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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8827	EMAC10101d	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	EMAC10101d 是 hCA II 选择性抑制剂(Ki:8.1 nM)。
T6503	Fluorometholone Acetate NSC 47438,Flarex,Eflone,氟米龙醋酸酯,Oxylone acetate	Glucocorticoid Receptor; Carbonic Anhydrase	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Fluorometholone Acetate (Oxylone acetate) 是合成的糖皮质激素皮质类固醇及皮质类固醇酯。它有效抑制碳酸酐酶 (CA) 对 hCA-I(IC50:2.18 μM)和 hCA-II(IC50:17.5 μM)。它具有抗炎活性，可用于研究外部眼部炎症。
T63764	hCA XII/II/IX-IN-1	Others	Others
	hCA XII/II/IX-IN-1 是人碳酸酐酶 (hCA) 的有效抑制剂，能够作用于 hCA I (IC50: 2.6 μM)、 hCA II (IC50: 0.004 μM)、hCA IX (IC50: 0.005 μM) 和 hCA XII (IC50: 0.001 μM)。hCA XII/II/IX-IN-1 表现出抗癌效果。
T74978	DPP IV/hCA II-IN-1	Others	Others
	DPP IV/hCA II-IN-1 是一种有效的选择性二肽肽酶 IV (DPP IV) 和碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制 DPP IV 的 IC50值为 0.049 μM, 抑制 CA II、CA VB、CA VA、CA IX、CA I 和 CA IV 的 Ki 值分别为 0.0361、0.0428、0.0941、0.1328、0.2615 和 3.034 μM。
T60450	AChE/hCA I/II-IN-1	Others	Others
	AChE/hCA I/II-IN-1 (Compound 6) 是有效的AChE/hCA 抑制剂，其对AChE、 Hca Ⅰ 和 Hca Ⅱ 的IC50值分别为 22.21、60.79 和 66.64 nM。AChE/hCA I/II-IN-1 可用于研究青光眼、阿尔茨海默病和糖尿病等相关疾病。
T61745	hCAI/II-IN-6	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	hCAI/II-IN-6 是一种具有选择性和口服活性的human carbonic anhydrase(CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 有抑制作用，Ki 值分别为 220，4.9，6.5 和＞50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性。hCAI/II-IN-6 可以用于研究癫痫。
T63305	Carbonic anhydrase inhibitor 6	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	Carbonic anhydrase inhibitor 6 是一种高效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，抑制 hCA IX，hCA II，hCA XII和hCA I，可用于研究碳酸酐酶异常引起的疾病。
T73177	hCAII-IN-9	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	hCAII-IN-9 是一种强效的碳酸酐酶抑制剂，对hCA II、hCA IX 和hCA XII 有抑制作用，IC50 分别为 1.18 μM 和 0.17 μM , and 2.99 μM 。hCAII-IN-9 没有血脑屏障透过性。
T67774	Compound CDy9	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	Compound CDy9 是碳酸酐酶（CA）的高选择性抑制剂，对hCA II 的IC50值为0.18μM。
T77560	Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c	Carbonic Anhydrase; AChE	Metabolism; Neuroscience
	Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 是2-氨基噻唑衍生物，Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 对 hCA I 、hCA II、AChE 和 BChE 具有抑制作用，Ki 值为 0.008 ± 0.001 、 0.124 ± 0.017、0.129 ± 0.030 和 0.083 ± 0.041 μM。
T23782	Benzolamide CL-11366,W 1803,CL 11366,CL11366,苯唑拉胺,W-1803	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	Benzolamide (CL 11366) 是碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I(Ki:15 nM)、hCA II(Ki:9 nM)、EcoCAγ(Ki:94 nM)、VchCAγ(Ki:78 nM)、CAS3(Ki:54 nM)。它可用于研究青光眼和癫痫。
T0267	Zonisamide AD 810,唑尼沙胺,CI 912	Calcium Channel; Sodium Channel; Carbonic Anhydrase	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性，在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。
T61832	hCAI/II-IN-3	Others	Others
	hCAI/II-IN-3 (compound 5b) is a highly effective dual inhibitor of hCA I/II enzymes. It exhibits Ki values of 51.25, 13.15, and 42.18 nM for hCA I, hCA II, and hCA Ⅸ, respectively. hCAI/II-IN-3 demonstrates anti-hypoxic properties against acute mountain sickness (AMS) and exhibits low cellular activity [1].
T62892	hCAI/II-IN-1	Others	Others
	hCAI/II-IN-1 (Compound 3h) 是一种人碳酸酐酶 I 和 II (hCA I/II) 抑制剂，作用于 hCA I (IC50: 0.047 μM) 和 hCA II (IC50: 0.024 μM)。
T61282	hCAI/II-IN-2	Others	Others
	hCAI/II-IN-2 (compound 2b) is a highly effective dual inhibitor of human carbonic anhydrase I and II (hCA I/II), with Ki values of 40.97 nM, 15.15 nM, and 61.88 nM for hCA I, hCA II, and hCA IX, respectively. With its anti-hypoxic properties, hCAI/II-IN-2 demonstrates activity against acute mountain sickness (AMS). Furthermore, this compound exhibits low cellular activity [1].
T63631	hCAII-IN-2	Others	Others
	hCAII-IN-2 是胞质型人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，能够作用于 hCA I (Ki: 261.4 nM)、hCA II (Ki: 3.8 nM)、hCA IX (Ki: 19.6 nM)和 hCA XII (Ki: 45.2 nM)。
T61981	Human carbonic anhydrase II-IN-1	Others	Others
	Human carbonic anhydrase II-IN-1 (Compound S-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 II (hCA II) 抑制剂。Human carbonic anhydrase II-IN-1抑制 hCA II，其他 hCA 同工型 I、IV 和 IX 的分别 Ki 为 4.4 nM、 9.2 nM、480.2 nM 和 14.7 nM。Human carbonic anhydrase II-IN-1可用于青光眼的研究。
T61164	hCAII-IN-3	Others	Others
	hCAII-IN-3 (Compound 16) is an inhibitor of human carbonic anhydrase (hCA). It exhibits high affinity for hCA I, hCA II, hCA IX, and hCA XII, with Ki values of 403.8 nM, 5.1 nM, 10.2 nM, and 5.2 nM, respectively. Notably, hCA IX-IN-2 demonstrates anticancer activity [1].
T74486	hCAIX-IN-17	Others	Others
	hCA IX-IN-1 (Compound 6f) 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对hCA I、hCA II、hCA IX 和hCA XII 的Ki 值分别为 331.4、28.4、9.4 和 17.8 nM。
T61263	hCA IX-IN-1	Others	Others
	hCA IX-IN-1 (Compound 6f) 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 331.4、28.4、9.4 和 17.8 nM。
T63557	hCA I-IN-1	Others	Others
	hCA I-IN-1 是一种人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，能够作用于 hCA I (Ki: 38.3 nM)、hCA II (Ki: 716.4 nM)、hCAIX (Ki: 940.1 nM) 和 hCAXII (Ki: 192.8 nM)。
T62101	hCAXII-IN-2	Others	Others
	hCAXII-IN-2 (compound 5i) 是一种人碳酸酐酶 XII (hCA XII) (Ki: 84.2 nM) 和 hCA IX (Ki: 268.5 nM) 的有效抑制剂，对 hCA I 和 hCA II 具有较低的活性。
T62976	Carbonic anhydrase inhibitor 5	Others	Others
	Carbonic anhydrase inhibitor 5 是一种有效的、选择性的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，能够作用于 hCA II (IC50: 42.9 nM)、hCA IX (IC50: 47.6 nM) 和 hCA XII (IC50: 6.7 nM)。
T61982	Human carbonic anhydrase II-IN-2	Others	Others
	Human carbonic anhydrase II-IN-24 (Compound R-13) 是一种有效的人碳酸酐酶(hCA)抑制剂。Human carbonic anhydrase II-IN-24抑制 hCA I、II、IV 和 IX 的 Ki 分别为 60.7、320.7 和 2298 和 35.2 nM。
T61980	Carbonic anhydrase inhibitor 8	Others	Others
	Carbonic anhydrase inhibitor 8 (compound R-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 8抑制 hCA I、hCA II、hCA IV 的Ki 值分别为 60.7 nM、320.7 nM、2298 nM。
T62337	CDK2-IN-11	Others	Others
	CDK2-IN-11 (compound 9d) 是一种 CDK2 的有效抑制剂 (IC50: 6.4 μM)，能够作用于 hCA II (Ki: 23.4 nM)、hCA IX (Ki: 56.3 nM) 和 hCA XII (Ki: 44.3 nM)。CDK2-IN-11 能够用于抗癌的研究。
T61842	Carbonic anhydrase inhibitor 14	Others	Others
	Carbonic anhydrase inhibitor 14 (Compound 8b) is a potent CA inhibitor, exhibiting K i values of 1203, 99.7, 9.4, and 27.7 nM against hCA I, hCA II, hCA IX, and hCA XII, respectively. Additionally, it effectively inhibits CDK2 with an IC 50 of 20.3 μM. Furthermore, Carbonic anhydrase inhibitor 14 demonstrates significant antitumor activity [1].
T62666	Carbonic anhydrase inhibitor 7	Others	Others
	Carbonic anhydrase inhibitor 7 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 的有效抑制剂，作用于 hCA IX (Ki: 6.5 nM)，hCA II (Ki: 7.1 nM)，hCA XII (Ki: 72.1 nM) 和 hCA I (Ki: 255.8 nM)。
T63400	hA2A/hCA XII modulator 1	Others	Others
	hA2A/hCA XII modulator 1 是 hA2A 腺苷受体 (hA2AAR) 的有效拮抗剂，是一种三唑并吡嗪，能够作用于hA2AAR (Ki: 6.4 nM)、hA1AR (Ki: 4.819 μM)、hA3AR (Ki>30 μM)。hA2A/hCA XII modulator 1 也人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 的有效抑制剂，能够作用于 hCA XII (Ki: 6.2 nM)、hCA II (Ki: 46 nM)、hCA IX (Ki: 466 nM) 和 hCA I (Ki: 8.351 μM)。hA2A/hCA XII modulator 1 表现出研究癌症的潜力。
T63938	AChE-IN-20	Others	Others
	AChE-IN-20 是 AChE 的有效抑制剂 (IC50: 397.32 nM, Ki: 335.76 nM)。AChE-IN-20 能够抑制 hCA-I (IC50: 84.14 nM, Ki: 97，86 nM)、hCA-II (IC50: 69.24 nM, Ki: 76.23 nM) 和 α-GLY (IC50: 52.08 nM, Ki: 57.93 nM)。
T74330	hCAII-IN-6	Others	Others
	hCAII-IN-6 (Compound S-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 II (hCA II) 抑制剂，Ki 为 4.4 nM。hCAII-IN-6 还抑制其他 hCA 同工型 I、IV 和 IX，Ki 值分别为 9.2 nM、480.2 nM 和 14.7 nM，并可用于青光眼的研究。
T79587	hCA/VEGFR-2-IN-2	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	hCA/VEGFR-2-IN-2 (compound 8g) 是一种具有吲哚酮基苯磺酰胺结构的化合物，目标是癌症相关的hCA IX/XII 及VEGFR-2 的双重抑制剂。该化合物对VEGFR-2 表现出强效的抑制作用（IC50=204 nM），且对hCAs有高亲和力，Ki 值分别为 hCA IX 3.6 nM、hCA II 16.1 nM、hCA XII 16.7 nM 以及hCA I 75.3 nM。hCA/VEGFR-2-IN-2 还展现出针对过表达VEGFR-2 的乳腺癌细胞的抗增殖活性。
T63805	β-Glucuronidase/hCAII-IN-1	Others	Others
	β-Glucuronidase/hCAII-IN-2 (Compound 12e) 是一种有效的β-glucuronidase 和 hCA II 抑制剂，其 IC50分别为 440.1 μM 和 4.91 μM。
T79748	hCAIX/XII-IN-7	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	hCAIX/XII-IN-7（compound 3e）为高效的hCA IX与XII抑制剂，对hCA I、II、IX与XII的Ki值分别为3.2 nM、9.2 nM、503.7 nM及59 nM，显示其在缺氧肿瘤研究中的应用潜力。
T63972	hCA I-IN-2	Others	Others
	hCA I-IN-2 (Compound 6d) 是人碳酸酐酶 I （hCA I）的选择性抑制剂，能够作用于 hCA I (Ki: 18.8 nM)、hCA II (Ki: 375.1 nM)、hCAIX (Ki: 1721 nM) 和 hCAXII (Ki: 283.9 nM)。
T61635	hCAI/II-IN-4	Others	Others
	hCAI/II-IN-4 (compound 6d) is a powerful inhibitor of both hCA I and hCA II enzymes, with Ki values of 16.95 nM and 15.22 nM, respectively. It demonstrates inhibitory activity against hCA IX with a Ki value of 27.04 nM. Additionally, hCAI/II-IN-4 exhibits anti-hypoxia properties while maintaining low toxicity. This compound is suitable for investigating acute mountain sickness (AMS) in research studies [1].
T63731	Carbonic anhydrase inhibitor 9	Others	Others
	Carbonic anhydrase inhibitor 9 是碳酸酐酶 (CA) 的有效抑制剂，能够作用于 hCA II (Ki: 56.4 nM) 和 IX (Ki: 56.9 nM)，表现出抗增殖效果。
T74331	hCAII-IN-7	Others	Others
	hCAII-IN-7 (Compound R-13) 是一种有效的人碳酸酐酶(hCA)抑制剂，对 hCA I、II、IV 和 IX 的 Ki 分别为 60.7、320.7 和 2298 和 35.2 nM。
T60602	hCAIX/XII-IN-5	Others	Others
	hCAIX/XII-IN-5 (Coumarin 9a) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，具有出色的 hCA IX/XII 选择性，对 hCA I 和 hCA II 的Ki 值分别为 93.9 和 85.7 nM。hCAIX/XII-IN-5 对癌细胞具有抗增殖活性，可延迟细胞周期并诱导细胞凋亡。
T63467	hCAII-IN-5	Others	Others
	hCAII-IN-5 (compound 12h)，一种对人碳酸酐酶 II (hCA II) 具有选择性的有效抑制剂，IC50值为4.55 μM。
T74587	Phenylsulfamide	Others	Others
	Phenylsulfamide (Compound 10) 是一种人碳酸酐酶-II (hCA-II) 抑制剂，Kd 值为 45.50 μM，Ki 值为 79.60 μM。
T64102	hCAI/II-IN-5	Others	Others
	hCAI/II-IN-5 是 hCA I 和 hCA II (人碳酸酐酶同工酶 I 和 II) 的有效抑制剂，他们的IC50值分别为 37.88 和 45.23 nM。 hCAI/II-IN-5 也能够抑制 α-Glycosidase (IC50: 48.98 nM) 和 AChE (IC50: 420.14 nM)。hCAI/II-IN-5 能够用于研究糖尿病、心力衰竭、阿尔茨海默病、溃疡、癫痫等多种疾病。
T79591	hCA/VEGFR-2-IN-4	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	hCA/VEGFR-2-IN-4 (化合物15b) 是一种具有癌症治疗潜力的吲哚酮基苯磺酰胺类双重抑制剂，旨在抑制与癌症相关的hCA IX/XII 和VEGFR-2。该化合物对VEGFR-2具有较强的抑制能力（IC50=0.811 μM），并对hCAs展现高亲和性，其Ki值分别为hCA XII的3.8 nM，hCA IX的6.2 nM，hCA II的19.8 nM，以及hCA I的35.5 nM。此外，hCA/VEGFR-2-IN-4 对于VEGFR-2过表达的乳腺癌细胞有抗增殖作用。
T78840	Carbonic anhydrase inhibitor 15	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	Carbonic anhydrase inhibitor15 (Compound 8) 是具有Ki值为8.5 nM对hCA II的碳酸酐酶抑制剂，同时展现出镇痛效应。
T63789	β-Glucuronidase/hCAII-IN-2	Others	Others
	β-Glucuronidase/hCAII-IN-2 是 β-glucuronidase 和 hCA II 的有效抑制剂，他们的IC50值分别为 670.7 μM 和 21.77 μM。
T63908	hCAII-IN-4	Others	Others
	hCAII-IN-4 (Compound 12j) 是一种有效的hCA II 抑制剂，IC50为 7.78 μM。hCAII-IN-4 也抑制β-glucuronidase，IC50为 773.9 μM。
T79753	hCAIX/XII-IN-8	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	hCAIX/XII-IN-8（compound 3g）是一种对人类（碳酸酐酶）CA IX和XII高效的抑制剂，Ki值分别为8.5和6.7 nM。该化合物对与肿瘤相关的膜结合异构体hCA IX和XII表现出显著的抑制作用，且相对于胞内异构体hCA I和II具有较高的选择性。
T82235	hCA/Wnt/β-catenin-IN-1	Others	Others
	hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) 是一种针对 hCA 的抑制剂，具有较低的 Ki 值 (分别针对 hCA II、hCA IX、hCA XII 为 33.6, 24.1, 6.8 nM)。该化合物能够降低P-gp活性，并抑制Wnt/β-catenin信号通路，进而抑制包括 NCI/ADR-RES DOX 耐药细胞系在内的癌细胞活力。
T79588	hCA/VEGFR-2-IN-3	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	hCA/VEGFR-2-IN-3（compound 8j）是一种吲哚酮基苯磺酰胺类化合物，作为hCA IX/XII和VEGFR-2的双重抑制剂，在抗癌领域具有潜在应用。该化合物对VEGFR-2表现出显著的抑制活性（IC50=358 nM），并且与hCAs有较高的亲和力，具体活性为：Ki值分别为4.2 nM（hCA IX），22.9 nM（hCA II），25.1 nM（hCA I）和28.0 nM（hCA XII）。此外，hCA/VEGFR-2-IN-3还对过表达VEGFR-2的乳腺癌细胞显示出抗增殖效果。
T63941	α-Glycosidase-IN-1	Others	Others
	α-Glycosidase-IN-1 (compound MZ7) 是 α-GLY(α- 糖苷酶) 的有效抑制剂 (IC50: 44.72 nM, Ki: 44.74 nM)。α-Glycosidase-IN-1 也能够抑制人碳酸酐酶同工酶 I 和 II (hCA I 和hCA II)以及乙酰胆碱酯酶 (AChE)，其IC50值分别为 104.87、100.04 和 654.87 nM。α-Glycosidase-IN-1 能够用于研究糖尿病、阿尔茨海默病、溃疡、心力衰竭、癫痫等多种疾病。

化合物

Cat.No: T8827

Target: Carbonic Anhydrase

Fluorometholone Acetate

Cat.No: T6503

Synonym: NSC 47438,Flarex,Eflone,氟米龙醋酸酯,Oxylone acetate

Target: Glucocorticoid Receptor, Carbonic Anhydrase

hCA XII/II/IX-IN-1

Cat.No: T63764

Target: Others

DPP IV/hCA II-IN-1

Cat.No: T74978

Target: Others

AChE/hCA I/II-IN-1

Cat.No: T60450

Target: Others

Cat.No: T61745

Target: Carbonic Anhydrase

Carbonic anhydrase inhibitor 6

Cat.No: T63305

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T73177

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T67774

Target: Carbonic Anhydrase

Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c

Cat.No: T77560

Target: Carbonic Anhydrase, AChE

Cat.No: T23782

Synonym: CL-11366,W 1803,CL 11366,CL11366,苯唑拉胺,W-1803

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T0267

Synonym: AD 810,唑尼沙胺,CI 912

Target: Calcium Channel, Sodium Channel, Carbonic Anhydrase

Cat.No: T61832

Target: Others

Cat.No: T62892

Target: Others

Cat.No: T61282

Target: Others

Cat.No: T63631

Target: Others

Human carbonic anhydrase II-IN-1

Cat.No: T61981

Target: Others

Cat.No: T61164

Target: Others

Cat.No: T74486

Target: Others

Cat.No: T61263

Target: Others

Cat.No: T63557

Target: Others

Cat.No: T62101

Target: Others

Carbonic anhydrase inhibitor 5

Cat.No: T62976

Target: Others

Human carbonic anhydrase II-IN-2

Cat.No: T61982

Target: Others

Carbonic anhydrase inhibitor 8

Cat.No: T61980

Target: Others

Cat.No: T62337

Target: Others

Carbonic anhydrase inhibitor 14

Cat.No: T61842

Target: Others

Carbonic anhydrase inhibitor 7

Cat.No: T62666

Target: Others

hA2A/hCA XII modulator 1

Cat.No: T63400

Target: Others

Cat.No: T63938

Target: Others

Cat.No: T74330

Target: Others

hCA/VEGFR-2-IN-2

Cat.No: T79587

Target: VEGFR

β-Glucuronidase/hCAII-IN-1

Cat.No: T63805

Target: Others

hCAIX/XII-IN-7

Cat.No: T79748

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T63972

Target: Others

Cat.No: T61635

Target: Others

Carbonic anhydrase inhibitor 9

Cat.No: T63731

Target: Others

Cat.No: T74331

Target: Others

hCAIX/XII-IN-5

Cat.No: T60602

Target: Others

Cat.No: T63467

Target: Others

Phenylsulfamide

Cat.No: T74587

Target: Others

Cat.No: T64102

Target: Others

hCA/VEGFR-2-IN-4

Cat.No: T79591

Target: VEGFR

Carbonic anhydrase inhibitor 15

Cat.No: T78840

Target: Carbonic Anhydrase

β-Glucuronidase/hCAII-IN-2

Cat.No: T63789

Target: Others

Cat.No: T63908

Target: Others

hCAIX/XII-IN-8

Cat.No: T79753

Target: Carbonic Anhydrase

hCA/Wnt/β-catenin-IN-1

Cat.No: T82235

Target: Others

hCA/VEGFR-2-IN-3

Cat.No: T79588

Target: VEGFR

α-Glycosidase-IN-1

Cat.No: T63941

Target: Others

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TMID-0299	Zonisamide-d4
	Zonisamide-d4 是 Zonisamide 的氘代化合物。Zonisamide 的 CAS 号为 68291-97-4。Zonisamide 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的Ki值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性，在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。

同位素标记化合物

Cat.No: TMID-0299

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