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Cat. No.	Product Name
L2193	抗肝癌化合物库		1787 compounds
	1787 种与肝癌相关的化合物，可以用于抗肝癌药物研发和药理研究；
L2191	抗乳腺癌化合物库		1939 compounds
	1939 种与乳腺癌相关的化合物，可以用于抗乳腺癌药物研发和药理研究；
L2194	抗结直肠癌化合物库		1545 compounds
	1545 种与结直肠癌相关的化合物，可以用于高通量和高内涵筛选；

化合物库

抗肝癌化合物库

Cat.No: L2193

Compounds: 1787

抗乳腺癌化合物库

Cat.No: L2191

Compounds: 1939

抗结直肠癌化合物库

Cat.No: L2194

Compounds: 1545

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9905	Cetuximab Cetuximab (anti-EGFR),C225,西妥昔单抗	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Cetuximab (C225) 属于单克隆抗体，是一种人源表皮生长因子受体 (EGFR) 的抑制剂 (Kd=0.201 nM)。Cetuximab 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡。
T9927	Panitumumab	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Panitumumab 是一种重组全人源 IgG2 单克隆抗体，可与表皮生长因子(EGFR)结合，具有抗肿瘤活性。
T5168	EGFR-IN-12 EGFR Inhibitor	Apoptosis; EGFR	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR-IN-12 (EGFR Inhibitor) 是一种 4,6-二取代的嘧啶，可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。它是ATP 竞争性，不可逆且高度选择性的EGFR 抑制剂，IC50为 21 nM。它对EGFR 的选择性高于 HER4 和 55种其他激酶。它还抑制突变型EGFRL858R 和EGFRL861Q，IC50分别为 63 nM 和 4 nM。
T9912	Trastuzumab	EGFR; ADC Antibody	Angiogenesis; Antibody-drug Conjugate/ADC Related; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Trastuzumab 属于人源化单克隆抗体，可以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 具有抗肿瘤活性，可用于治疗 HER2 阳性肿瘤。Trastuzumab 可以诱导细胞周期阻滞，介导细胞毒性，抑制 DNA 损伤修复。
T8872	(Rac)-JBJ-04-125-02 JBJ-04-125-02	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	(Rac)-JBJ-04-125-02 (JBJ-04-125-02) 是 JBJ-04-125-02 的消旋体，是选择性突变，可口服的 EGFR 变构抑制剂，对EGFRL858R/T790M 的IC50为 0.26 nM。
T23127	PD-161570 PD 161570	EGFR; FGFR; PDGFR; Src	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF 刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化，IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶，IC50 值分别为 310、240 和 44 nM。
T14336	Allitinib AST-1306,ALS 1306	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Allitinib (AST-1306) 是可口服的 EGFR 和 ErbB2不可逆抑制剂，IC50分别为 0.5 和 3 nM。它具有抗癌活性，抑制 ErbB4，IC50为 0.8 nM。
T7322	Theliatinib 席栗替尼,西利替尼	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Theliatinib 是一种ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的EGFR 抑制剂，Ki 为 0.05 nM，IC50为 3 nM。它具有抗肿瘤活性，对EGFR T790M/L858R 突变体的IC50值为 22 nM。它对EGFR 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。
T76697	Panitumumab (anti-EGFR)
	Panitumumab (anti-EGFR) 是一种全人源IgG2抗EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (anti-EGFR) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGFR) 可用于癌症研究，例如结肠癌。
T9922	Matuzumab	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Matuzumab 是一种用于癌症治疗的人源化单克隆抗体。它对 EGFR 具有高亲和力，通常与恶性肿瘤中血管的生长有关，从而促进肿瘤的生长和存活。
T6331	Allitinib tosylate 艾力替尼,AST-1306 TsOH,AST-6,Allitinib,AST-1306,AST-1306 (TsOH)	EGFR; FLT	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Allitinib tosylate (AST-1306) 是EGFR 和ErbB2抑制剂，IC50分别为 0.5 和 3 nM。它具有抗癌活性，还抑制ErbB4，IC50为 0.8 nM。
TMAZ-0108B	Anti-EGFR Monoclonal Antibody-Biotin

TMAZ-0108A6	Anti-EGFR Monoclonal Antibody-AF647

TMAZ-0108A	Anti-EGFR Monoclonal Antibody-APC

TMAZ-0108P	Anti-EGFR Monoclonal Antibody-PE

TMAZ-0108A5	Anti-EGFR Monoclonal Antibody-AF555

TMAZ-0108A4	Anti-EGFR Monoclonal Antibody-AF488

T77746	Tyrosine kinase-IN-7	EGFR; Antiviral	Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tyrosine kinase-IN-7 是一种有效的酪氨酸激酶 EGFR 抑制剂，抑制 EGFR(WT) 和 EGFR(T790M) ，在多种癌细胞系中显示出抗癌和抗肿瘤活性。Tyrosine kinase-IN-7 具有潜在的抗炎和抗病毒活性。
T16343	NRC-2694	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NRC-2694 是表皮生长因子受体的有效拮抗剂，具抗增殖、有抗癌的活性。
T61486	DHFR-IN-4	DHFR	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	DHFR-IN-4 是一种高效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 EGFR 和 HER2 ，可用于研究胰腺癌。
T35916	Simotinib AL-6802,SIM-6802	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Simotinib (AL-6802) 是一种具有选择性和口服生物活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（ IC50 ：19.9 nM），具有抗肿瘤活性，可用于研究非小细胞性肺癌。
T76796	Patritumab U3-1287,AMG-888	ERK; EGFR; Akt; HER	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Patritumab（U3-1287）是抗 HER3 单克隆抗体，具有潜在的抗肿瘤活性，对 EGFR，HER2，HER3，ERK 和 AKT 的磷酸化有抑制作用和。Patritumab 促使细胞凋亡 (apoptosis)，抑制非小细胞肺癌的增殖。
T4346	SPDB	Others; ADC Linker	Antibody-drug Conjugate/ADC Related; Others
	SPDB 是一种可降解的 ADC 连接剂，可用于合成抗体偶联药物。它是一个与 DM4 偶联物相连的小片段，利用二硫键与抗体偶联。
T12777	RTC-5 TRC-382	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	RTC-5 (TRC-382) 是一种特别增强了抗癌活性的Phenothiazine 化合物，对EGFR驱动的癌症异种移植模型表现出显著的效果。其作用机制归因于同时抑制PI3K-AKT和RAS-ERK信号通路。
T35528L	TD52 dihydrochloride TD52 dihydrochloride(1798328-24-1 Free base),TD52 2HCl	Others	Others
	TD52 dihydrochloride (TD52 2HCl), a derivative of Erlotinib, is a potent and orally active inhibitor of protein phosphatase 2A (CIP2A). It exhibits strong anti-cancer properties by regulating the CIP2A/PP2A/p-Akt signaling pathway, resulting in the induction of apoptosis in triple-negative breast cancer (TNBC) cells. Mechanistically, TD52 dihydrochloride disrupts the binding of Elk1 to the CIP2A promoter, effectively reducing CIP2A levels. Notably, TD52 dihydrochloride demonstrates powerful anti...
T73381	BGB-8035	Others	Others
	BGB-8035 是一种口服有效，高选择性BTK 抑制剂，对 BTK、TEC、EGFR 的IC50分别为 1.1 nM、99 nM、621 nM。BGB-8035 具有抗肿瘤和抗关节炎活性。BGB-8035 具有用于 B 细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病研究的潜力。
TQ0271	Falnidamol BIBX 1382	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Falnidamol (BIBX 1382) 是一种具有口服活性的，选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为3 nM。Falnidamol 对 ErbB2 (IC50=3.4 μM) 和其他一系列相关酪氨酸激酶 (IC50>10 μM) 的选择性 >1000倍。Falnidamol 是嘧啶-嘧啶化合物，具有抗癌活性。
T76833	Tomuzotuximab
	Tomuzotuximab (Anti-HumanEGFRRecombinant Antibody) 是一种针对EGFR 的全人糖工程IgG1单克隆抗体。Tomuzotuximab 具有抗癌作用。
T30849	CGP-59326 UNII-YP9UZR062O,CGP59326,CGP 59326,TRX-13	Others	Others
	CGP-59326 is an epidermal growth factor receptor (EGFR) antagonist, which is used in anti-cancer research.
T63996	EGFR-IN-50	Others	Others
	EGFR-IN-50 是一种针对 L858R 抗性突变的强效 EGFR 抑制剂，能够作用于 TEL-EGFR-L858R-BaF3 及 TEL-EGFR-T790M-L858R-BaF3，他们的 GI50 值分别为 8 nM、6.03 μM。EGFR-IN-50 对癌细胞表现出抗增殖作用。
T72788	EGFR/C797S-IN-1	Others	Others
	EGFR/C797S-IN-1 是一种有效的EGFR-C797S 抑制剂，IC50值为 0.128 µM。EGFR/C797S-IN-1 显示出抗增殖活性和抗肿瘤活性。EGFR/C797S-IN-1 以剂量依赖的方式抑制 P-EGFR 蛋白的表达。
T63161	EGFR/HER2/CDK9-IN-3	Others	Others
	EGFR/HER2/CDK9-IN-3 (Compound 10) 是一种有效的 EGFR (IC50: 191.08 nM)、HER2 (IC50: 132.65 nM) 和 CDK9 (IC50: 113.98 nM) 抑制剂。EGFR/HER2/CDK9-IN-3 表现出明显的抗肿瘤作用。
T64254	EGFR/HER2-IN-5	Others	Others
	EGFR/HER2-IN-5 是一种不可逆的、口服具有活力的双重抑制剂，能够抑制 EGFR 的活性 (IC50: 0.6 nM)。EGFR/HER2-IN-4 对 L858R 和 T790M 突变显示出有效的 EGFR 激酶抑制活性。EGFR/HER2-IN-4 在体内表现出明显的抗肿瘤作用，能够用于研究肺癌。
T78940	EGFR-IN-78	Apoptosis	Apoptosis
	EGFR-IN-78（compound A5）为2-氨基嘧啶衍生物，既是EGFRC797S-TK的可逆抑制剂，也能诱导细胞凋亡(apoptosis)。该化合物展现抗增殖能力，阻止EGFR磷酸化，导致细胞周期在G2/M期暂停。
T62746	EGFR/HER2/CDK9-IN-1	Others	Others
	EGFR/HER2/CDK9-IN-1 (Compound 4) 是一种有效的 EGFR/HER2/CDK9 抑制剂，他们的 IC50 值分别为 90.17、131.39 和 67.04 nM。EGFR/HER2/CDK9-IN-1 表现出明显的抗肿瘤作用。
T73154	EGFR-IN-70	Others	Others
	EGFR-IN-70 是一种有效的EGFR 抑制剂，对于EGFRLR/TM/CS 和EGFRWT，其IC50值分别为 23.6 和 307.5 nM。EGFR-IN-70 具有抗增殖活性并抑制EGFR 的磷酸化。EGFR-IN-70 可用于癌症研究。
T63648	EGFR kinase inhibitor 1	Others	Others
	EGFR kinase inhibitor 1 是 EGFR 的有效抑制剂，能够作用于 WT (IC50: 37 nM)，l885R/T790M (IC50: 1.7 nM)，L858R/T790M/C797S (IC50>300 nM)。EGFR kinase inhibitor 1 能够将细胞周期阻滞在 G0/G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，对细胞转移显示出抑制作用。EGFR kinase inhibitor 1 表现出抗增殖和抗肿瘤效果。
T77050	Laprituximab
	Laprituximab (J2898A) 是一种人源化IgG1抗EGFR 抗体，可用于合成 ADC IMGN289。
T74457	EGFR-IN-42	Others	Others
	EGFR-IN-42 (Compound 17b) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，具有单位数纳摩尔活性。EGFR-IN-42 通过共价键将他莫昔芬或安多昔芬与 EGFR 抑制剂吉非替尼连接起来。EGFR-IN-42 保留 ER 拮抗剂活性和 EGFR 抑制作用。EGFR-IN-42 具有优越的抗癌活性。
T81773	Modotuximab Sym 004,DS 1024
	Modotuximab (Anti-HumanEGFRRecombinant Antibody) 是一种IgG1κ型嵌合抗体，靶向人源EGFR蛋白。由Futuximab部分构成，Modotuximab能同时结合EGFR上两个独立非重叠的表位。该抗体通过促进EGFR在细胞表面的交联，并加速EGFR的细胞内化与降解，展现出体内的抗肿瘤活性。
T64253	EGFR/HER2-IN-4	Others	Others
	EGFR/HER2-IN-4 是一种不可逆的、口服具有活力的双重抑制剂，能够抑制 EGFR 的活性 (IC50: 0.6 nM)。EGFR/HER2-IN-4 对 L858R 和 T790M 突变显示出有效的 EGFR 激酶抑制活性。EGFR/HER2-IN-4 在体内表现出明显的抗肿瘤作用，能够用于研究肺癌。
T77073	Losatuxizumab
	Losatuxizumab (ABT-806) 是一种抗EGFR 单克隆抗体。Losatuxizumab 可结合EGFR，EGFR 野生型 EC50为 0.96 nM，EGFRC271A, C283A 为 0.09 nM，EGFRvIII 为 0.12 nM，EGFR1-501 为 0.66 nM。Losatuxizumab 可用于研究表达EGFR 的癌症。
T78788	EGFR-IN-82	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR-IN-82（化合物8a）是一种口服活性的EGFR抑制剂，显示出对EGFRL858R/T790M/C797S的IC50为0.09 nM，以及对EGFRDel19/T790M/C797S的IC50为0.06 nM的高选择性，而对EGFRWT的抑制作用不明显。此化合物具备显著的抗增殖能力，并能有效抑制肿瘤增长，常用于非小细胞肺癌（NSCLC）的研究。
T79394	ALK/EGFR-IN-3	Others	Others
	ALK/EGFR-IN-3 为ALK与EGFR的强效双重抑制剂，有效遏制H1975、PC9以及Baf3-EML4-ALK癌细胞系的生长，其IC50值分别为0.1360、0.0332及0.0339 μM。
T70227	BPIQ-I PD 159121	Others	Others
	BPIQ-I (PD 159121) 是一种有效的 ATP 竞争性EGFR 酪氨酸激酶 (EGFRtyrosine kinase) 抑制剂。BPIQ-I 显示出积极的抗增殖作用。
T74458	EGFR-IN-43	Others	Others
	EGFR-IN-43 (Compound 17c) 是一种有效的EGFR 抑制剂，具有单位数纳摩尔活性。EGFR-IN-43 通过共价键将他莫昔芬或安多昔芬与EGFR 抑制剂吉非替尼连接起来。EGFR-IN-43 保留 ER 拮抗剂活性和EGFR 抑制作用。EGFR-IN-43 具有优越的抗癌活性。
T82193	HJM-561	PROTACs	PROTAC
	HJM-561为一种有效的选择性口服生物可利用EGFRPROTAC，能够克服osimertinib耐药的EGFR三重突变，并表现出抗肿瘤活性。
T82582	Depatuxizumab MMAE	Others; Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Antibody-drug Conjugate/ADC Related; Others
	Depatuxizumab MMAE 是抗EGFR抗体 (Depatuxizumab) 与 Monomethylauristatin E (MMAE) 结合形成的抗体-活性分子偶联物 (ADC)，能够抑制EGFRvIII突变型以及野生型EGFR在异种移植瘤模型中的生长。
T61077	UNC-CA359	Others	Others
	UNC-CA359 is a highly potent inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR), demonstrating an IC50 value of 18 nM. With strong anti-tumor activity, UNC-CA359 holds significant potential for chordoma research [1].
T79729	EGFR/CDK2-IN-4	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR/CDK2-IN-4（化合物4c）是一种EGFR与CDK-2的双重抑制剂，其IC50值分别为89.6 nM和165.4 nM。该化合物在MCF-7细胞中能诱导(apoptosis)凋亡，并导致细胞周期在S期停滞。EGFR/CDK2-IN-4显示出显著的抗癌细胞毒性，对MCF-7细胞的IC50为2.74 μM。

化合物

Cat.No: T9905

Synonym: Cetuximab (anti-EGFR),C225,西妥昔单抗

Target: EGFR

Cat.No: T9927

Target: EGFR

Cat.No: T5168

Synonym: EGFR Inhibitor

Target: Apoptosis, EGFR

Cat.No: T9912

Target: EGFR, ADC Antibody

(Rac)-JBJ-04-125-02

Cat.No: T8872

Synonym: JBJ-04-125-02

Target: EGFR

Cat.No: T23127

Synonym: PD 161570

Target: EGFR, FGFR, PDGFR, Src

Cat.No: T14336

Synonym: AST-1306,ALS 1306

Target: EGFR

Cat.No: T7322

Synonym: 席栗替尼,西利替尼

Target: EGFR

Panitumumab (anti-EGFR)

Cat.No: T76697

Cat.No: T9922

Target: EGFR

Allitinib tosylate

Cat.No: T6331

Synonym: 艾力替尼,AST-1306 TsOH,AST-6,Allitinib,AST-1306,AST-1306 (TsOH)

Target: EGFR, FLT

Anti-EGFR Monoclonal Antibody-Biotin

Cat.No: TMAZ-0108B

Anti-EGFR Monoclonal Antibody-AF647

Cat.No: TMAZ-0108A6

Anti-EGFR Monoclonal Antibody-APC

Cat.No: TMAZ-0108A

Anti-EGFR Monoclonal Antibody-PE

Cat.No: TMAZ-0108P

Anti-EGFR Monoclonal Antibody-AF555

Cat.No: TMAZ-0108A5

Anti-EGFR Monoclonal Antibody-AF488

Cat.No: TMAZ-0108A4

Tyrosine kinase-IN-7

Cat.No: T77746

Target: EGFR, Antiviral

Cat.No: T16343

Target: EGFR

Cat.No: T61486

Target: DHFR

Cat.No: T35916

Synonym: AL-6802,SIM-6802

Target: EGFR

Cat.No: T76796

Synonym: U3-1287,AMG-888

Target: ERK, EGFR, Akt, HER

Cat.No: T4346

Target: Others, ADC Linker

Cat.No: T12777

Synonym: TRC-382

Target: EGFR

TD52 dihydrochloride

Cat.No: T35528L

Synonym: TD52 dihydrochloride(1798328-24-1 Free base),TD52 2HCl

Target: Others

Cat.No: T73381

Target: Others

Cat.No: TQ0271

Synonym: BIBX 1382

Target: EGFR

Cat.No: T76833

Cat.No: T30849

Synonym: UNII-YP9UZR062O,CGP59326,CGP 59326,TRX-13

Target: Others

Cat.No: T63996

Target: Others

EGFR/C797S-IN-1

Cat.No: T72788

Target: Others

EGFR/HER2/CDK9-IN-3

Cat.No: T63161

Target: Others

EGFR/HER2-IN-5

Cat.No: T64254

Target: Others

Cat.No: T78940

Target: Apoptosis

EGFR/HER2/CDK9-IN-1

Cat.No: T62746

Target: Others

Cat.No: T73154

Target: Others

EGFR kinase inhibitor 1

Cat.No: T63648

Target: Others

Cat.No: T77050

Cat.No: T74457

Target: Others

Cat.No: T81773

Synonym: Sym 004,DS 1024

EGFR/HER2-IN-4

Cat.No: T64253

Target: Others

Cat.No: T77073

Cat.No: T78788

Target: EGFR

ALK/EGFR-IN-3

Cat.No: T79394

Target: Others

Cat.No: T70227

Synonym: PD 159121

Target: Others

Cat.No: T74458

Target: Others

Cat.No: T82193

Target: PROTACs

Depatuxizumab MMAE

Cat.No: T82582

Target: Others, Antibody-Drug Conjugates (ADCs)

Cat.No: T61077

Target: Others

EGFR/CDK2-IN-4

Cat.No: T79729

Target: EGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3870	Cyasterone 杯苋甾酮,Cyasteron	Apoptosis; EGFR	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Cyasterone (Cyasteron) 是主要分离自金疮小草的一种天然 EGFR 抑制剂。它通过诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用，可用于抗人类肿瘤的相关研究。
T2851	Daphnetin 7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素	EGFR; PKA; PKC; Parasite; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物，有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用，可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。
T36715	Tetrac Tetraiodothyroacetic acid,3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid	Apoptosis; EGFR	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid)是L-甲状腺素(T4)的衍生物，是一种甲状腺整合素受体拮抗剂。Tetrac通过阻断EGFR介导的结直肠癌细胞信号传导来诱导抗增殖。Tetrac 可阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3)在细胞表面甲状腺素整合素 αvβ3 受体上的作用。Tetra 具有抗血管生成、抗肿瘤活性和促凋亡活性。
TN1564	Delphinidin 3-glucoside chloride Delphinidin-3-O-glucoside chloride	Apoptosis; EGFR	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin-3-O-glucoside chloride) 是从 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的膳食酚类物质。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性，可诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用，抑制 EGFR，抑制血小板聚集。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗肿瘤活性，通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路发挥作用。
T2988	(-)-Epigallocatechin Gallate Epigallocatechol Gallate,(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯,EGCG	Ferroptosis; Reactive Oxygen Species; HIV Protease; Mitochondrial Metabolism; Endogenous Metabolite; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome
	(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 属于茶类黄酮天然产物，可抑制 EGFR 信号传导，抑制 GLUD 1/2。(-)-Epigallocatechin Gallate 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。(-)-Epigallocatechin Gallate 可以通过激活细胞色素 c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。
TN3525	Boehmenan	ERK; Phosphatase; EGFR; PARP; MEK; Wnt/beta-catenin; Akt; Caspase; STAT; p53	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	(±)-Boehmenan shows potent protein-tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitory activity in vitro with the IC(50) values of 43.5 uM, it inhibits PTP1B activity in a competitive manner. Boehmenan exhibits the potent cytotoxic effects against many cancer cell

天然产物

Cat.No: T3870

Synonym: 杯苋甾酮,Cyasteron

Target: Apoptosis, EGFR

Cat.No: T2851

Synonym: 7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素

Target: EGFR, PKA, PKC, Parasite, Autophagy

Cat.No: T36715

Synonym: Tetraiodothyroacetic acid,3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid

Target: Apoptosis, EGFR

Delphinidin 3-glucoside chloride

Cat.No: TN1564

Synonym: Delphinidin-3-O-glucoside chloride

Target: Apoptosis, EGFR

(-)-Epigallocatechin Gallate

Cat.No: T2988

Synonym: Epigallocatechol Gallate,(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯,EGCG

Target: Ferroptosis, Reactive Oxygen Species, HIV Protease, Mitochondrial Metabolism, Endogenous Metabolite, Autophagy

Cat.No: TN3525

Target: ERK, Phosphatase, EGFR, PARP, MEK, Wnt/beta-catenin, Akt, Caspase, STAT, p53

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T72818	Dosimertinib-d3
	Dosimertinib-d3是一种有效的口服活性EGFR 抑制剂。Dosimertinib-d3降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d3显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d3具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。

同位素标记化合物

Dosimertinib-d3

Cat.No: T72818

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