647
123
5
2
3
Cat. No. | Product Name | ||
---|---|---|---|
L6110 | 生物碱类天然产物库 | 500 compounds | |
500 种生物碱类天然产物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L2160 | 抗癌活性化合物库 | 3188 compounds | |
3188 种具有抗肿瘤活性的化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L1100 | 蛋白酶抑制剂库 | 343 compounds | |
343 种已知的小分子蛋白酶抑制剂的特有集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L6700 | 抗癌天然产物库 | 1772 compounds | |
1772 种已知活性天然产物的独特集合,是肿瘤药物开发、抗癌先导化合物筛选等领域的有力工具,可用于HTS 和HCS。 | |||
L9240 | 农药化合物库 | 270 compounds | |
270种农药相关化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6357 |
(S)-crizotinib
ent-crizotinib |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; MTH1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
(S)-crizotinib (ent-crizotinib) 是一种选择性MTH1(mutT 同源物)抑制剂,IC50为 330 nM。它通过抑制 MTH1 破坏核苷酸库的稳态,诱导 DNA 单链断裂的增加,激活人结肠癌细胞的 DNA 修复,在动物模型中抑制肿瘤生长。 | |||
T14066 |
9-ING-41
|
Apoptosis; GSK-3; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
9-ING-41 是基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β 抑制剂,IC50为 0.71 μM。它显著导致癌细胞的细胞周期停滞,自噬和凋亡,具有增强化疗药物抗肿瘤作用的潜力,有抗癌活性。 | |||
T1488 |
Procarbazine hydrochloride
NSC-77213 HCl,盐酸甲基苄肼,Procarbazine HCl |
DNA Alkylator/Crosslinker; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Procarbazine hydrochloride (NSC-77213 HCl) 是一种烷化剂,是甲基肼衍生物的盐酸盐,具有抗肿瘤和诱变活性。 | |||
T28503 |
Ralitoline
GOE-4942,PD-117818,Ralitolina,CI-946,Ralitolinum |
Others | Others |
Ralitoline (Ralitolinum) 是一种抗惊厥剂,具有抗癌活性和钠通道阻断活性。 | |||
T10721 |
CD73-IN-1
|
CD73 | Immunology/Inflammation |
CD73-IN-1 是一种具有抗癌活性的 CD73 抑制剂。 | |||
T68159 |
Tetrazolast
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
Tetrazolast 具有抗癌活性,可能具有抗真菌活性。 | |||
T15390 |
Glufosfamide
D 19575,Glucosylifosfamide mustard |
Others | Others |
Glufosfamide 是一种新型噁唑磷胺化合物,具有抗癌活性,可用于研究晚期非小细胞肺癌。 | |||
T70086 |
EPZ033294
|
Others | Others |
EPZ033294 具有潜在的抗癌和抗增殖活性。 | |||
T84364 |
(R)-Monepantel
(R)-AAD1566 |
Others | Others |
(R)-Monepantel ((R)-AAD1566) 具有潜在的抗癌活性,但无杀线虫活性。 | |||
T13905 |
Stilbamidine
Ba 2652,Stilbamidin |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Stilbamidine (Ba 2652)具有抗真菌和抗癌活性,可用于研究多发性骨髓瘤和膀胱移行细胞癌。 | |||
T23115 |
OXF BD 02
OXFBD02 |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
OXF BD 02 是一种具有有效性和选择性的 BRD4(1) 抑制剂(IC50:382 nM),具有抗癌和抗炎活性。 | |||
T77558 |
5,7-Dimethoxy-4-methylcoumarin
|
Antioxidant | oxidation-reduction |
5,7-Dimethoxy-4-methylcoumarin 具有潜在的抗氧化抗增殖和抗癌或活性。 | |||
T35300 |
Zeniplatin
Zeniplatinum |
Others | Others |
Zeniplatin (Zeniplatinum) 是一种新顺铂复合物,具有抗癌活性,可用于治疗转移性黑色素瘤和肾癌。 | |||
T20890 |
Alvespimycin
17-DMAG,KOS1022,KOS 1022,KOS-1022 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Alvespimycin (17-DMAG) 是一种高效的 Hsp90 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,通过结合到 Hsp90发挥作用。 | |||
T27592 |
IK-862
IK862,IK 862 |
MMP | Proteases/Proteasome |
IK-862 是一种选择性 TACE 抑制剂,具有潜在的抗炎抗癌活性,可用于研究神经炎。 | |||
T4228 |
Nolatrexed
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Nolatrexed 是一种胸苷酸合成酶抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 | |||
T60002 |
DC-S239
|
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
DC-S239 (DC-S239) 是一种选择性的组蛋白甲基转移酶 SETD7 抑制剂 (IC50 = 4.59 μM),具有抗癌活性。 | |||
T60967 |
Atg4B-IN-2
|
Phospholipase; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Atg4B-IN-2 是一种具有有效性的选择性的Atg4B 抑制剂,具有抗癌活性,对 Atg4B 和 PLA2 的活性有抑制作用。Atg4B-IN-2 通过细胞自噬 (autophagy) 来抵抗抗去势抗性前列腺癌药物的抗癌活性。 | |||
T12682 |
Emzadirib
CYT-0851,RAD51-IN-2 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Emzadirib (RAD51-IN-2) 是一种有效的 RAD51 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,可用于研究 DNA 损伤修复。 | |||
T78210 |
STC-15
STC15 |
Others | Others |
STC-15 是一种具有口服活性和有效性的 METTL3 抑制剂,具有抗癌活性,可抑制癌症生长并诱导抗癌免疫。 | |||
T25212 |
CCCI-01
CCCI 01,CCCI01,Centrosome Clustering Chemical Inhibitor-01 |
Apoptosis | Apoptosis |
CCCI-01(Centrosome Clustering Chemical Inhibitor-01) 是一种中心体簇抑制剂。 CCCI-01 具有抗癌活性,可诱导细胞凋亡,可用于阻断中心体聚类的非交叉耐药抗癌化合物的研究。 | |||
T8668 |
HM03
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
HM03 是一种有效的选择性 HSPA5 抑制剂,具有抗癌活性。 | |||
T36491 |
POMHEX
|
Glucokinase | Metabolism |
Pomhex 是一种具有抗癌活性的细胞渗透性强效烯醇化酶抑制剂,可用于癌症致死率的研究。Pomhex是一种外消旋混合物,是一种强效且具有选择性的ENO2抑制剂。 | |||
T70388L |
(R)-Enitociclib
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
(R)-Enitociclib 是 BAY-1251152的一个对映体,是 CDK9 抑制剂,具有抗癌活性。 | |||
T8529 |
WYC-210
|
Others | Others |
WYC-210 是一种视黄醇类化合物,是 Tazarotene 的衍生物,具有较低的抗癌活性。 | |||
T15205 |
EL-102
EL102 |
Microtubule Associated; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
EL-102 是一种 HIF1α 抑制剂,具有抗癌活性,可抑制微管蛋白聚合,可用于研究前列腺癌。 | |||
T13639 |
Deferasirox (Fe3+ chelate)
|
Apoptosis | Apoptosis |
Deferasirox (Fe3+ chelate) 是一种可口服的铁螯合剂,具有潜在的抗癌活性,抑制 MCL-1 的抗凋亡活性,可用于研究铁超负荷。 | |||
T60564 |
PI3K/Akt/mTOR-IN-2
|
Apoptosis; Akt; PI3K; mTOR | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用,并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性,IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌活性,可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
T7208 |
AMD 3465 hexahydrobromide
GENZ-644494 (hexahydrobromide) |
HIV Protease; CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 (hexahydrobromide)) 是一种 CXCR4受体拮抗剂,具有潜在的抗癌和抗 HIV 活性。 | |||
T14974 |
Citenamide
Cytenamide,AY-15613 |
Others | Others |
Citenamide (AY-15613) 具有抗癌和抗惊厥活性,具有促进睡眠的作用,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T13045 |
Syk-IN-3
|
Syk | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Syk-IN-3 是一种 Syk 抑制剂,具有潜在的抗炎和抗癌活性,可用于研究免疫失调。 | |||
T27454 |
GSK2008607
|
Raf | MAPK |
GSK2008607是 一种有效的 B-RafV600E 抑制剂,具有抗癌活性,可用来研究乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、甲状腺癌、卵巢癌。 | |||
T60012 |
HS-243
|
IRAK; MAPK; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB |
HS-243 是 IRAK-4 和 IRAK-1 的抑制剂,IC50 分别为 20 和 24 nM。 HS-243 显示出抗炎和抗癌活性。 | |||
T10395L |
ATM-3507
|
Myosin | Cytoskeletal Signaling |
ATM-3507 是一种原肌球蛋白抑制剂,具有抗癌活性,抑制人类黑色素瘤,可用于研究卵巢癌。 | |||
T25829 |
Mopidamol
RA233,RA 233,RA-233,Rapenton,OLX 102 |
PDE | Metabolism |
Mopidamol (RA 233) 是一种磷酸二酯酶抑制剂,是 dipyridamole 衍生物,具有抗癌活性,可预防实验性糖尿病的视网膜血管缺陷。 | |||
T34602 |
Selatinib
|
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Selatinib 是一种具有口服活性和有效性的 EGFR 和 ErbB2 双重抑制剂,具有抗癌活性,抑制 NCI-N87 肿瘤细胞生长。 | |||
T23302 |
(S)-(-)-Propranolol hydrochloride
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
(S)-(-)-Propranolol hydrochloride 是一种有效的肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor) 拮抗剂,具有抗高血压活性和潜在的抗癌活性,对β1,β2,和β3受体有抑制作用。(S)-(-)-Propranolol hydrochloride 可改善严重烧伤患者的预后,可用于研究酒精症。 | |||
T15055 |
DB04760
MMP-13 Inhibitor |
MMP | Proteases/Proteasome |
DB04760 是一种高选择性和有效的 MMP-13 非锌螯合抑制剂(IC50:8 nM)。DB04760 能明显降低紫杉醇的神经毒性,并具有抗癌活性。 | |||
T16866 |
SDZ281-977
SDZ-LAP 977 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SDZ281-977 (SDZ-LAP 977) 是 Lavendustin A 的衍生物,具有抗癌和抗增值活性,可抑制人外阴癌细胞的生长。 | |||
T60852 |
Anticancer agent 46
|
Others | Others |
Anticancer agent 46是一种有效的抗癌剂, 在细胞实验中显示出抗增殖活性,对 MGC803细胞的 IC50为0.986μM。 | |||
T15236 |
Entasobulin
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Entasobulin 是一种 β-微管蛋白聚合的抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 | |||
T70058 |
PQR514
|
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
PQR514 是一种高效的 PI3K 抑制剂,具有抗癌活性,抑制癌细胞增殖。 | |||
T23512 |
VU 0364739 hydrochloride
VU 0364739 HCl |
Apoptosis; Phospholipase | Apoptosis; Metabolism |
VU 0364739 hydrochloride (VU 0364739 HCl) 是一种具有选择性和高效性的磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂,对 PLD2 和 PLD1 的 IC50 分别为 20 和 1500 nM。VU 0364739 hydrochloride 具有潜在的抗癌活性,诱导细胞凋亡,可用于研究癌症和代谢相关疾病。 | |||
T21773 |
SP-141
SP 141 |
Mdm2 | Apoptosis |
SP-141 是一种 MDM2 抑制剂,可促进 MDM2 自身泛素化和降解,具有抗癌活性。 | |||
T22830 |
GYY4137
GYY 4137 morpholine salt |
Others | Others |
GYY4137 (GYY 4137 morpholine salt) 是一种缓释H2S 供体,具有抗炎和抗癌作用,也具有血管扩张和抗高血压活性。 | |||
T12577 |
PTP1B-IN-3
|
Phosphatase | Metabolism |
PTP1B-IN-3 是一种具有有选择性和高效性的 PTP1B 抑制剂,具有抗癌活性,抑制 PTP1B 和 TCPTP 。PTP1B-IN-3 可用于研究糖尿病。 | |||
T27257 |
EMD-503982
EMD503982,EMD 503982 |
Factor Xa | Metabolism |
EMD-503982 是潜在的因子Xa和因子VIIa抑制剂,具有潜在的抗癌抗肿瘤活性,可用于研究血栓栓塞性疾病和神经系统疾病。 | |||
T16777 |
ROC-325
|
Apoptosis; Autophagy | Apoptosis; Autophagy |
ROC-325 是一种有效的口服活性自噬抑制剂,具有抗癌活性。 ROC-325 诱导肾细胞癌凋亡并表现出良好的特异性。 | |||
T20158 |
Phenformin
Debeone,N-Phenethylbiguanide,Insoral,BRN 1977317,Azucaps |
Apoptosis | Apoptosis |
Phenformin (BRN 1977317) 是一种双胍化合物,具有抗癌和抗血糖活性,抑制皮肤肿瘤生长并促进角质形成细胞分化,促进细胞凋亡。 | |||
T40159 |
(4-NH2)-Exatecan
|
Topoisomerase; ADC Cytotoxin | Antibody-drug Conjugate/ADC Related; DNA Damage/DNA Repair |
(4-NH2)-Exatecan是一种拓扑异构酶抑制剂,具有潜在的抗癌活性,可用于合成抗体药物共轭物(ADC)。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2763 |
Panaxadiol
人参二醇,20(R)-Panaxadiol |
Others; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others |
Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是从人参根中获得,具有神经保护和抗肿瘤作用,能够抑制程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)的表达和肿瘤增殖。 | |||
T2230 |
Paeoniflorin
芍药苷,Peoniflorin |
HSP; COX | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷,具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂,通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。 | |||
T0687 |
Simvastatin
辛伐他汀,MK-0733,MK 733 |
Apoptosis; Mitophagy; Ferroptosis; HMG-CoA Reductase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM),具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性,可以抑制肝脏产生胆固醇,还可以用于预防心血管疾病。 | |||
T4952 |
9-Hydroxycamptothecin
9-HCPT,9-羟基喜树碱,10-Hydroxycampothecin |
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
9-Hydroxycampothecin 是具有抗癌活性的喜树碱衍生物。 | |||
TN7226 |
2-Hydroxy-3-methoxy chalcone
|
||
2-Hydroxy-3-methoxy chalcone 具有抗癌活性,对结肠癌具有抑制作用。 | |||
T3S1957 |
9-amino-CPT
9-氨基喜树碱,Aminocamptothecin,9-amino-2(S)-camptothecin,9-Aminocamptothecin |
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
9-amino-CPT (Aminocamptothecin) 是一种拓扑异构酶I 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
T0595 |
Naringin
Naringoside,柚皮苷 |
Mitophagy; P450; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Naringin (Naringoside) 是一种黄烷酮糖苷,有抗氧化活性、降血脂、抗癌和抑制细胞色素P450酶的药理作用。 | |||
T5S1252 |
Prosapogenin A
重楼皂苷E,Progenin III |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Prosapogenin A (Progenin III) 是藜芦中的一种天然产物,通过抑制 STAT3 信号通路和糖酵解,可诱导人癌细胞凋亡,有抗癌作用。 | |||
T19154 |
5-Methyl-2-thiophenecarboxaldehyde
|
Others | Others |
5-Methyl-2-thiophenecarboxaldehyde 是一种候选的微观三阶非线性光学(NLO)材料。5-Methyl-2-thiophenecarboxaldehyde 具有广泛的生物活性,如抗癌活性。 | |||
T4S2012 |
Dihydrosanguinarine
13,14-Dihydrosanguinarine,Dihydro Sanguinarine,二氢血根碱 |
Caspase; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Dihydrosanguinarine 是榕树叶片提取出的一种天然产物,具有抗真菌和抗癌活性。 | |||
T2S0837 |
Astragalus Polysacharin
2-(Chloromethyl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole,黄芪多糖,89250-26-0 |
TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
2-(Chloromethyl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole 是一种从黄芪 (Astragalus propinquus) 中提取得到的天然产物。2-(Chloromethyl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole 具有抗癌活性,通过抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 的 M2 极化在肝细胞癌 (HCC) 中显示除抗肿瘤活性。 | |||
T3S1265 |
Liriopesides B
山麦冬皂苷B,Nolinospiroside F |
Others | Others |
Liriopesides B (Nolinospiroside F) 是一种甾体皂苷,分离自 Ophiopogon japonicas 中,具有抗氧化和抗衰老活性。 | |||
T8213 |
Isolinderalactone
|
NOS; STAT | Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Isolinderalactone 具有抗炎和抗癌能力,具有中等的 iNOS 抑制活性,IC50 值为 0.30 uM。 | |||
T6S0141 |
Corylin
补骨脂异黄酮,补骨脂宁 |
Antibacterial; Antibiotic; STAT | JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Corylin 是一种从补骨脂中分离的生物活性化合物,有抗生素或抗癌作用。 | |||
T10584 |
Bovinic acid
(9Z,11E)-Octadecadienoic acid,Rumenic acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Bovinic acid ((9Z,11E)-Octadecadienoic acid) 是一种具有抗癌和抗动脉硬化的活性的共轭亚油酸,可用于研究老年冠心病和肥胖。 | |||
TN1894 |
Luteolin-4'-O-glucoside
藤黄菌素-4' -O-葡糖苷,Luteolin-4'-glucoside,Luteolin-4-o-glucoside |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Luteolin-4'-O-glucoside (Luteolin-4-o-glucoside) 是IL-5的抑制剂(IC50 = 3.7μM),具有抗补体、抗氧化和抗癌活性。 | |||
T4S0051 |
Coptisine sulfate
|
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) | Metabolism |
Coptisine Sulfate 是一种从黄连中分离到的生物碱,是非竞争性的IDO 抑制剂,Ki=为 5.8 μM,IC50=6.3 μM。 | |||
T3898 |
Schaftoside
夏佛塔苷,APIGENIN-6-GLUCOSIDE-8-ARABINOSIDE,Shaftoside |
Dynamin; Antioxidant; TLR; MyD88; Mitochondrial Metabolism; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; oxidation-reduction |
Schaftoside (APIGENIN-6-GLUCOSIDE-8-ARABINOSIDE) 是在多种中草药中发现的一种黄酮类天然产物。它抑制 TLR4 和 Myd88 表达,还降低 Drp1 表达和磷酸化,并减少线粒体分裂,具有抗氧化和抗癌活性。 | |||
T3819 |
Ursolic acid acetate
熊果酸乙酸酯,Acetylursolic acid,3-Acetylursolic Acid |
AChE | Neuroscience |
Ursolic acid acetate (Acetylursolic acid) 分离于 Ficus microcarpa 的气根中,对 KB 细胞显示细胞毒性(IC50:8.4 μM)。 | |||
T2831 |
Glycocholic acid
Glycocholate,甘氨胆酸,cholylglycine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Glycocholic acid (Glycocholate) 是一种胆汁酸,具有抗肿瘤活性,能够靶向作用于耐药泵和非耐药泵通路。 | |||
T36528 |
Illudin M
|
Apoptosis; DNA Alkylator/Crosslinker | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair |
Illudin M是真菌O. illudens中的一种细胞毒性倍半萜,能使DNA烷基化。它对 HL-60 人类白血病细胞的细胞毒性为 6-100 nM。Illudin M 具有抗癌活性,是抗癌化合物的前药,可用于合成抗癌化合物。 | |||
T8201 |
Gambogenic acid
|
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
Gambogenic acid 是黄藤中的一种有效成分,具有抗癌活性。它是特异性EZH2抑制剂,与 EZH2-SET 结构域的 Cys668 位点共价结合,诱导 EZH2 泛素化。 | |||
TN3543 |
Bruceoside A
|
||
Bruceoside A 是可从鸦胆子分离得到的苦木苷,具有抗癌和肿瘤活性,可用于研究白血病。 | |||
TN1745 |
Hosenkoside M
(+)-Hosenkoside M |
Others | Others |
Hosenkoside M是从凤仙花香脂种子中提取的巴扎烷糖苷,具有抗癌活性,可用于研究前列腺癌。 | |||
T7059 |
α-Dihydroartemisinin
α-Artenimol,α-Dihydroqinghaosu |
Parasite | Microbiology/Virology |
α-Dihydroartemisinin (α-Dihydroqinghaosu) 是青蒿素类抗疟化合物的中间体,具有良好的抗疟抗癌活性,可用于研究红斑狼疮。 | |||
TQ0309 |
Glaucocalyxin B
蓝萼乙素 B,蓝萼乙素 |
Autophagy | Autophagy |
Glaucocalyxin B 是从碎米桠中分离出来的二萜类天然产物,可降低 HL-60 细胞的生长,IC50为 5.86 μM,具有抗癌和抗肿瘤活性。 | |||
T3425 |
Polyphyllin G
重楼皂苷VII,Polyphyllin VII,Polyphyllin VII,Y-0166,重楼皂苷G |
Others | Others |
Polyphyllin G (Polyphyllin VII) 是从Paris yunnanensis 的根茎中分离出来的,具有抗菌活性,抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。它是polyphyllin 家族的主要成员,对肺癌、乳腺癌、结直肠癌、宫颈癌、肝细胞癌和骨肉瘤等多种癌症具有很强的抗癌活性。 | |||
T83321 |
4-Demethyldeoxypodophyllotoxin
|
Chk | Cell Cycle/Checkpoint |
4-Demethyldeoxypodophyllotoxin 是一种来自 Podophyllum peltatum 根部的芳基四氢萘木酚素类化合物,具有抗癌活性,可调节 MCF-7乳腺癌细胞中的Chk-2信号通路。 | |||
T7441 |
Cuminaldehyde
Cuminic aldehyde,4-异丙基苯甲醛,Cuminal |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Cuminaldehyde (Cuminal) 是一种具有抑制 α-突触核蛋白纤颤和细胞毒性作用的天然醛,是一种 Cuminum cyminum 的主要成分。它显示抗癌特性。 | |||
T3339 |
Sophoridine
5-Epidihydrosophocarpine,槐定碱,Dihydro-5-episophocarpine |
Apoptosis; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair |
Sophoridine (Dihydro-5-episophocarpine) 是一种从豆科植物槐豆斜生植物的叶子中分离出来的喹喔啉生物碱。它是胰腺癌的候选药物,诱导细胞凋亡。 | |||
T5S1285 |
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol
Falcarindiol,镰叶芹二醇 |
Others | Others |
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是一种从胡萝卜中得到的聚乙炔,有抗炎、抗肿瘤和抗脂质过氧化活性。它具有抗分歧杆菌作用,对Mycobacterium tuberculosisH37Ra 的 MIC 和 IC50值分别为 24 μM 和 6 μM。 | |||
T10153 |
4-O-Methyl honokiol
4-O-Methylhonokiol |
NF-κB; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; NF-κB |
4-O-Methyl honokiol (4-O-Methylhonokiol) 是从厚朴和木兰中提取得到的木脂素类化合物,是一种 PPARγ 激动剂,具有抗血管生成、抗癌、抗炎和神经保护特性,可抑制 NF-κB 的活性,可用于研究癌症。 | |||
TN5254 |
Wighteone
Erythrinin B,6-Isopentenylgenistein |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Wighteone (Erythrinin B) 是一种从 Genista ephedroides 中提取出来的小分子化合物,具有潜在的抗真菌和抗癌活性,对 EGFR L858R/T790M 突变非小细胞肺癌具有抗肿瘤作用。。 | |||
T3398 |
Icaritin
Anhydroicaritin,去水淫羊藿黄素,Cycloicaritin |
Apoptosis; JAK; STAT; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Icaritin (Anhydroicaritin) 是Epimedium Genusis 的异戊二烯类黄酮衍生物,有效抑制 K562 细胞和原代 CML 细胞的增殖。它可以调节MAPK/ERK/JNK 和JAK2/STAT3/AKT 信号传导,并具有增强成骨的作用。 | |||
T3391 |
Corosolic acid
Corsolic acid,2α-Hydroxyursolic acid,科罗索酸,Glucosol,Colosolic acid,Colosic acid |
FAK; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Corosolic acid (Colosic acid) 是从大花紫薇中提取的一种天然产物,具有抗肿瘤活性。 | |||
T7054 |
N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine
N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸,taxol side chain |
Antiviral | Immunology/Inflammation |
N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine (taxol side chain) 是一种制备用于研究结合位点位置的强效抗癌药物紫杉醇的中间体。 它显示出细胞毒性、抗病毒和免疫调节活性。 | |||
T3404 |
Cucurbitacin B
Cuc B,葫芦素B,DATISCACIN,葫芦素 B,Amarine |
Apoptosis; PTEN; Integrin; Endogenous Metabolite; HIF; STAT; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Cucurbitacin B (Cuc B) 是一具有抗癌活性的天然产物。 | |||
TN1727 |
Helichrysetin
4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮,蜡菊亭 |
Apoptosis; HIV Protease | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Helichrysetin 是从豆蔻果实中分离出的一种天然产物,是一种 DNA 结合抑制剂,可抑制原位导管癌DCIS 的形成。它抑制细胞生长,可诱导 A549 细胞凋亡。 | |||
TNU0052 |
Nebularine
9-(beta-D-Ribofuranosyl)-9H-purine |
Apoptosis | Apoptosis |
Nebularine (9-(beta-D-Ribofuranosyl)-9H-purine),是一种嘌呤核苷类似物,具有广谱的抗肿瘤活性,针对惰性淋巴恶性肿瘤并诱导凋亡。Nebularine的抗癌机制依赖于抑制DNA合成。 | |||
TN1019 |
Beta-mangostin
β-Mangostin,beta-倒捻子素 |
Apoptosis; Antibacterial; Parasite | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Beta-mangostin (β-Mangostin) 是存在 Cratoxylum arborescens 中的一种氧杂蒽酮类天然产物,有抗癌和抗菌活性,对结核分枝杆菌的 MIC 值为 6.25 μg/mL。它在体外有抗疟活性,对恶性疟原虫的 IC50值为 3.00 μg/mL。 | |||
TN1464 |
Camellianin A
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Apoptosis; RAAS | Apoptosis; Endocrinology/Hormones |
Camellianin A 是从 A. nitida 和 茶叶中提取得到的类黄酮列化合物,具有抗癌活性,抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 活性,促进 Hep G2 和 MCF-7 细胞凋亡。Camellianin A 可预防CCl4-通过施加抗氧化应激、抗炎和抗细胞凋亡诱导肝损伤。 | |||
TN2083 |
Pinostrobin chalcone
球松素查尔酮,2',3'-二羟基-4'-甲氧基查耳酮 |
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Pinostrobin chalcone 是一种从豆科植物木豆中分离出的查尔酮类化合物,具有抗癌活性,对 MDA-MB-231 的 IC50 值为 20.42±2.23μg/mL,对 HT-29 结肠癌细胞株的IC50 值为 22.51±0.42 μg/mL。 | |||
TN2160 |
Roemerine
(-)-Roemerine |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Roemerine ((-)-Roemerine) 是一种来自塞内加尔番荔枝的卟啉生物碱,具有抗真菌和抗癌活性,通过抑制 Bmr 来防止小檗碱外排。Roemerine 以浓度依赖性方式增加细胞膜通透性,可用于研究真菌感染和前列腺癌。 | |||
TN1040 |
Skullcapflavone II
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COX; Antibacterial; TGF-beta/Smad | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; Stem Cells |
Skullcapflavone II 是从黄芩中提取的黄酮,具有抗炎作用。它对 M. aurum 和 M. bovisBCG 具有较强的抗菌活性。它还调节破骨细胞的分化、存活和功能。 | |||
TN1376 |
α-Solanine
alpha-Solanine |
Apoptosis; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
α-Solanine (alpha-Solanine) 是从马铃薯中提取得到的生物碱,具有抗癌抗肿瘤活性,通过抑制NF-κB通路减弱软骨细胞焦亡。α-Solanine 抑制神经胶质瘤细胞的增殖和迁移,促进了胶质瘤细胞的凋亡。 | |||
TN3628 |
Chamaejasmenin B
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Others | Others |
Chamaejasmenin B 是一种从 Stellera chamaejasme L 中分离得到的化合物。Chamaejasmenin B 具有抗癌和抗肿瘤活性,可抑制癌细胞迁移和侵袭,抑制肿瘤转移。Chamaejasmenin B 可用于研究如乳腺癌类的癌症。 | |||
T3410 |
Momordin Ic
地肤子皂苷Ic,地肤子皂苷 Ic,Momordin 1c |
Apoptosis; MAPK; PI3K | Apoptosis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Momordin Ic (Momordin 1c) 是山茱萸的主要皂苷成分,通过氧化应激调控线粒体功能障碍诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。 | |||
T5S2017 |
Ingenol
(-)-Ingenol,巨大戟二萜醇,巨大戟醇 |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Ingenol ((-)-Ingenol) 是一种PKC 激活剂,Ki 值为 30 μM,具有抗肿瘤活性。 从 Ingenol 酯中配制新的衍生物可能是开发新的先导化合物以重新激活潜伏 HIV 的创新方法。Ingenol mebutate 是治疗光化性角化病的有效方法。 | |||
T30969 |
Clitocine
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Apoptosis; BCL | Apoptosis |
Clitocine 是一种来从蘑菇中提取的一种腺苷类似物,是一种有效的转录通读剂,是一种无义突变的抑制剂,具有抗癌活性,可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 通过促进 Mcl-1 降解来增强 TRAIL 介导的人结肠癌细胞凋亡。 | |||
TN1065 |
Hirsutine
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Apoptosis | Apoptosis |
Hirsutine 是一种来自钩藤的吲哚生物碱,可诱导细胞凋亡,是一种登革热病毒抑制剂,且毒性低。它具有抗癌、心脏保护、抗高血压、抗心律失常和血管舒张活性。 | |||
------------------------ 更多 ------------------------ |
Cat. No. | Product Name | Species | Expression System |
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TMPY-01865 |
BLMH Protein, Mouse, Recombinant (His)
Bh,bleomycin hydrolase,Bmh,AI035728 |
Mouse | E. coli |
The papain superfamily member bleomycin hydrolase (BLMH) is a cytoplasmic cysteine peptidase that is highly conserved through evolution. The only known activity of the enzyme is metabolic inactivation of the glycopeptide bleomycin (BLM), an essential component of combination chemotherapy regimens for cancer. The papain superfamily member bleomycin hydrolase (BLMH) is a neutral cysteine protease with structural similarity to a 20S proteasome. Bleomycin (BLM), a clinically used glycopeptide antica... | |||
TMPY-02072 |
HSF1 Protein, Human, Recombinant (His)
HSTF1,heat shock transcription factor 1 |
Human | E. coli |
Heat shock factor protein 1, also known as heat shock transcription factor 1, HSF1, and HSTF1, is a cytoplasm and nucleus protein that belongs to the HSF family. HSF1 is the major transcription factor of HSPs (heat shock proteins) in response to various stresses. Wild type HSF1 (heat shock transcriptional factor 1) is normally inactive. HSF1 / HSTF1 is a DNA-binding protein that specifically binds heat shock promoter elements (HSE) and activates transcription. In higher eukaryotes, HSF is unable... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TMID-0058 |
Glycocholic acid-d4
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Glycocholic acid-d4 是 Glycocholic acid 的氘代化合物。Glycocholic acid 的 CAS 号为 475-31-0。Glycocholic acid 是一种胆汁酸,具有抗肿瘤活性,能够靶向作用于耐药泵和非耐药泵通路。 | |||
TMIJ-0050 |
Butyricacid-d7
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Butyricacid-d7 是 Butyricacid 的氘代化合物。Butyricacid 的 CAS 号为 107-92-6。Butyric acid 是一种从许多乳制品中分离出来的脂肪酸,具有抗癌活性。 它抑制组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 并诱导胶质瘤细胞凋亡和 G1 期细胞周期停滞。此外,它在低剂量时刺激上皮细胞增殖,在高剂量时抑制增殖。 | |||
TMIJ-0099 |
Minodronic acid-d4
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Minodronic acid-d4 是 Minodronic acid 的氘代化合物。Minodronic acid 的 CAS 号为 180064-38-4。Minodronic acid(YM-529) 是一种 P2X2/3 受体拮抗剂, 具有抗癌活性,可直接或间接的抑制癌细胞增殖,诱导细胞凋亡。Minodronic-acid 对各种类型的癌细胞的转移具有抑制作用。Minodronic-acid 可用于研究骨质疏松。 |