202
6
1
18
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T11077 |
Dopamine D2 receptor antagonist-1
|
Others | Others |
Dopamine D2 receptor antagonist-1,一种对多巴胺D2受体(D2R)表现出亚毫摩尔级别亲和力的负变构调节剂(NAM)。 | |||
T60075 |
Dopamine D2 receptor agonist-2
Dopamine D2 Receptor |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dopamine D2 receptor agonist-2 (Dopamine D2 Receptor) 是靶向多巴胺D2受体的配体。 | |||
T4007 |
Eticlopride hydrochloride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Eticlopride hydrochloride 是一种抗精神病药,是一种选择性多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂(Ki:0.5/0.16 nM)。 | |||
T7635 |
Raclopride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Raclopride 是多巴胺D2/D3受体拮抗剂,具有抗精神活性,能够结合D2(Ki:1.8 nM)和D3(Ki:3.5 nM)受体。 | |||
T16392 |
ONC206
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ONC206 是一种 ONC201 的类似物,是一种多巴胺 D2- 样受体 (DRD2/3/4) 的选择性拮抗剂,其拮抗作用在纳摩尔级别。它具有广谱抗肿瘤活性。 | |||
TQ0084 |
lumateperone Tosylate
ITI-007,Lumateperone甲苯磺酸盐 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
lumateperone Tosylate (ITI-007) 是5-HT 2A 受体拮抗剂,Ki 为 0.54 nM,突触前 D2受体的部分激动剂和突触后 D2受体的拮抗剂,Ki 为 32 nM。 | |||
T0280 |
Spiperone
螺哌隆,Spiroperidol,Spiropitan |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Spiperone (Spiropitan) 是多巴胺 D2、血清素5-HT1A 和血清素5-HT2A 拮抗剂。它是广泛使用的药理学工具。它具有研究神经系统疾病的潜力。 | |||
T21069 |
Lumateperone
ITI 722,ITI722,ITI-007,卢美哌隆,ITI007 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Lumateperone (ITI 722) 是一种 5HT2A 受体拮抗剂和多巴胺受体磷蛋白调节剂 (DPPM)。 | |||
T7943 |
Fluphenazine decanoate
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fluphenazine decanoate 是一种高度连续的多巴胺 D2受体阻滞剂,是一种长效吩噻嗪抗精神病药,用于精神分裂症的研究。 | |||
T2226 |
Pergolide mesylate
甲磺酸培高利特,Pergolide mesylate salt,LY127809,Pergolide methanesulfonate |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pergolide mesylate salt(LY127809) 是一种有效的,具有口服活性的多巴胺 D1和 D2受体激动剂,是一种 Ergoline 衍生物,可用于帕金森氏病和高泌乳素血症的研究。 | |||
T8136 |
Perospirone hydrochloride
Perospirone HCl,盐酸哌罗匹隆,SM-9018 hydrochloride |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Perospirone hydrochloride (Perospirone HCl) 是非典型的抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。它是可口服的5-HT2A 受体和多巴胺 D2受体的拮抗剂,也是5-HT1A 受体的部分激动剂。 | |||
T12606 |
Quinpirole Hydrochloride
LY 171555,(-)-LY 171555 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Quinpirole Hydrochloride (LY 171555) 作为多巴胺受体D2/D3高亲和力的激动剂,被广泛用于研究人以及小鼠多巴胺受体D2/D3的功能 | |||
T9228 |
Propionylpromazine hydrochloride
盐酸丙酰丙嗪,Propiopromazine hydrochloride |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Propionylpromazine hydrochloride (Propiopromazine hydrochloride) 是多巴胺受体 D2 (DRD2) 拮抗剂,可用于研究帕金森氏病。 | |||
T22817 |
GSK 789472 hydrochloride
GSK 789472盐酸盐,GSK-789472 HCl,1-phenyl-3-(piperidin-2-ylmethyl)imidazolidin-2-one hydrochloride,4,5-Dihydro-1-phenyl-3-(2-piperidinyl)methylimidazol-2(1H)-one |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
GSK 789472 hydrochloride 是多巴胺 D3 受体拮抗剂和 D2 部分激动剂。 | |||
T38754 |
Trazpiroben
TAK-906 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Trazpiroben (TAK-906) 是一种选择性多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂,用于研究胃痉挛。 | |||
T0990 |
Droperidol
氟派利多,NSC 169874,Dehydrobenzperidol,氟哌啶 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Droperidol (Dehydrobenzperidol) 是丁酰苯类多巴胺-2受体拮抗剂。 | |||
T3497 |
Ocaperidone
奥卡哌酮,Ocaperidona,R79598 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ocaperidone (Ocaperidona) 是5-HT2和多巴胺D2的拮抗剂,也是5-HT1A 的激动剂,有安定作用。 | |||
T10683 |
Carmoxirole hydrochloride
EMD 45609 hydrochloride,卡莫昔罗 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Carmoxirole hydrochloride (EMD 45609 hydrochloride) 是一种外周多巴胺 D2 受体选择性激动剂,在体内具有降压活性。 | |||
T0302 |
Triflupromazine hydrochloride
Neoprin,盐酸三氟丙嗪,Fluopromazine hydrochloride,Fluorofen,Flumazin |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; AChR; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Triflupromazine hydrochloride (Fluopromazine hydrochloride) 是一种抗精神病药物,是多巴胺 D1/D2 受体拮抗剂。 | |||
T30098 |
Aplindore Fumarate
Aplindore,DAB-452 Fumarate,DAB-452 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Aplindore Fumarate (DAB-452)是一种小分子多巴胺 D2 受体部分激动剂,Aplindore Fumarate 对多巴胺D2 和D3 受体表现出高亲和力,对多巴胺D4、5-羟色胺(5-HT2)和α1-肾上腺素受体表现出低亲和力。Aplindore Fumarate 可用于研究帕金森和精神分裂症。 | |||
T28435 |
PNU-96391
PNU 96391,OSU6162,PNU96391,OSU 6162,OSU-6162 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
PNU-96391 (OSU-6162) 是多巴胺 D2 的拮抗剂和 5-HT2A 的部分激动剂。 PNU-96391可用于治疗慢性病的研究。 | |||
T7180 |
Sultopride hydrochloride
LIN-1418 hydrochloride,盐酸舒托必利,盐酸舒必利 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride) 是一种多巴胺 D2受体的选择性拮抗剂。 | |||
T70302 |
Fallypride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fallypride 是一种高效性和选择性的多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂。 | |||
T3431 |
Pardoprunox hydrochloride
SLV-308 hydrochloride,DU-126891 hydrochloride,帕多芦诺盐酸盐 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pardoprunox hydrochloride (SLV-308 hydrochloride) 是多巴胺受体 D2、D3部分激动剂和5-HT1A 激动剂,pEC50分别为 8、9.2 和 6.3。 | |||
T24613 |
PF-00217830
PF-217830 |
Dopamine Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
PF-00217830 是一种血清素 1A 受体激动剂、多巴胺 D2 受体激动剂和血清素 2A 受体拮抗剂。PF-00217830 可用于研究精神分裂症。 | |||
T3278 |
Piribedil
EU-4200,Trivastan,ET-495,Trivastal |
Dopamine Receptor; Histone Methyltransferase; Adrenergic Receptor | Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Piribedil (Trivastan) 是多巴胺 D2受体激动剂,对 hα1A-肾上腺素受体也显示出拮抗作用。 | |||
T28809 |
SLV-310
SLV 310,SLV310 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SLV-310 是一种强效的多巴胺 D2 受体拮抗剂和 5-HT 再摄取受体抑制剂,可用于研究躁郁症和精神分裂症等神经系统疾病。 | |||
T14083 |
Abaperidone
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Abaperidone 是一种有效的 5-HT2A 受体和多巴胺 D2 受体拮抗剂,对 5-HT2A 受体的 IC50 为 6.2 nM,对多巴胺 D2 受体的IC50 为 17 nM。Abaperidone是一种潜在的非典型抗精神化合物,可降低大鼠纹状体和前额叶皮层中的基础hsp70 mRNA表达。 | |||
T6142 |
PD128907 HCl
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
PD128907 HCl 是一种有效的选择性多巴胺 D3 受体激动剂,EC50 为 0.64 nM,选择性是多巴胺 D2 受体的 53 倍。 | |||
T11079 |
NMI 8739
n-docosahexaenoyl dopamine,Dha-DA conjugate |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
NMI 8739 (n-docosahexaenoyl dopamine) 是 D2 自身受体的激动剂。 NMI 8739 减少 NO 的产生并引起 CCL-20、MCP-1 和 IL-6 释放的浓度依赖性抑制。 | |||
T1069 |
Metoclopramide hydrochloride
盐酸甲氧氯普胺,Maxolon,Metoclopramide HCl |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Metoclopramide hydrochloride (Metoclopramide HCl) 是可口服的5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50值分别为 308 和 483 nM,用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。 | |||
T6951 |
Pramipexole dihydrochloride hydrate
Pramipexole 2HCl Monohydrate,普拉克索盐酸盐水合物,Mirapex,普拉克索 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pramipexole dihydrochloride hydrate (Mirapex) 是选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体激动剂,对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的 Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM,可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。 | |||
T14767 |
BP 897 hydrochloride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
BP 897 hydrochloride 是有效的部分多巴胺 D3受体激动剂和弱 D2受体拮抗剂,在多巴胺 D3 受体 (Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力,而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。 | |||
T8385 |
Metoclopramide hydrochloride hydrate
盐酸甲氧氯普胺,甲氧氯普胺盐酸水合物,Metoclopramide monohydrochloride monohydrate |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Metoclopramide hydrochloride hydrate (Metoclopramide monohydrochloride monohydrate) 是5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50值分别为 308 和 483 nM,可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。 | |||
T3187 |
Fluoroclebopride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fluoroclebopride 能够与多巴胺受体可逆结合,用18F 标记后可用作 PET 探针,能够标记多种猴子模型中的 D2/D3 多巴胺受体。 | |||
T27677 |
JNJ-37822681
JNJ37822681,JNJ 37822681 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
JNJ-37822681 是一种新型的、高选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂,其特点是与多巴胺 D2 受体的快速解离速率。 | |||
T33816 |
Ordopidine
ACR-325,ACR 325,ACR325 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ordopidine (ACR325) 是一种多巴胺能稳定剂,可抑制精神刺激剂引起的多动症,并在不活动时刺激行为。Ordopidine 在体外作为多巴胺 D2 受体拮抗剂起作用,尽管亲和力低,但其依赖于特定状态的行为效应特征是 D2 受体拮抗剂所不具备的。 | |||
T4117 |
Zuclopenthixol
珠氯噻醇,cis-Clopenthixol,Cisordinol,(Z)-Clopenthixol |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Zuclopenthixol (cis-Clopenthixol) 是一种多巴胺 D1/D2受体的拮抗剂,是一种噻吨衍生物。 | |||
T13164 |
Tipepidine hydrochloride
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Potassium Channel; Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Tipepidine hydrochloride 对多巴胺 D2受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK))具有可逆的抑制作用,从而激活 VTA 多巴胺神经元, 对 IDA(GIRK)的IC50为 7.0 μM。它是镇咳药,具有抗抑郁样作用。 | |||
T2592 |
Ropinirole hydrochloride
SKF 101468 hydrochloride,SKF-101468A,Ropinirole HCl,盐酸罗匹尼罗 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ropinirole hydrochloride (SKF-101468A) 是D3/D2受体激动剂,对 D2受体的Ki=29 nM。它对 hD2,hD3和 hD4受体的pEC50分别为 7.4、8.4 和 6.8。它对 D1受体没有亲和力。它对帕金森氏病具有潜在的研究价值。 | |||
T23380 |
Sonepiprazole
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Sonepiprazole 是D4多巴胺受体选择性拮抗剂,与rD4多巴胺受体,hD4.2多巴胺受体,rD2多巴胺受体和组胺H1受体结合的Ki 分别为 3.6、10.1、5147 和 7430 nM。 | |||
T7352 |
Pridopidine
ACR16,ASP2314,FR310826,4-[3-(甲磺酰基)苯基]-1-丙基哌啶 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pridopidine (FR310826) 是多巴胺稳定剂,是一种低亲和力的多巴胺 D2 受体拮抗剂。它高亲和力作用于 sigma 1受体,Ki=70-80 nM,比其对 D2R 的亲和力高约 100 倍。 | |||
T21782 |
A 77636 hydrochloride
盐酸A77636,A77636 hydrochloride |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
A 77636 hydrochloride 是一种口服有效的、选择性的和长效多巴胺 D1 受体激动剂 (pKi=7.40; Ki=39.8 nM),具有抗帕金森病活性。A-77636 hydrochloride 对多巴胺 D2 受体无功能活性。 | |||
T1201 |
Sulpiride
Aiglonyl,舒必利,Dogmatil,Sulpyrid,Dolmatil,Dobren |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Sulpiride (Aiglonyl) 是一种多巴胺 D2 受体拮抗剂,可用作抗抑郁药、抗精神病药和助消化剂发挥治疗作用。 | |||
T21446 |
Rotigotine Hydrochloride
Rotigotine (Hydrochloride),N 0923,N-0924,Rotigotine HCl,盐酸罗替戈汀,N-0923,罗替戈汀盐酸盐 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Rotigotine Hydrochloride (N-0924) 是多巴胺受体激动剂,是5-HT1A 受体的部分激动剂,以及α2B-肾上腺素受体的拮抗剂,具有抗帕金森病活性。 | |||
T16472 |
Pericyazine
Propericiazine,氰噻嗪,RP 8909 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病药物,是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (D2-dopamine receptor) 拮抗剂,具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用,被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助药物。 | |||
T8389 |
Trifluoperazine
三氟拉嗪,trifluoroperazine |
CaMK; Dopamine Receptor; Influenza Virus; Adrenergic Receptor; P-gp; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Trifluoperazine (trifluoroperazine) 是一种多巴胺 D2 受体抑制剂,可治疗精神分裂症。它是NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。它是α1-adrenergic 受体拮抗剂,是流感病毒形态发生的可逆抑制剂。 | |||
T26360 |
Benperidol
R4584,R-4584,Anquil,McN-JR-4584,R 4584 |
Others | Others |
Benperidol (Anquil)是一种具有抗精神病和安定作用的丁酮类化合物,在阻断 D2 受体方面具有很好的疗效。Benperidol可用于正电子发射断层扫描(PET)测量体内 D(2)类多巴胺受体的结合情况。 | |||
T21337 |
Lurasidone
SM-13496,鲁拉西酮 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Lurasidone (SM-13496) 是多巴胺 D2和5-HT7的拮抗剂,IC50值分别为 1.68 和 0.495 nM。它也是5-HT1A 受体的部分激动剂,IC50值为 6.75 nM。 | |||
T9100 |
BP 897
2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]- |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
BP 897 (2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-) 是一种有效的部分多巴胺D3受体激动剂和弱D2受体拮抗剂,在多巴胺 D3 受体(Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力,而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1045 |
Trimipramine maleate
Surmontil maleate,马来酸三甲丙咪嗪,三甲丙咪嗪马来酸盐 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Antibacterial; Adrenergic Receptor; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。 | |||
T15686 |
L-741626
3-(4-(4-Chlorophenyl-4-hydroxypiperidino)methyl)indole |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
L-741626 (3-(4-(4-Chlorophenyl-4-hydroxypiperidino)methyl)indole) 是D2多巴胺受体选择性拮抗剂,对人 D2、D3 和 D4 受体的Ki 分别为 2.4、100 和 220 nM。 | |||
T14853 |
Cabergoline
FCE-21336,卡麦角林 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Cabergoline (FCE-21336) 是一种麦角衍生的多巴胺 D2亚类受体激动剂,高亲和力作用于D2、D3和5-HT2B 受体,Ki 分别为 0.7、1.5 和 1.2。 | |||
T6648 |
Rotundine
Gindarine,L-Tetrahydropalmatine,Caseanine,罗通定,(-)-Tetrahydropalmatine |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Rotundine (Gindarine) 是多巴胺D1、D2和D3受体的拮抗剂,IC50值分别为 166、1.4 和 3.3 μM。 它也是5-HT1A 的拮抗剂,IC50值为 370 nM。 | |||
T2874 |
Tetrahydroberberine
四氢小檗碱,Tetrahydroberberine THB,Canadine |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tetrahydroberberine (Canadine) THB 是一种异喹啉类生物碱,从延胡索中分离得到,对 D2和5-HT1A 受体 uM 级亲和力。 | |||
T1644 |
Dopamine hydrochloride
盐酸多巴胺,Dopamine HCl,ASL279 |
Ferroptosis; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Endogenous Metabolite | Apoptosis; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质、脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种天然儿茶酚胺,由二羟基苯丙氨酸脱羧形成,是去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。它通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用,有促进血管生成活性。 |
Cat. No. | Product Name | Species | Expression System |
---|---|---|---|
TMPH-01201 |
DRD2 Protein, Human, Recombinant (His & Myc)
Dopamine D2 receptor,D(2) dopamine |
Human | E. coli |
Dopamine receptor whose activity is mediated by G proteins which inhibit adenylyl cyclase. Positively regulates postnatal regression of retinal hyaloid vessels via suppression of VEGFR2/KDR activity, downstream of OPN5. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T11536 |
Haloperidol (D4')
Haloperidol D4',氟哌啶醇 (D4') |
Others | Others |
Haloperidol D4' is deuterium-labeled haloperidol. Haloperidol is a dopamine D2 receptor antagonist. | |||
T73715 |
Risperidone-d4
|
||
Risperidone-d4是 Risperidone 的氘代物。Risperidone 是5-HT2受体的阻断剂,P-糖蛋白(P-Glycoprotein)的抑制剂 和dopamine D2受体的拮抗剂,其对 5-HT2A 和 dopamine D2受体的Ki 值分别为 4.8,5.9 nM。 | |||
T12760 |
Rotigotine D7 Hydrochloride
N-0923 D7 Hydrochloride |
Others | Others |
Rotigotine D7 Hydrochloride is the deuterium labeled Rotigotine(N-0923), which is an agonist of dopamine D2 and D3 receptor. | |||
T11892 |
Lurasidone D8 Hydrochloride
SM-13496 D8 |
Others | Others |
Lurasidone D8 Hydrochloride is an inhibitor of Dopamine D2, 5-HT2A, 5-HT7, 5-HT1A and noradrenaline α2C, and is the deuterium labeled Lurasidone. | |||
T10559 |
Blonanserin D8
AD-5423 D8 |
Others | Others |
Blonanserin D8 is a deuterium-labeled Blonanserin. Blonanserin (AD-5423) is a dopamine D2/5-HT2 receptor antagonist with an atypical antipsychotic effect. | |||
T10558 |
Blonanserin D5
AD-5423 D5 |
Others | Others |
Blonanserin D5 is a deuterium-labeled Blonanserin. Blonanserin (AD-5423) is a dopamine D2/5-HT2 receptor antagonist with an atypical antipsychotic effect. | |||
TMIJ-0186 |
Bromocriptine-13C-d3
|
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Bromocriptine-13C-d3 是 Bromocriptine 的 13C 和氘代化合物。Bromocriptine 的 CAS 号为 25614-03-3。 | |||
TMIJ-0324 |
Sulpiride-d5
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Sulpiride-d5 是 Sulpiride 的氘代化合物。Sulpiride 的 CAS 号为 15676-16-1。Sulpiride 是一种多巴胺 D2 受体拮抗剂,可用作抗抑郁药、抗精神病药和助消化剂发挥治疗作用。 | |||
TMID-0013 |
Tiapride-d3
|
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Tiapride-d3 是 Tiapride 的氘代化合物。Tiapride 的 CAS 号为 51012-32-9。Tiapride 是一种非典型的抗精神病剂,不会引起强直性昏厥和镇静。Tiapride 是多巴胺 D2受体的选择性拮抗剂,其对 D1;D2;D3;D4 受体的 IC50值分别为 1440、45.8、<100 和 11.7 μM。 | |||
TMIJ-0112 |
Aripiprazole-d8
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Aripiprazole-d8 是 Aripiprazole 的氘代化合物。Aripiprazole 的 CAS 号为 129722-12-9。Aripiprazole 是血清素受体 5-HT1A 和多巴胺 D2 受体的部分激动剂,还用作突触后拮抗剂和血清素受体 5-HT2A 的拮抗剂。 | |||
TMID-0057 |
(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acetic-2,2-d2 Acid
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(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acetic-2,2-d2 Acid 是 (4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acetic Acid 的氘代化合物。(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acetic Acid 的 CAS 号为 306-08-1。Homovanillic acid 是一种多巴胺代谢物,它与乳糜泻、生长激素缺乏、芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症以及脂联素还原酶缺乏症相关。 | |||
TMIH-0198 |
DM-3411-d8
Brexpiprazole Metabolite |
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DM-3411-d8 是 DM-3411 的氘代化合物。DM-3411 的 CAS 号为 913611-97-9。Brexpiprazole是人5-HT1A和多巴胺受体的部分激动剂,Ki分别为0.12 和 0.3 nM。它也是5-HT2A受体的拮抗剂,Ki为 0.47 nM,可作为非典型抗精神病药。 | |||
TMIH-0314 |
Lurasidone-d8 HCl
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Lurasidone-d8 HCl 是 Lurasidone HCl 的氘代化合物。Lurasidone HCl 的 CAS 号为 367514-88-3。Lurasidone hydrochloride 是多巴胺 D2和5-HT7的拮抗剂,IC50值分别为 1.68 和 0.495 nM,用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。它也是5-HT1A受体的部分激动剂,IC50值为 6.75 nM。 | |||
TMID-0053 |
Amisulpride-d5
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Amisulpride-d5 是 Amisulpride 的氘代化合物。Amisulpride 的 CAS 号为 71675-85-9。Amisulpride 是多巴胺D2/D3受体拮抗剂,对于人多巴胺D2和D3的Ki分别为 2.8 和 3.2 nM。 | |||
T70960 |
Maprotiline-d3 hydrochloride
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Maprotiline-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of maprotiline by GC- or LC-MS. Maprotiline is a tricyclic antidepressant. It binds to the norepinephrine transporter (NET) and is selective for NET over the serotonin and dopamine transporters. Maprotiline also binds to the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT2A, as well as histamine H1, muscarinic acetylcholine, α1-adrenergic, and dopamine D2 receptors. In vivo, maprotiline inhibits norepinephrine reuptake in r... | |||
TMIH-0241 |
Fluphenazine-d8 Dihydrochloride
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Fluphenazine-d8 Dihydrochloride 是 Fluphenazine Dihydrochloride 的氘代化合物。Fluphenazine Dihydrochloride 的 CAS 号为 146-56-5。Fluphenazine hydrochloride 是一种多巴胺受体D1/D2抑制剂。 | |||
TMIJ-0004 |
Perphenazine-d4
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Perphenazine-d4 是 Perphenazine 的氘代化合物。Perphenazine 的 CAS 号为 58-39-9。Perphenazine 是吩噻嗪衍生物和多巴胺拮抗剂,具有止吐和抗精神病特性。它能够抑制5-HT2A受体,α1A肾上腺素能受体,多巴胺D2、D3、D2L受体,以及组胺H1受体,对应的Ki值分别为5.6、10、0.765、0.13、3.4 和 8 nM。 | |||
TMIJ-0308 |
Clozapine-d3
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Clozapine-d3 是 Clozapine 的氘代化合物。Clozapine 的 CAS 号为 5786-21-0。Clozapine 是一种三环二苯二氮卓类药物,属于非典型抗精神病药物。它结合几种类型的中枢神经系统受体,并显示出独特的药理学特征。 它是一种血清素拮抗剂,与 5-HT 2A/2C 受体亚型具有强结合力。它还对几种多巴胺能受体表现出很强的亲和力,但对多巴胺 D2 受体仅表现出较弱的拮抗作用,这种受体通常被认为可调节精神抑制活性。 |