼠大脑中对神经激肽 1 受体 (NK1R) 的作用与 Substance P 大致相等,但作用时间大大延长。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 能选择性地激活大鼠大脑间脑和中脑皮层的多巴胺代谢。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 还可增加大鼠运动活性,诱导成瘾剂寻求行为的恢复。 |