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抑制剂 & 化合物

22

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5521	Bropirimine U-54461,溴匹立明	TLR	Immunology/Inflammation
	Bropirimine (U-54461) 是 toll 样受体 7(TLR7)的合成激动剂，可通过 TLR7 介导 IFN-β 的产生抑制破骨细胞前体细胞向破骨细胞分化。它是一种生物反应调节剂，通过诱导淋巴因子起作用，在膀胱和上尿路的原位移行细胞癌中具有抗癌活性。
T4451	Estramustine phosphate sodium Ro 21-8837/001,Estramustine phosphate disodium,雌莫司汀磷酸钠	Apoptosis; Microtubule Associated	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling
	Estramustine phosphate sodium (Ro 21-8837/001) 是雌二醇类似物，是一种具有口服活性抗微管化疗剂，通过与微管相关蛋白和微管蛋白结合而使微管解聚。它可诱导前列腺癌细胞凋亡，可研究前列腺癌。
T27603	INCB3619 INCB-3619,INCB 3619	Immunology/Inflammation related	Immunology/Inflammation
	INCB3619 是一种具有选择性和高效性的 ADAM 的抑制剂，具有抗肿瘤作用，抑制 ADAM10、ADAM17、MMP12 和 MMP15。
T67884	β-catenin modulator IIa-661	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	β-catenin modulator IIa-661是 Wnt 途径小分子抑制剂，具有抗肿瘤活性。
T69644	DUN73423 RET-IN-21	c-RET	Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	DUN73423 (RET-IN-21) 是一种有效的酪氨酸激酶 (RET) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症。
T61428	4-PQBH	Others	Others
	4-PQBH 是一种有效的 Nur77 结合剂，具有抗肿瘤活性。4-PQBH通过 Nur77 介导的内质应激和自噬广泛诱导半胱天冬酶非依赖性细胞质空泡化和旁睑下垂，抑制异种移植肿瘤。4-PQBH 可用于研究肝癌。
T26897	BRD2492	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	BRD2492 是一种具有选择性和有效的 HDAC1 和 HDAC2 双重抑制剂，具有潜在的抗癌、抗肿瘤和抗增殖活性，抑制 HDAC1/2 、HDAC3 和 HDAC6。BRD2492 对乳腺癌细胞系的生长有抑制作用，诱导细胞凋亡。
T36646	Trastuzumab deruxtecan DS-8201a,VRN-101099,DS 8201,T-DXd	Others; Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Antibody-drug Conjugate/ADC Related; Others
	Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) 是一种具有抗癌抗肿瘤活性的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 对 HER2 阳性乳腺癌和胃癌有改善作用。
T77732L	HFY-4A HCL (2094810-82-7 Free base)	Others	Others
	HFY-4A HCL是一种新型 HDAC 抑制剂。HFY-4A HCL具有抗肿瘤活性，在乳腺癌细胞中显示出抗增殖活性。(apoptosis)。HFY-4A 诱导细胞凋亡，抑制乳腺癌异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
T16697	Pyronaridine tetraphosphate	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	Pyronaridine tetraphosphate 是一种具有口服活性的、含甘露醇的DNA 拓扑异构酶 2 的抑制剂和红细胞裂殖杀灭剂，具有抗疟活性和抗肿瘤活性。Pyronaridine tetraphosphate 可治疗 P. falciparum 和 Echinococcus granulosus感染，可减轻埃博拉病毒传播。
T29857	Alethine β-Alethine	TNF	Apoptosis
	Alethine (β-Alethine) 是一种小分子化合物，具有抗肿瘤活性，可用于治疗肿瘤和感染。 Alethine 诱导的TNFα上调增加T 细胞的细胞毒性。
T5448	Clanfenur	Others	Others
	Clanfenur 属于一类新的取代苯甲酰苯基脲。该药物在体外和体内均显示出抗肿瘤活性。
T15373	Gboxin	ATPase; Mitochondrial Metabolism	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Gboxin 是一种氧化磷酸化抑制剂，可靶向抑制胶质母细胞瘤生长，还抑制 F0F1 ATP 合成，具有抗肿瘤活性。
T28284	P22074 P-22074	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	P22074是一种USP7抑制剂。它不像其卤代相关化合物那样是一种活跃的拮抗剂。P22074 具有抗肿瘤活性。
T12365	PARP/PI3K-IN-1	PARP; PI3K	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PARP/PI3K-IN-1 是一种新型双重聚（ADP-核糖）聚合酶(PARP）和磷酸肌醇 3-激酶(PI3K)双重抑制剂，具有抗癌、抗肿瘤和抗癌细胞增殖活性，可用于研究乳腺癌、胰腺癌和肺癌。
T77759	GPX4-IN-6	GPX	oxidation-reduction
	GPX4-IN-6 是一种小分子共价 GPX4 抑制剂（IC50: 0.12 μM），具有抗肿瘤活性。GPX4-IN-6 可促使铁死亡，用于治疗=和预防三阴性乳腺癌 (TNBC)。
T29541	AC265347 AC-265347	CaSR	GPCR/G Protein
	AC265347 是一种有效的钙敏感受体 (CaSR) 激动剂和 ago-PAM 正变构调节剂，具有抗肿瘤活性，通过诱导分化抑制神经母细胞瘤肿瘤生长。AC265347 可用于研究神经母细胞瘤。
T11745	KB SRC 4	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	KB SRC 4 是一种具有选择性和高效性的 c-Src 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可抑制癌细胞生长。
T71553	Ainsliadimer A
	Ainsliadimer A 是一种来自 Ainsliaea macrocephala 的倍半萜内酯二聚体，具有抗肿瘤活性，可诱导各种癌细胞的细胞死亡。
TNU0031	5-Hydroxyuridine OHUrd	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	5-Hydroxyuridine (OHUrd) 是一种嘌呤核苷类似物，具有潜在的抗肿瘤活性，对人结肠腺癌细胞系显示出细胞毒。
T69691	Pocenbrodib FT-7051,P-300	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	Pocenbrodib (FT-7051) 是一种有效的 CBP/p300 家族的溴结构域抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可口用于研究癌症。
T5335	S-Gboxin	Others	Others
	S-Gboxin 是 Gboxin 的功能类似物，能够抑制小鼠和人胶质母细胞瘤的生长(IC50:470 nM)。它具有抗肿瘤作用。
T77519	FC-116 FC116	Apoptosis; Microtubule Associated	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling
	FC-116 是一种有效的 Tubulin 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制小鼠体内肿瘤的生长。FC-116 诱导大肠癌 (CRC) 细胞凋亡，可促进蛋白降解。
T15771	Lobaplatin D-19466,络铂	DNA Alkylation	DNA Damage/DNA Repair
	Lobaplatin (D-19466) 是一种铂 (II) 复合物的非对映混合物，是一种有前途的抗肿瘤化疗药物，在多种肿瘤类型的患者中具有活性。
T77810	XPW1	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	XPW1 是一种新的强效和选择性 CDK9 抑制剂，具有抗肿瘤活性，转录抑制ccRCC细胞中的DNA修复程序。XPW1 可用于研究透明细胞肾细胞癌。
T63732	EGFR-IN-3	Apoptosis; EGFR	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR-IN-3 是一种 EGFR 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。EGFR-IN-3 抑制 EGFRwt-TK，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可使细胞在G2/M期阻滞。
T77755	GPX4-IN-5	GPX	oxidation-reduction
	GPX4-IN-5 是一种小分子共价 GPX4 抑制剂（IC50: 0.12 μM），具有抗肿瘤活性。GPX4-IN-5 可促使铁死亡，可用于预防和治疗三阴性乳腺癌 (TNBC)。
T60446	LCS3	Apoptosis; Glutathione reductase	Apoptosis; oxidation-reduction
	LCS3是一种可逆和非竞争性的谷胱甘肽二硫化物还原酶（GSR）和硫氧还蛋白还原酶1（TXNRD1）的协同抑制剂，IC50分别为3.3μM 和3.8μM。LCS3具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡，可用于研究肺腺癌（LUAD）。
T72084	(R)-BI-2852	Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	(R)-BI-2852 可用作RAS 家族蛋白的抑制剂，是治疗和预防肿瘤的化合物。 (R)-BI-2852 具有抗增殖和抗肿瘤剂活性。
T67970	GPX-100 13-deoxydoxorubicin	Others	Others
	GPX-100 (13-deoxydoxorubicin) 是蒽环类抗肿瘤抗生素多柔比星的类似物。GPX-100 插入DNA 并与拓扑异构酶II 相互作用，从而抑制DNA 复制和修复以及RNA 和蛋白质合成。
T77745	N6F11	GPX	oxidation-reduction
	N6F11是一种新型且具有选择性和有效性的铁死亡诱导剂，具有抗癌抗肿瘤活性，通过与癌细胞中的TRIM25结合从而促进GPX4降解。N6F11 可用于研究胰腺癌。
T63746	Vamotinib PF-114	Apoptosis; Tyrosine Kinases; Bcr-Abl	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Vamotinib (PF-114) 是一种具有口服活性和特异性的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。Vamotinib 抑制 BCR/ABL 和 BCR/ABL-T315I 的磷酸化，促使细胞凋亡。Vamotinib 可用于研究耐药性费城染色体阳性 (Ph+) 白血病和阿尔茨海默症。
T72553	ARTD10/PARP10-IN-1	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	ARTD10/PARP10-IN-1 是一种强效性的 PARP 抑制剂，抑制单 ADP 核糖转移酶 ARTD7/PARP15，ARTD8/PARP14，ARTD10/PARP10 和聚 ADP-核糖聚合酶-1 (ARTD1/PARP1)，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，可用于研究前列腺癌和乳腺癌。
T79745	IDH2R140Q-IN-2	Dehydrogenase	Metabolism
	IDH2R140Q-IN-2 是一种具有口服活性和高效性的 IDH2R140Q 抑制剂，IC50为29 nM。IDH2R140Q-IN-2 具有潜在的抗肿瘤活性，能减少携带IDH2R140Q突变的TF-1细胞系中D2HG的生成（IC50为10 nM），抑制肿瘤组织中D2HG的水平。IDH2R140Q-IN-2适用于研究急性髓系白血病（AML）。
T36082	Cysmethynil	Autophagy; Ras	Autophagy; GPCR/G Protein; MAPK
	Cysmethynil 是一种基于吲哚的 Icmt 时间依赖性抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 RAS 膜结合和 EGF的信号转导有抑制作用。Cysmethynil 诱导细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞自噬，可用于研究实体肿瘤。
T72505	CTP Synthetase-IN-1	Others	Others
	CTP Synthetase-IN-1 是一种具有口服活性和高效性的胞苷 5'-三磷酸合成酶 (CTPS) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，在炎症动物模型中显示出抗炎活性，抑制人 CTPS1 和人 CTPS2，可用于研究关节炎和类风湿性关节炎。
T10870L	CP-547632	VEGFR; FGFR; PDGFR; BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CP-547632是一种可口服且具有有效性、ATP 竞争性的血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2 ）和碱性成纤维细胞生长因子（FGF）激酶F 双重抑制剂，IC50 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632具有选择性，对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR，PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs) 。 CP-547632具有抗肿瘤活性。
T61338	MS023 dihydrochloride MS023 2HCl	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	MS023 dihydrochloride (MS023 2HCl) 是一种具有选择性、细胞活性和高效性的人I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs)抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 PRMT1，PRMT3，PRMT4，PRMT6和PRMT8，增加离体培养的 MuSC 的增殖能力，可用于研究乳腺癌。
T67934	MRT-2359	Others	Others
	MRT-2359 是一种有效的且可口服的 GSPT1 降解剂，具有抗肿瘤活性。MRT-2359 对耐药非小细胞肺癌 (NSCLC) 和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的生长具有抑制作用。MRT-2359 在 MYC 驱动的细胞系中表现出优先活性。
T14680	BMS-906024 Osugacestat,AL-101,BM-0018	Gamma-secretase	Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	BMS-906024 (Osugacestat) 是一种可口服且具有选择性的γ 分泌酶抑制剂，是一种小分子 Notch 抑制剂。BMS-906024 对多种人类癌症异种移植具有广谱抗肿瘤活性。BMS-906024 可阻止所有四种 Notch 受体的激活，对 Notch1、-2、-3 和 -4 受体的 IC50 分别为 1.6、0.7、3.4 和 2.9 nM。
T62083	Camonsertib ATR inhibitor 4,RP-3500	ATM/ATR	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Camonsertib (RP-3500) 是一种选择性的、口服具有活力的 ATR 激酶抑制剂 (ATRi)，在生化试验中的 IC50: 1.00 nM，表现出有效的抗肿瘤作用。RP-3500 对 ATR 的选择性是 mTOR 的 30 倍 (IC50: 120 nM)，是 ATM、DNA-PK 和 PI3Kα 激酶的 2,000 倍以上。
T4374	Edoxudine 依度尿苷,Aedurid,EUDR,Epoxudine,乙去氧尿啶	Antiviral; Antibacterial	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	Edoxudine (Epoxudine) 是胸苷的类似物，是一种抗病毒药物，对单纯疱疹病毒有效。
T63049	CHD1Li 6.11	Others	Others
	CHD1Li 6.11 是一种致癌 CHD1L 的有效抑制剂，能够作用于 cat-CHD1L 重组蛋白 (IC50: 3.3 μM)。CHD1Li 6.11 是一种口服具有活力的抗肿瘤剂，明显减少由分离的准间充质细胞 (M 表型) 产生的 CRC 异种移植物的肿瘤体积，这些细胞具有增强的致瘤特性。
T38261	Sparstolonin B	TLR; HIV Protease	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Sparstolonin B 是一种选择性 TLR2 和 TLR4 拮抗剂，是一种是一种从 Sparganium stoloniferum 和 Scirpus yagara 的块茎中分离出的异香豆素化合物，具有抗 HIV 、抗癌、抗肿瘤和抗炎活性，抑制选择性Toll样受体，抑制游离脂肪酸棕榈酸酯诱导的软骨细胞炎症并减轻肥胖小鼠的创伤后关节炎，抑制脂多糖诱导的 3T3-L1 脂肪细胞炎症，可用于研究验证和乳腺癌。
T62650	Culmerciclib	Others	Others
	Culmerciclib 是一种细胞周期蛋白依赖的激酶（CDK）抑制剂，表现出抗肿瘤效果。
T64236	AS 1411	Others	Others
	AS1411 是一种靶向核仁素的核酸适配体，表现出抗肿瘤的效果。
T62493	QW30	Others	Others
	QW30 具有显著的抗肿瘤作用 (IC50: 0.33 μM)。
T62611	Adenosine receptor antagonist 2	Others	Others
	Adenosine receptor antagonist 2 是一种具有口服活性的 A2a (IC50: 1 nM) /A2b (IC50: 3 nM) 腺苷受体拮抗剂。Adenosine receptor antagonist 2 表现出抗肿瘤效果。
T62617	QW24	Others	Others
	QW24 利用下调 BMI-1 发挥强大的抗肿瘤作用，并作为一种有效的治疗剂用于临床结直肠癌治疗。
T63084	Guraxetan	Others	Others
	Guraxetan 能够用于抗肿瘤药 Lutetium (177Lu) zadavotide Guraxetan 的合成。

化合物

Cat.No: T5521

Synonym: U-54461,溴匹立明

Target: TLR

Estramustine phosphate sodium

Cat.No: T4451

Synonym: Ro 21-8837/001,Estramustine phosphate disodium,雌莫司汀磷酸钠

Target: Apoptosis, Microtubule Associated

Cat.No: T27603

Synonym: INCB-3619,INCB 3619

Target: Immunology/Inflammation related

β-catenin modulator IIa-661

Cat.No: T67884

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T69644

Synonym: RET-IN-21

Target: c-RET

Cat.No: T61428

Target: Others

Cat.No: T26897

Target: HDAC

Trastuzumab deruxtecan

Cat.No: T36646

Synonym: DS-8201a,VRN-101099,DS 8201,T-DXd

Target: Others, Antibody-Drug Conjugates (ADCs)

HFY-4A HCL (2094810-82-7 Free base)

Cat.No: T77732L

Target: Others

Pyronaridine tetraphosphate

Cat.No: T16697

Target: Topoisomerase

Cat.No: T29857

Synonym: β-Alethine

Target: TNF

Cat.No: T5448

Target: Others

Cat.No: T15373

Target: ATPase, Mitochondrial Metabolism

Cat.No: T28284

Synonym: P-22074

Target: DUB

Cat.No: T12365

Target: PARP, PI3K

Cat.No: T77759

Target: GPX

Cat.No: T29541

Synonym: AC-265347

Target: CaSR

Cat.No: T11745

Target: Src

Cat.No: T71553

5-Hydroxyuridine

Cat.No: TNU0031

Synonym: OHUrd

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog

Cat.No: T69691

Synonym: FT-7051,P-300

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T5335

Target: Others

Cat.No: T77519

Synonym: FC116

Target: Apoptosis, Microtubule Associated

Cat.No: T15771

Synonym: D-19466,络铂

Target: DNA Alkylation

Cat.No: T77810

Target: CDK

Cat.No: T63732

Target: Apoptosis, EGFR

Cat.No: T77755

Target: GPX

Cat.No: T60446

Target: Apoptosis, Glutathione reductase

Cat.No: T72084

Target: Ras

Cat.No: T67970

Synonym: 13-deoxydoxorubicin

Target: Others

Cat.No: T77745

Target: GPX

Cat.No: T63746

Synonym: PF-114

Target: Apoptosis, Tyrosine Kinases, Bcr-Abl

ARTD10/PARP10-IN-1

Cat.No: T72553

Target: PARP

Cat.No: T79745

Target: Dehydrogenase

Cat.No: T36082

Target: Autophagy, Ras

CTP Synthetase-IN-1

Cat.No: T72505

Target: Others

Cat.No: T10870L

Target: VEGFR, FGFR, PDGFR, BTK

MS023 dihydrochloride

Cat.No: T61338

Synonym: MS023 2HCl

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T67934

Target: Others

Cat.No: T14680

Synonym: Osugacestat,AL-101,BM-0018

Target: Gamma-secretase

Cat.No: T62083

Synonym: ATR inhibitor 4,RP-3500

Target: ATM/ATR

Cat.No: T4374

Synonym: 依度尿苷,Aedurid,EUDR,Epoxudine,乙去氧尿啶

Target: Antiviral, Antibacterial

Cat.No: T63049

Target: Others

Cat.No: T38261

Target: TLR, HIV Protease

Cat.No: T62650

Target: Others

Cat.No: T64236

Target: Others

Cat.No: T62493

Target: Others

Adenosine receptor antagonist 2

Cat.No: T62611

Target: Others

Cat.No: T62617

Target: Others

Cat.No: T63084

Target: Others

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1181	Gefitinib ZD1839,吉非替尼	EGFR; Tyrosine Kinases; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。
TN1757	Hypophyllanthin 叶下珠次素,(7S,8S,9R)-9-(3,4-二甲氧基苯基)-6,7,8,9-四氢-4-甲氧基-7,8-双(甲氧基甲基)萘并[1,2-D]-1,3-二恶茂	Potassium Channel; Calcium Channel; P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Hypophyllanthin 是珠子草中的一种木脂素，能直接抑制 P-gp 的活性，具有很强的抗炎活性。
Fr12290	4-Methoxycoumarine	Others	Others
	4-Methoxycoumarine 具有抗肿瘤作用。
T7468	(-)-α-Terpineol alpha-松油醇,(-)-α-松油醇,α-Terpineol	Others	Others
	(-)-α-Terpineol 是白葡萄酒中重要的香气化合物，是一种单萜化合物。
T3S1858	Lutein Vegetable Lutein,叶黄素,Xanthophyll,Bo-Xan,Xantofyl	Antibacterial	Microbiology/Virology
	Lutein (Xantofyl) 具有抗肿瘤作用。它具有抗诱变作用。它具有广泛的抗菌作用。它可能对治疗黄斑变性有用。
TMA2253	Triumbelletin	Others	Others
	Triumbelletin 是一种从 Wikstroemia indica 提取得到的三香豆素吡喃鼠李糖苷，具有抗肿瘤活性，可用于研究肿瘤。
T5S1952	9-Methoxycamptothecin	Apoptosis; Topoisomerase	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair
	9-Methoxycamptothecin 是从臭味假柴龙树中分离得到的一种天然产物，通过抑制拓扑异构酶起到抗肿瘤作用，具有强效的诱导 G2/M 期细胞和癌细胞凋亡的作用。
T5S2083	Puerarin 6''-O-Xyloside	Apoptosis; Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Puerarin 6''-O-Xyloside 是从葛根中分离得到的一种天然产物，可诱导线粒体介导的细胞凋亡通路，有抗炎和抗癌活性。
TN1664	Ganoderic acid H	NF-κB; DNA/RNA Synthesis; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; NF-κB
	Ganoderic acid H 是一种羊毛脂烷型三萜，提取自灵芝中。它能够抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号，并抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。
T36914	2-Hydroxyanthraquinone	Others	Others
	2-Hydroxyanthraquinone 是一种天然产物，显示出抗肿瘤和免疫抑制活性。
T3864	Erianin	BCL; Antibacterial	Apoptosis; Microbiology/Virology
	Erianin 能抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶诱导的肿瘤血管生成，可用作退烧药和止疼剂。
T4001	Euxanthone 1,7-Dihydroxyxanthone	Autophagy	Autophagy
	Euxanthone (1,7-Dihydroxyxanthone) 是一种从 Polygala tenuifolia Willd 的根中提取的氧杂蒽酮衍生物，具有抗肿瘤、神经保护和血管松弛活性，可通过诱导自噬 (autophagy) 来减弱 Aβ1-42 诱导的氧化应激和细胞凋亡。Euxanthone 可诱导神经母细胞瘤神经 2A (BU-1) 细胞的分化。
T4672	Brevilin A	Apoptosis; Anti-infection; JAK; STAT; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells
	Brevilin A 是从Centipeda minima 中分离的倍半萜内酯，具有抗癌活性。它通过线粒体途径和 PI3K/AKT/mTOR 失活诱导结肠腺癌细胞 CT26 的凋亡和自噬。它是一种选择性JAK-STAT 信号通路抑制剂，通过减弱 JAK 信号和阻塞 STAT3 信号起作用。
T16165	Myriocin ISP-I,Thermozymocidin	HCV Protease; Antifungal	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Myriocin (Thermozymocidin) 是一种从 Myriococcum albomyces 中得到的代谢产物，是一种丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤抗癌和抗寄生虫活性，通过 PI3K/Akt/mTOR 通路调节巨噬细胞极化和功能来抑制肿瘤生长。Myriocin 抑制 HCV 感染，可用于研究神经病变和真菌感染。
T3795	Corilagin	Apoptosis; TLR; Reverse Transcriptase; Antibacterial; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	Corilagin 是一种鞣酸，有抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。它抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25 μg/mL。它有抗肿瘤活性，可用于肝癌和卵巢癌。
T28920	TAN-420C TAN 420C,TAN420C,Dihydroherbimycin C	Others	Others
	TAN-420C is an antibiotic isolated from Streptomyces hygroscopicus with antitumour activity.
TN2002	Obovatol	BCL; Caspase; JAK	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Obovatol has antioxidant, neuroprotective, antiinflammatory, antithrombotic and antitumour effects, it is a potent NF-κB inhibitors for Alzheimer's disease treatment.
TN6043	Cyclo(D-Leu-L-Pro)
	Cyclo(D-Leu-L-Pro) shows antitumour and antifungal activities.
TN6569	cis-Moschamine
	cis-Moschamine exerts antitumour effects on HeLa, MCF7 and A431 cells.
TN5021	Sikokianin C
	Sikokianin C 是一种从 Wikstroemia sikokiana 中分离得到的双黄酮类化合物。Sikokianin C 是一种选择性胱硫硫氨酸β-合成酶抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于治疗人结肠癌。
TN2328	Zeylenone	Apoptosis; ERK; MAPK; Akt; PI3K; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Zeylenone 是一种来自 Uvaria grandiflora的环己烯氧化物，具有抗肿瘤和抗癌细胞增殖活性，通过 PI3K/AKT/mTOR 和 MAPK/ERK 信号通路抑制宫颈癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
TN2344	Swainsonine Tridolgosir	Apoptosis; Others; Antibiotic	Apoptosis; Microbiology/Virology; Others
	Swainsonine (Tridolgosir) 是一种从黄芪中分离出来的一种生物碱，是一种强效和可逆的α-甘露糖苷酶抑制剂。Swainsonine 具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡和细胞周期停滞在 G2/M 期。

天然产物

Cat.No: T1181

Synonym: ZD1839,吉非替尼

Target: EGFR, Tyrosine Kinases, Autophagy

Hypophyllanthin

Cat.No: TN1757

Synonym: 叶下珠次素,(7S,8S,9R)-9-(3,4-二甲氧基苯基)-6,7,8,9-四氢-4-甲氧基-7,8-双(甲氧基甲基)萘并[1,2-D]-1,3-二恶茂

Target: Potassium Channel, Calcium Channel, P-gp

4-Methoxycoumarine

Cat.No: Fr12290

Target: Others

(-)-α-Terpineol

Cat.No: T7468

Synonym: alpha-松油醇,(-)-α-松油醇,α-Terpineol

Target: Others

Cat.No: T3S1858

Synonym: Vegetable Lutein,叶黄素,Xanthophyll,Bo-Xan,Xantofyl

Target: Antibacterial

Cat.No: TMA2253

Target: Others

9-Methoxycamptothecin

Cat.No: T5S1952

Target: Apoptosis, Topoisomerase

Puerarin 6''-O-Xyloside

Cat.No: T5S2083

Target: Apoptosis, Caspase

Ganoderic acid H

Cat.No: TN1664

Target: NF-κB, DNA/RNA Synthesis, CDK

2-Hydroxyanthraquinone

Cat.No: T36914

Target: Others

Cat.No: T3864

Target: BCL, Antibacterial

Cat.No: T4001

Synonym: 1,7-Dihydroxyxanthone

Target: Autophagy

Cat.No: T4672

Target: Apoptosis, Anti-infection, JAK, STAT, Autophagy

Cat.No: T16165

Synonym: ISP-I,Thermozymocidin

Target: HCV Protease, Antifungal

Cat.No: T3795

Target: Apoptosis, TLR, Reverse Transcriptase, Antibacterial, Autophagy

Cat.No: T28920

Synonym: TAN 420C,TAN420C,Dihydroherbimycin C

Target: Others

Cat.No: TN2002

Target: BCL, Caspase, JAK

Cyclo(D-Leu-L-Pro)

Cat.No: TN6043

Cat.No: TN6569

Cat.No: TN5021

Cat.No: TN2328

Target: Apoptosis, ERK, MAPK, Akt, PI3K, mTOR

Cat.No: TN2344

Synonym: Tridolgosir

Target: Apoptosis, Others, Antibiotic

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