1272
922
45
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T64358 |
Anti-inflammatory agent 35
|
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Anti-inflammatory agent 35 是一种有效的抗炎剂。 | |||
T9748 |
Anti-inflammatory agent 34
|
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Anti-inflammatory agent 34 在体内显示出适度的急性抗炎活性和镇痛活性。 | |||
T64359 |
Anti-inflammatory agent 36
|
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Anti-inflammatory agent 36 是一种抗炎剂。它对LPS 诱导的RAW 264.7细胞释放TNF-a 和IL-6具有剂量依赖性的抑制作用,IC50分别为3.69uM 和3.68uM。 | |||
T21606L |
Anti-Inflammatory Peptide 1 Acetate
Anti-Inflammatory Peptide 1 Acetate(118850-70-8 Free base) |
Phospholipase | Metabolism |
Anti-Inflammatory Peptide 1 Acetate 在体内具有有效的抗炎活性,是磷脂酶 A2 (PLA2) 的强抑制剂,其存在和活性增加会导致某些身体部位的炎症和疼痛。 | |||
T10917 |
LTB4-IN-1
Anti-inflammatory agent 2 |
LTR | Immunology/Inflammation |
LTB4-IN-1 (Anti-inflammatory agent 2) 是白三烯 (LTB4) 合成抑制剂,IC50 为 70 nM。 | |||
T9582 |
CLEFMA
|
NF-κB | NF-κB |
CLEFMA 是一种姜黄素,抑制肿瘤生长与 NF-κB 调节的抗炎和抗转移作用有关,具有抗肿瘤活性。 | |||
T10091 | Anti-inflammatory agent 1 | Others | Others |
Anti-inflammatory agent 1 is an anti-inflammatory compound. | |||
T50025 |
Lonazolac
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Lonazolac 是一种具有抗炎特性的非甾体抗风湿剂。 | |||
T7969 |
Dipyrithione
|
Others | Others |
Dipyrithione 似乎具有新的细胞毒性和强大的广谱抗肿瘤活性。 | |||
TP1466 |
Z-YVAD-FMK
|
Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Z-YVAD-FMK 是一种不可逆的 caspase-1 抑制剂,具有抗炎和抗肿瘤活性。 | |||
T7898 |
AUDA
|
Epoxide Hydrolase | Metabolism |
AUDA 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,在小鼠和人 sEH 的IC50分别为 18 和 69 nM,具有抗炎特性。 | |||
T2548 |
Diflorasone
|
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Diflorasone 是一种皮质类固醇激素受体激动剂,具有抗炎和免疫抑制作用。它可通过细胞膜扩散进入细胞,并与细胞质中的糖皮质激素受体结合。它用于研究湿疹、牛皮癣等皮肤病。 | |||
T9080 |
Plecanatide
|
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物,是一种可口服的鸟苷酸环化酶-C (GC-C) 受体激动剂。在 T84 细胞实验中,它激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的EC50值为 190 nM。在小鼠结肠炎模型中,它具有抗炎活性。 | |||
T5449 |
Bamaquimast
L 0042,F 10126 |
Proton pump | Membrane transporter/Ion channel |
Bamaquimast (L 0042) 是一种 proton pump 抑制剂,可用于研究哮喘类的免疫系统疾病和呼吸系统疾病。 | |||
T38240 |
2,6-Dichlorodiphenylamine
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠的一种结构类似物,显示出抗白色念珠菌活性。2,6-Dichlorodiphenylamine 是非选择性抗炎剂,为COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 4 和 1.3 nM。 | |||
T83057 |
Anti-inflammatory agent 49
|
GTPase | GPCR/G Protein |
Anti-inflammatory agent 49 是一种高效的Drp1-Fis1相互作用的抑制剂,抑制 GTPase,可用于研究线粒体功能障碍引起的疾病。 | |||
T39437 |
Cevidoplenib dimesylate
|
Syk | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Cevidoplenib dimesylate 是一种脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂,具有抗炎和免疫调节特性。 | |||
T2367 |
SKF-86002
SKF86002 |
p38 MAPK; TNF | Apoptosis; MAPK |
SKF-86002 是一种可口服的 p38 MAPK 抑制剂,具有抗炎和抗关节炎活性,可用于缓解疼痛的研究。它能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢,还抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α,IC50为 1 μM。 | |||
T77582 |
Anti-inflammatory agent 51
|
NF-κB | NF-κB |
Anti-inflammatory agent 51 是一种具有抗炎活性和潜在抗肿瘤活性的酰胺/磺酰胺衍生物,对 NF-κB 激活有抑制作用,可用于研究急性肺损伤和溃疡性结肠炎。 | |||
T15052 |
Dapansutrile
|
NOD-like Receptor (NLR); NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Dapansutrile 是一种口服有活性的 NLRP3 炎性小体选择性抑制剂。它具有抗炎特性,可用于研究缓解疼痛。 | |||
T5424 |
Etosalamide
依托柳胺,Ethosalamide |
Others | Others |
Etosalamide (Ethosalamide) 是一种解热缓解疼痛的试剂。它具有抗炎作用,可用于研究过敏性疾病。 | |||
T0341 |
Dimethyl sulfoxide
Methyl Sulfoxide,DMSO,二甲基亚砜 |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种常用的溶剂,可溶解极性和非极性化合物。Dimethyl sulfoxide 已被广泛用于生物实验中化合物的母液配制。Dimethyl sulfoxide 具有抑菌活性。 | |||
T8575 |
ENFENAMIC ACID
|
Platelet aggregation | Others |
Enfenamic acid 是一种能够抑制伤口愈合的非甾体抗炎药。 | |||
T10466 |
BAY-1797
|
P2X Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
BAY-1797 是具有口服活性的选择性P2X4高效拮抗剂,对人 P2X4 的IC50为 211 nM,具有抗伤害和抗炎作用。 | |||
T8381 |
Amodiaquine
|
Others; Histone Methyltransferase; Parasite | Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; Others |
Amodiaquine 是一种合成的4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂。它也是一种Nurr1激动剂,有抗炎活性,可特异性结合Nurr1的配体结合域,EC50约为20 μM。 | |||
T12997 |
SR-318
|
p38 MAPK; TNF | Apoptosis; MAPK |
SR-318 是p38 MAPK 的选择性抑制剂,对 p38α,p38β 和 p38α/β 的IC50分别为 5 nM,32 nM 和 6.11 μM。它有效抑制全血中TNF-α的释放,IC50为 283 nM。它显示出抗癌和抗炎活性。 | |||
T2550 |
Tolmetin
Tolectin,托麦汀 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Tolmetin (Tolectin) 是非甾体类抗炎药,是可口服的 COX 抑制剂,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 0.35 和 0.82 µM。 | |||
T40377 |
Nicotredole
Tryptamide,尼可曲多;尼可曲朵 |
Others | Others |
Nicotredole (Tryptamide) 是一种口服有效的消炎剂,与 Phenylbutazone 的抗炎作用相当。它仅具有弱的致溃疡活性。它可用于缓解疼痛方面的研究。 | |||
T75174 |
Anti-inflammatory agent 42
|
IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Anti-inflammatory agent 42 具有抗炎活性,抑制 LPS 刺激的巨噬细胞 TNF-α 和 IL-6 的表达。 | |||
TP1474 |
LXW7
|
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
LXW7 是一种整合素αvβ3抑制剂,是含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽,对αvβ3整联蛋白具有很高的结合亲和力,IC50为 0.68 μM。它可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化,具有抗炎活性。 | |||
T0797 |
Cimetidine
西米替汀,SKF-92334,西咪替丁 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Cimetidine (SKF-92334) 是一种可口服的可逆组胺H2受体拮抗剂,Ki 为 0.6 μM。它抑制胃酸分泌,以及胃蛋白酶和胃泌素的输出,具有抗癌和抗炎活性。 | |||
T0767 |
Sulfapyridine
磺胺吡啶,Sulfidine,Sulfidin,2-Sulfapyridine |
Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology |
Sulfapyridine (2-Sulfapyridine) 是一种磺酰胺类抗生素,是 Sulfasalazine 的代谢产物。它抑制重组 P. carinii 二氢蝶呤合成酶,IC50为 0.18 μM。它具有抗菌,抗炎和抗风湿作用。 | |||
T7436 |
Cilofexor
|
FXR; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Cilofexor 是一种法尼醇 X 受体激动剂,EC50为 43 nM。它抑制合成肽的结合,具有抗炎和抗纤维化作用。它可用于原发性硬化性胆管炎和非酒精性脂肪性肝炎的研究。 | |||
T5033 |
Olprinone
奥普力农,Loprinone |
PDE | Metabolism |
Olprinone (Loprinone) 是一种有效的磷酸二酯酶(PDE) 3抑制剂,对 PDE1,PDE2,PDE3,PDE4 的IC50分别为 150、100、0.35 和 14 μM,具有抗炎活性。它具有正性肌力和血管扩张作用,可用于心力衰竭的研究。 | |||
T21938 |
AS-041164
|
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
AS-041164 是选择性的,具有口服活性的PI3Kγ亚型抑制剂,IC50=70 nM。它对 PI3Kα (IC50:240 μM),PI3Kβ (IC50:1.45 μM) 和 PI3Kδ (IC50:1.70 μM) 的活性较低。它具有抗炎活性。 | |||
T8358 |
Fenoterol
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fenoterol 是一种拟交感神经剂,是一种选择性的,具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂,是一种有效的支气管扩张剂,可用于一种与哮喘、支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛。 | |||
T2343 |
AS601245
|
JNK | MAPK |
AS601245 是 c-Jun NH2-末端激酶 (JNK) 的抑制剂,具有神经保护特性。 | |||
T11546 |
hDHODH-IN-1
|
Dehydrogenase | Metabolism |
hDHODH-IN-1 是有效的人二氢乳清酸脱氢酶抑制剂, 显示出抗炎作用。 | |||
T9020 |
GSK620
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
GSK620 是一种有口服活性的泛BD2抑制剂,在人全血中表现出抗炎表型,有良好的广谱选择性、可开发性和体内口服药代动力学。它对 BET-BD2 家族蛋白具有高度选择性,其选择性超过所有其他 BET 溴结构域 200 倍以上。 | |||
T9213 |
G140
|
cGAS | Immunology/Inflammation |
G140 是选择性环状GMP-AMP 合酶抑制剂,具有抗炎活性,对 h-cGAS 和 m-cGAS 的IC50值分别为 14.0 和 442 nM。 | |||
T5460 |
Mofezolac
莫苯唑酸,莫非佐酸 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Mofezolac 是一种非甾体类抗炎药,可缓解疼痛并具有抗炎活性,抑制 COX-1和COX-2的IC50为 1.44 和 447 nM。 | |||
T11723L |
JNJ-39758979
|
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
JNJ-39758979是一种选择性的、高亲和力的、可口服的组胺 H4 受体拮抗剂,具有抗炎和止痒作用,对人、小鼠和猴子的组胺 H4 受体的 Ki 值分别为 12.5、5.3 和 25 nM。它对组胺诱导的 cAMP 抑制作用具有拮抗作用,pA2 为 7.9。 | |||
T9921 |
Infliximab
|
TNF | Apoptosis |
Infliximab 是一种与 TNF-α特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体,可阻止 TNF-α与 TNFR1和 TNFR2 的相互作用,用于治疗克罗恩病和类风湿性关节炎。 | |||
T22830 |
GYY4137
GYY 4137 morpholine salt |
Others | Others |
GYY4137 (GYY 4137 morpholine salt) 是一种缓释H2S 供体,具有抗炎和抗癌作用,也具有血管扩张和抗高血压活性。 | |||
T0432 |
Diclofenac diethylamine
|
Apoptosis; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Diclofenac diethylamine 是非选择性抗炎剂,通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人COX-1和COX-2的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。 | |||
T8462 |
Enoximone
依诺昔酮,烯氟酮 |
PDE | Metabolism |
Enoximone 是一种选择性的,具有口服活性的磷酸二酯酶 III 抑制剂,也是正性肌力血管舒张剂。它通过抑制 cGMP 抑制的 PDE 来诱导血管舒张并增加细胞内 cAMP 水平。它还表现出 PDE4抑制作用,对心肌 PDE4A 的 IC50为 21.1 μM。它用于充血性心力衰竭的研究,并具有支气管扩张,抗哮喘和抗炎作用。 | |||
T25376 |
Ensifentrine
Ensifentrina,Ensifentrinum |
PDE | Metabolism |
Ensifentrine (Ensifentrinum) 是首创的吸入式磷酸二酯酶 3 (PDE3) 和PDE4双重抑制剂,IC50分别为 0.4 nM 和 1479 nM。它具有支气管保护和抗炎作用,可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 。 | |||
T10152 |
4-Methylamino antipyrine
|
COX; Drug Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
4-Methylamino antipyrine 是 Metamizole 的活性代谢产物,可用于疼痛和发烧的研究。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎药,可抑制COX。 | |||
T16812 |
RWJ-67657
JNJ 3026582 |
p38 MAPK | MAPK |
RWJ-67657 (JNJ 3026582) 是一种可口服的选择性p38α和p38β抑制剂,IC50分别为 1 和 11 μM。它是心脏保护剂,具有抗炎和抗肿瘤活性。 | |||
T27475 |
GSK356278
GSK-356278,GSK 356278 |
PDE | Metabolism |
GSK356278 是一种有效的特异性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,对人 PDE4A、PDE4B 和 PDE4D 的 pIC50 分别为 8.6、8.8 和 8.7。 GSK356278 具有抗炎、抗焦虑和增强认知的作用。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4S1849 |
Tubeimoside III
|
Others | Others |
Tubeimoside III 是一种具有抗炎和抗肿瘤活性的三萜皂苷,在体内具急性毒性。 | |||
TN2151 |
Rhamnocitrin
|
Others | Others |
Rhamnocitrin 是一种分离自黄芪(沙源子)中的类黄酮,具有抗氧化,抗炎和抗动脉粥样硬化活性。它是 DPPH 的清除剂(IC50:28.38 mM)。 | |||
T5660 |
Menthone
|
IL Receptor; TNF; NF-κB; Parasite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; NF-κB |
Menthone 是一种从植物和薄荷油中提取的单萜,是精油的主要挥发性成分,具有抗炎和抗氧化特性。 | |||
TN7020 |
Astragenol
|
Others | Others |
Astragenol 是合成黄芪醇衍生物的中间体。它的衍生物具有抗炎作用,可用于前列腺癌的研究。 | |||
TN2085 |
Piperlonguminine
|
Anti-infection; Antibacterial; Antifungal | Microbiology/Virology |
Piperlonguminine 是一种从 Piper 中分离出的生物碱酰胺。它具有多种生物活性,如神经保护、抗炎、抗肿瘤、抗血小板、抗黑素生成、抗真菌和抗菌活性。 | |||
T8030 |
Ethyl pyruvate
|
Apoptosis; Antioxidant | Apoptosis; oxidation-reduction |
Ethyl pyruvate 是一种内源性代谢物丙酮酸的衍生物,是一种抗炎剂。 | |||
TN6490 |
Regaloside C
|
Others | Others |
Regaloside C 是一种从百合属的中分离出来的甘油葡糖苷,具有抗炎作用。 | |||
T6S0139 |
Neobavaisoflavone
|
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Neobavaisoflavone 是一种从Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。它具有抗炎,抗癌和抗氧化的作用。它在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶,也可抑制血小板聚集。 | |||
T4S0590 |
Columbin
|
Phospholipase; COX; Parasite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Columbin 是有口服活性的二萜呋喃内酯,选择性抑制COX-1和COX-2,EC50值为 327 μM 和 53.1 μM,具有抗炎和抗锥虫体作用。 | |||
T11366 |
Garcinol
|
Apoptosis; Endogenous Metabolite; Histone Acetyltransferase; AChR; AChE | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience |
Garcinol 是一种从印度藤黄提取的聚异戊二烯基二苯甲酮,对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶具有抗胆碱酯酶的特性,IC50分别为 0.66 µM 和 7.39 µM。它还抑制组蛋白乙酰转移酶和 p300/CPB 相关因子,具有抗炎和抗癌活性。 | |||
T5778 |
5,7-DIMETHOXYFLAVONE
|
Anti-infection; P450 | Metabolism; Microbiology/Virology |
5,7-Dimethoxyflavone 是一种 Kaempferia parviflora 的主要成分,具有抗肿瘤、抗肥胖及抗炎活性。它对细胞色素 P450 (CYP) 3As 具有抑制作用,也是抗乳腺癌蛋白 (BCRP) 抑制剂。 | |||
TN2082 |
Pinostrobin
|
Beta Amyloid; IL Receptor; Serine/threonin kinase; TNF | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Pinostrobin 是一种 PCSK9抑制剂,可抑制 PCSK9 的催化活性。它是能够在多种植物中发现的黄酮类化合物,并具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护作用。它是有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。 | |||
T9862 |
Pseudocoptisine chloride
盐酸异黄连碱,Isocoptisine chloride |
AChE | Neuroscience |
Pseudocoptisine chloride (Isocoptisine chloride) 是从 Corydalis Tuber 中分离出来的,具有抗炎和抗健忘的作用。 Pseudocoptisine chloride 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性 (IC50 = 12.8 μM)。 | |||
T7930 |
Linalyl Acetate
|
Others | Others |
Linalyl acetate 是多种植物精油的主要成分,具有潜在的抗炎活性。 | |||
T3866 |
Macelignan
安五脂素,Anwuligan,(+)-Anwulignan |
Others; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Macelignan (Anwuligan) 是一种从肉豆蔻中分离得到的木脂素,具有抗炎、抗癌、抗糖尿病和神经保护活性。 | |||
TN5888 |
Toddaculin
|
Others | Others |
Toddaculin 是一种天然香豆素,抑制过度的破骨细胞活性并增强成骨细胞分化和矿化。它可诱导白血病细胞分化和凋亡,具有抗炎活性。 | |||
T4S1718 |
Punicalin
|
HBV; HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Punicalin 是从Punica granatumL. 或Terminalia catappaL. 的叶子中分离的,一种可水解的单宁,具有抗炎活性。它是一种抗乙型肝炎病毒药物。 | |||
T5S0691 |
Shionone
紫菀酮,Shionon |
Others | Others |
Shionone (Shionon) 是一种从Aster tataricus 中分离得到的三萜类化合物,具有独特的六元四环骨架和 3-氧代-4-单甲基结构。它具有镇咳、抗炎作用。 | |||
TN2298 |
Vincosamide
喜果苷 |
AChE | Neuroscience |
Vincosamide 是一种来自Psychotria leiocarpa 提取物的生物碱,具有抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 作用,具有抗炎活性。 | |||
TN6729 |
Azadiradione
AZD |
Others | Others |
Azadiradione (AZD) 是 HSF1的一种,是由印楝树中提取得到,具有一定生物活性的柠檬苦素。 | |||
T3S0509 |
Gaultherin
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Gaultherin 是一种分离自 Gaultheria yunnanensis 中的天然水杨酸酯衍生物。它是一种非甾体类抗炎药,具有止痛和抗炎作用,与 Aspirin 相比没有胃溃疡作用。 | |||
T6S1435 |
Notopterol
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Notopterol 是从羌活提取的一种香豆素,可诱导细胞凋亡,具有解热、缓解疼痛和抗炎作用。它有用于急性髓细胞性白血病的潜力。 | |||
T5712 |
zerumbone
花薑酮,球姜酮 |
Antioxidant; HSV | Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Zerumbone 是从Zingiber zerumbetSmith 的根茎中分离的一种单环倍半萜烯,可有效抑制Epstein-Barr 病毒的激活,IC50为 0.14 mM,具有抗癌、抗炎、抗氧化和抗增殖的作用。 | |||
T4S2126 |
Ginkgetin
银杏双黄酮,银杏素 |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; COX; STAT; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Stem Cells |
Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮,具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂,IC50值为 5.92 μM。 | |||
T6S1027 |
Tussilagone
|
Others | Others |
Tussilagone 是Tussilago farfara 的主要活性成分,具有抗炎作用。它抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应,提高其生存率。它改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。 | |||
T2982 |
Xanthone
Genicide,呫吨酮,氧杂蒽酮,Xanthenone,Benzophenone oxide |
Apoptosis; Others; Influenza Virus; Antibacterial; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology; Others |
Xanthone (Xanthenone) 是一种从山竹果中分离得到的天然产物,具有抗炎,抗氧化,抗肿瘤,抗过敏,抗细菌,抗真菌和抗病毒活性。在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长,凋亡,炎症和转移。 | |||
T3773 |
Oxypaeoniflorin
氧化芍药苷,Oxypaeoniflora |
Others | Others |
Oxypaeoniflorin 从 Paeoniae 中分离得到的单萜糖苷化合物,是一种抗氧化剂,是具有神经保护和抗炎作用。 | |||
TN3690 |
Comanthoside B
Comanthosid B |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Comanthoside B (Comanthosid B) 是一种黄酮类苷,分离自芦花属植物,具有抗菌、抗炎活性。 | |||
T2780 |
Catalpol
梓醇,Catalpinoside,Digitalis purpurea L |
Others; HBV | Microbiology/Virology; Others |
Catalpol (Catalpinoside) 是一种在Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷,具有神经保护、降血糖、抗癌、抗痉挛、抗氧化、抗HBV 和抗肝炎病毒作用。 | |||
TN1990 |
Norathyriol
芒果苷元 |
Akt; DNA/RNA Synthesis; AMPK; PPAR | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Norathyriol 是来自芒果的芒果苷代谢物,具有抗氧化、抗癌、抗菌和抗炎活性。它以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶,IC50为 3.12 μM。它还抑制PPARα、PPARβ和PPARγ,IC50分别为 92.8、102.4 和 153.5 µM。 | |||
T2S1200 |
Sinapine
|
Antioxidant; P-gp; AChE | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; oxidation-reduction |
Sinapine 是萝卜中分离出来的一种生物碱,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管生成和放射防护作用。它还是乙酰胆碱酯酶抑制剂,可用于研究阿尔茨海默症,共济失调,重症肌无力和帕金森氏病。 | |||
T4S1943 |
Kirenol
奇壬醇,奇任醇,Kirel |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Kirenol (Kirel) 是分离自 Siegesbeckia orientalis 中的,具有抗氧化、抗炎、抗过敏、抗关节炎活性,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T4518 |
Licochalcone D
|
ERK; NF-κB | MAPK; NF-κB |
Licochalcone D 是一种 NF-κB p65的有效抑制剂,是一种存在于 Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。 | |||
T5755 |
Aloesin
|
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
Aloesin 是芦荟的活性成分之一,能够通过 MAPK 信号通路发挥抗癌作用,并具有抗炎、紫外线保护和抗菌作用。 | |||
TN2331 |
Eleutheroside B1
刺五加苷B1 |
Influenza Virus | Microbiology/Virology |
Eleutheroside B1是具有广谱抗人流感病毒的一种香豆素。它抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白基因的 mRNA 表达。它具有抗病毒、抗流感和抗炎活性,且细胞毒性小。 | |||
TN2239 |
Strictosamide
异长春花苷内酰胺 |
ATPase; Potassium Channel; Sodium Channel; Parasite; Antifungal | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Strictosamide 具有抗炎、抗疟原虫和抗真菌活性。 | |||
TN1721 |
Gypenoside L
|
ERK; p38 MAPK; Calcium Channel; NF-κB; ROS | Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
Gypenoside L 是存在于绞股蓝中的一种皂苷,可增加 SA-β-半乳糖苷酶活性,促进衰老相关分泌细胞因子的产生。它还可以激活p38和ERK MAPK 通路和NF-κB 通路以诱导衰老,具有抗肿瘤和抗炎活性。 | |||
TN1493 |
Chrysosplenol D
猫眼草酚D |
IL Receptor; NF-κB; JNK | Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB |
Chrysosplenol D 属于甲氧基黄酮类化合物,可诱导 ERK1/2 介导的三阴性人乳腺癌细胞凋亡。它还显示出抗炎和中等抗锥虫活性。 | |||
T3392 |
Sinapine thiocyanate
|
P-gp; AChE | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Sinapine thiocyanate 是萝卜中分离出来的一种生物碱,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管生成和放射防护作用。它还是乙酰胆碱酯酶抑制剂,可用于研究阿尔茨海默症,共济失调,重症肌无力和帕金森氏病。 | |||
T6520 |
Grape Seed Extract
Grape Seed P.E.,葡萄籽提取物 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Grape Seed Extract (Grape Seed P.E.) 是葡萄植物 Vitis vinifera 的种子分泌物,能诱导人类结肠直肠癌细胞凋亡,具有抗炎和抗增殖作用。它对脂肪代谢酶、胰脂肪酶和脂蛋白脂肪酶有抑制作用。 | |||
T6917 |
Oleuropein
洋橄榄苦甙,橄榄苦苷 |
Apoptosis; Aromatase; ROS; PPAR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的天然产物,通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡,还抑制芳香化酶。它可通过直接抑制 PPARγ转录活性来发挥抗氧化,抗炎和抗动脉粥样硬化作用。 | |||
T5583 |
Turanose
松二糖,D-(+)-Turanose |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Turanose 是天然存在于蜂蜜中的蔗糖异构体。它具有抗炎和调节脂肪形成的活性。它具有肥胖症和相关慢性病的研究潜力。 | |||
T5S0018 |
Betulonic acid
路路通酸,(+)-Betulonic acid,Betunolic acid,Liquidambaric acid |
Parasite; HSV | Microbiology/Virology |
Betulonic acid (Liquidambaric acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类天然产物,具有抗肿瘤,抗炎,抗寄生虫和抗病毒的活性。 | |||
T11685 |
Isolongifolene
异长叶烯,(-)-Isolongifolene |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Isolongifolene ((-)-Isolongifolene) 是一种从调料九里香中分离的三环倍半萜烯,具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护的特性。它通过调节 PI3K/AKT/GSK-3β 信号通路来减轻鱼藤酮诱导的氧化应激,线粒体功能障碍和细胞凋亡。 | |||
T5814 |
Aurantiamide
TMC-58B,橙黄胡椒酰胺 |
p38 MAPK; NF-κB | MAPK; NF-κB |
Aurantiamide 是马齿苋的活性成分,具有多种生物活性(如抗氧化、抗血小板、抗炎、抗肿瘤活性等),具有口服活性。 | |||
T2899 |
Liquiritin
Liquiritigenin-4'-O-glucoside,Liquiritoside,甘草苷 |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Liquiritin (Liquiritigenin-4'-O-glucoside) 是一种从甘草中分离出的类黄酮,是一种竞争性的 AKR1C1 抑制剂,对 AKR1C1,AKR1C2 和 AKR1C3 的 IC50分别为 0.62 μM,0.61 μM 和 3.72 μM,在体内有效抑制 AKR1C1 介导的孕酮代谢。它是一种抗氧化剂,具有神经保护、抗癌、抗炎的活性。 | |||
TN2883 |
3',4'-Dimethoxyflavone
|
Others; PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others |
3',4'-Dimethoxyflavone 是类黄酮化合物的参考标准,类黄酮化合物具有多种药用活性。 | |||
T2230 |
Paeoniflorin
芍药苷,Peoniflorin |
HSP; COX | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷,具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂,通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。 | |||
TN2269 |
Tetramethylcurcumin
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Apoptosis; STAT | Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Tetramethylcurcumin 是一种新型姜黄素类似物,是一种有效的 STAT3 磷酸化、DNA 结合活性和体外反式激活抑制剂。它具有抗炎和抗癌作用。 | |||
T2853 |
Curcumol
莪术醇,(-)-Curcumol,姜黄醇 |
Apoptosis; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Curcumol ((-)-Curcumol) 是一种倍半萜,具有抗癌,抗微生物,抗真菌,抗病毒和抗炎活性。它通过靶向关键信号通路,在许多癌细胞中有效地诱导凋亡。 | |||
------------------------ 更多 ------------------------ |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T13141 |
Thalidomide D4
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Others | Others |
Thalidomide D4 is a deuterium labeled Thalidomide, has immunomodulatory, anti-inflammatory and anti-angiogenic cancer properties. | |||
T12336 |
Oxaprozin D4
Wy-21743 D4 |
Others | Others |
Oxaprozin D4 is the deuterium labeled Oxaprozin, is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID). | |||
TMIH-0325 |
MefenaMic Acid-d4
|
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MefenaMic Acid-d4 是 MefenaMic Acid 的氘代化合物。MefenaMic Acid 的 CAS 号为 61-68-7。Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂,可竞争性抑制hCOX-1和hCOX-2,IC50值分别为 40 nM 和 3 μM。 | |||
T13155 |
Tiaprofenic acid D3
|
Others | Others |
Tiaprofenic acid D3 is a deuterium-labeled Tiaprofenic acid. Tiaprofenic acid is a nonsteroidal anti-inflammatory drug and treatment of rheumatic diseases. | |||
T10901 |
Curcumin-d6
Turmeric yellow D6,Natural Yellow 3 D6,Curcumin D6,Diferuloylmethane D6 |
Others | Others |
Curcumin D6 (difluoroformylmethane D6) is deuterium-labeled curcumin (Turmeric yellow). Curcumin (Turmeric yellow) is a natural phenolic compound with various pharmacological effects, including anti-inflammatory, antioxidant, anti-proliferative and anti-a | |||
T11754 |
Ketorolac-d5
Ketorolac D5 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Ketorolac D5, a deuterium-labeled version of Ketorolac, is a non-steroidal anti-inflammatory agent that functions as a nonselective COX inhibitor. It exhibits IC50 values of 20 nM for COX-1 and 120 nM for COX-2. | |||
TMID-0276 |
MAA-d3
|
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MAA-d3 是 MAA 的氘代化合物。MAA 的 CAS 号为 519-98-2。4-Methylamino antipyrine 是 Metamizole 的活性代谢产物,可用于疼痛和发烧的研究。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎药,可抑制COX。 | |||
TMIJ-0204 |
Betamethasone-d10 Dipropionate
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Betamethasone-d10 Dipropionate 是 Betamethasone Dipropionate 的氘代化合物。Betamethasone Dipropionate 的 CAS 号为 5593-20-4。Betamethasone dipropionate 是糖皮质激素类固醇,具有免疫抑制、抗炎作用。 | |||
T27210 |
DRX-065
DRX 065,DRX065,deuterated R-enantiomer of pioglitazone |
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DRX-065 is a stabilized and deuterated R-enantiomer of pioglitazone. DRX-065 has pharmacological properties desirable for the treatment of NASH (mitochondrial function modulation, non-steroidal anti-inflammatory effects, and glucose lowering effects) with | |||
TMID-0006 |
Budesonide-d8
mixture of diastereomers-d8 |
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Budesonide-d8 是 Budesonide 的氘代化合物。Budesonide 的 CAS 号为 51333-22-3。Budesonide 是吸入型糖皮质类固醇,是一种口服具有活性的糖皮质激素受体激动剂。它能够减小肺部肿瘤的体积,逆转 DNA 低度甲基化,调节基因的 mRNA 表达。它是能够用于哮喘的抗炎药。 | |||
TMIH-0120 |
Bisdesmethoxy Curcumin-d8
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Bisdesmethoxy Curcumin-d8 是 Bisdesmethoxy Curcumin 的氘代化合物。Bisdesmethoxy Curcumin 的 CAS 号为 33171-05-0。Bisdemethoxycurcumin是姜黄素的天然去甲氧基衍生物,具有抗炎和抗癌活性。 | |||
T11995 |
Melatonin-d4
N-Acetyl-5-methoxytryptamine D5,Melatonin D5,褪黑素 D5 |
Others | Others |
Melatonin D5, a deuterium-labeled version of melatonin, is a hormone produced by the pineal gland, known for its role as a selective ATF-6 inhibitor that promotes apoptosis in human hepatoma cells via COX-2 downregulation. Additionally, it activates melatonin receptors and exhibits antioxidative and anti-inflammatory properties. | |||
TMIJ-0229 |
Mesalamine-d3
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Mesalamine-d3 是 Mesalamine 的氘代化合物。Mesalamine 的 CAS 号为 89-57-6。5-Aminosalicylic Acid 是一种特异性的PPARγ激动剂,还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和NF-κB,具有抗炎活性。 | |||
TMIJ-0298 |
Flunixin-d3 (methyl-d3)
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Flunixin-d3 (methyl-d3) 是 Flunixin 的氘代化合物。Flunixin 的 CAS 号为 38677-85-9。 | |||
T11246 |
Etoricoxib-d4
MK-0663 D4,依托考昔 D4,L-791456 D4,Etoricoxib D4 |
Others | Others |
Etoricoxib D4 is a non steroidal anti-inflammatory agent, acting as a selective and orally active COX-2 inhibitor, with IC50s of 1.1 μM and 116 μM for COX-2 and COX-1 in human whole blood.Etoricoxib D4 is a deuterium labeled Etoricoxib. | |||
TMIJ-0337 |
(24Rac)-Campesterol-d7
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(24Rac)-Campesterol-d7 是 (24Rac)-Campesterol 的氘代化合物。(24Rac)-Campesterol 的 CAS 号为 474-62-4。Campesterol是一种植物甾醇,具有降胆固醇和抗癌的活性。 | |||
TMIJ-0211 |
Loxoprofen-d4
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Loxoprofen-d4 是 Loxoprofen 的氘代化合物。Loxoprofen 的 CAS 号为 68767-14-6。Loxoprofen 是一种非甾体类抗炎药,具有解热作用,可用于缓解疼痛的研究。它是非选择性COX抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 6.5 和 13.5 μM。 | |||
T71212 |
Lornoxicam-d4
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Lornoxicam-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of lornoxicam by GC- or LC-MS. Lornoxicam is a COX inhibitor and non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with anti-inflammatory and analgesic properties. It inhibits production of thromboxane B2 from arachidonic acid in HEL human erythroleukemic cells, which endogenously express COX-1, as well as inhibits LPS-induced formation of prostaglandin F1α from arachidonic acid in Mono-Mac-6 cells, which endogenously e... | |||
TMIH-0181 |
Demethoxy Curcumin-d4
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Demethoxy Curcumin-d4 是 Demethoxy Curcumin 的氘代化合物。Demethoxy Curcumin 的 CAS 号为 22608-11-3。Demethoxycurcumin是姜黄素的主要活性成分,有抗炎和抗癌作用。 | |||
TMID-0143 |
Prednisolone-d4
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Prednisolone-d4 是 Prednisolone 的氘代化合物。Prednisolone 的 CAS 号为 50-24-8。Prednisolone 是有口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。它的抗炎特性约为氢化可的松的四倍,同时减少了水和盐的保留。它能够用于眼部抗炎研究。 | |||
TMID-0146 |
Methylprednisolone-d7
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Methylprednisolone-d7 是 Methylprednisolone 的氘代化合物。Methylprednisolone 的 CAS 号为 83-43-2。Methylprednisolone 是一种具有类似抗炎作用的强的松龙衍生物。它是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体。它通过激活ACE2并降低 IL-6 水平来改善严重的COVID-19。 | |||
TMIJ-0328 |
Mometasone furoate-d3
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Mometasone furoate-d3 是 Mometasone furoate 的氘代化合物。Mometasone furoate 的 CAS 号为 83919-23-7。Mometasone furoate 是糖皮质激素受体激动剂,具有抗炎和抗过敏作用。它是皮质固醇类试剂,动物模型中,可局部应用于气道炎症、慢性皮肤湿疹、哮喘。 | |||
TMID-0262 |
Lidocaine-d10 (N,N-diethyl-d10)
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Lidocaine-d10 (N,N-diethyl-d10) 是 Lidocaine 的氘代化合物。Lidocaine 的 CAS 号为 137-58-6。Lidocaine是一种酰胺衍生物,抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道,可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制MEK/ERK和NF-κB信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。 | |||
TMID-0144 |
Prednisolone-d8
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Prednisolone-d8 是 Prednisolone 的氘代化合物。Prednisolone 的 CAS 号为 50-24-8。Prednisolone 是有口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。它的抗炎特性约为氢化可的松的四倍,同时减少了水和盐的保留。它能够用于眼部抗炎研究。 | |||
TMID-0145 |
Methylprednisolone-d2
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Methylprednisolone-d2 是 Methylprednisolone 的氘代化合物。Methylprednisolone 的 CAS 号为 83-43-2。Methylprednisolone 是一种具有类似抗炎作用的强的松龙衍生物。它是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体。它通过激活ACE2并降低 IL-6 水平来改善严重的COVID-19。 | |||
TMIJ-0261 |
Baricitinib-d5
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Baricitinib-d5 是 Baricitinib 的氘代化合物。Baricitinib 的 CAS 号为 1187594-09-7。Baricitinib 是一种选择性,可口服的JAK1和JAK2抑制剂,IC50分别为5.9 nM 和 5.7 nM,具有潜在的抗炎、免疫调节和抗肿瘤活性。 | |||
TMIJ-0127 |
Diclofenac-d4
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Diclofenac-d4 是 Diclofenac 的氘代化合物。Diclofenac 的 CAS 号为 15307-86-5。Diclofenac 是一种具有抗炎活性的非甾体苯乙酸衍生物,是COX抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM,0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。 | |||
TMIH-0472 |
Rac Loxoprofen sodium-d3
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Rac Loxoprofen sodium-d3 是 Rac Loxoprofen sodium 的氘代化合物。Rac Loxoprofen sodium 的 CAS 号为 68767-14-6。Loxoprofen 是一种非甾体类抗炎药,具有解热作用,可用于缓解疼痛的研究。它是非选择性COX抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 6.5 和 13.5 μM。 | |||
T11240 |
Ethacrynic acid D5
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Others | Others |
Ethacrynic acid, a diuretic, functions as an inhibitor of L-type voltage-dependent and store-operated calcium channels, facilitating the relaxation of airway smooth muscle (ASM) cells. It exhibits anti-inflammatory effects, notably reducing retinoid-induced ear edema in mice, and inhibits glutathione S-transferases (GSTs), making it a potent suppressor of the NF-kB signaling pathway. Additionally, ethacrynic acid modulates leukotriene formation. A variant, Ethacrynic acid D5, is distinguished by... | |||
TMIH-0290 |
Ketorolac-d5-P1
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Ketorolac-d5-P1 是 Ketorolac 的氘代化合物。Ketorolac 的 CAS 号为 74103-06-3。Ketorolac 是非甾体抗炎剂,是非选择性的COX抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 和 120 nM。 | |||
TMIH-0291 |
Ketorolac-d5-P2
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Ketorolac-d5-P2 是 Ketorolac 的氘代化合物。Ketorolac 的 CAS 号为 74103-06-3。Ketorolac 是非甾体抗炎剂,是非选择性的COX抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 和 120 nM。 | |||
TMIJ-0263 |
Dienogest-d6
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Dienogest-d6 是 Dienogest 的氘代化合物。Dienogest 的 CAS 号为 65928-58-7。Dienogest是一种孕酮受体激动剂,作用于子宫内膜异位,有口服的子宫内膜活性。 | |||
TMIJ-0505 |
Fluticasone Furoate-d3
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Fluticasone Furoate-d3 是 Fluticasone Furoate 的氘代化合物。Fluticasone Furoate 的 CAS 号为 397864-44-7。Fluticasone furoate 是一种合成的三氟化皮质类固醇,衍生自氟替卡松,Kd 为 0.3 nM。Fluticasone furoate 具有有效的抗炎、抗哮喘活性和低全身暴露。Fluticasone furoate 可用作过敏性鼻炎治疗研究的鼻喷雾剂。 | |||
TMIJ-0231 |
Hydroxy Pentoxifylline-d6
rac-Lisofylline-d6 |
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Hydroxy Pentoxifylline-d6 是 Hydroxy Pentoxifylline 的氘代化合物。Hydroxy Pentoxifylline 的 CAS 号为 6493-06-7。(±)-Lisofylline 是一种对映异构体特异性、烷基取代的甲基黄嘌呤,在下调白细胞活化方面具有特异性和有效的活性。它是一种抗炎剂。 | |||
TMID-0254 |
Linalool-d3
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Linalool-d3 是 Linalool 的氘代化合物。Linalool 的 CAS 号为 78-70-6。Linalool 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物,是竞争性NMDA受体拮抗剂,具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS/GalN 诱导的肝损伤,具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。 | |||
T71288 |
Phenylbutazone-d9
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Phenylbutazone-d9 is intended for use as an internal standard for the quantification of phenylbutazone by GC- or LC-MS. Phenylbutazone is a non-steroidal anti-inflammatory drug and an inhibitor of the peroxidase activity of COX (IC50 = ~100 µM in the presence of hydrogen peroxide). It also inhibits prostaglandin I synthase (IC50 = ~25 µM in the presence of hydrogen peroxide). Phenylbutazone (2 mg/kg) reduces increases in type II collagen levels in the inflamed joints of an equine model of LPS-in... | |||
TMIJ-0207 |
(S)-Ketoprofen-d3
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(S)-Ketoprofen-d3 是 (S)-Ketoprofen 的氘代化合物。(S)-Ketoprofen 的 CAS 号为 22161-81-5。S-(+)-Ketoprofen 抑制COX-1和COX-2的IC50值分别为 1.9 和 27 nM。 | |||
TMIJ-0208 |
Beclomethasone Dipropionate-d6
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Beclomethasone Dipropionate-d6 是 Beclomethasone Dipropionate 的氘代化合物。Beclomethasone Dipropionate 的 CAS 号为 5534-09-8。Betamethasone dipropionate是具有口服活性的糖皮质激素,具有抗炎和免疫抑制作用。它是Betamethasone 的前体药物,Betamethasone 是 LPS 诱导的炎症及 MMP 释放的抑制剂。 | |||
TMIJ-0274 |
Sulindac-d3
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Sulindac-d3 是 Sulindac 的氘代化合物。Sulindac 的 CAS 号为 38194-50-2。Sulindac 是一种非甾体类抗炎剂,可抑制COX-2的活性,也可抑制 COX-2 的过表达。它是一种亚磺酰基茚衍生物前药,具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
TMID-0248 |
Triamcinolone acetonide-d6
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Triamcinolone acetonide-d6 是 Triamcinolone acetonide 的氘代化合物。Triamcinolone acetonide 的 CAS 号为 76-25-5。Triamcinolone acetonide 是皮质类固醇。 它是皮质类固醇激素受体激动剂。 它是抗炎糖皮质激素,局部用于治疗各种皮肤疾病。它的有效性是 prednisone 的八倍。 | |||
TMIH-0146 |
Chloroquine-d5
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Chloroquine-d5 是 Chloroquine 的氘代化合物。Chloroquine 的 CAS 号为 54-05-7。Chloroquine 是一种自噬和 Toll 样受体抑制剂。 氯喹是一种抗疟疾和抗炎剂,广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。它在体外控制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染方面非常有效,EC50 为 1.13 μM。 | |||
TMIJ-0198 |
Taurochenodeoxycholic Acid-d5 Sodium Salt
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Taurochenodeoxycholic Acid-d5 Sodium Salt 是 Taurochenodeoxycholic Acid Sodium Salt 的氘代化合物。Taurochenodeoxycholic Acid Sodium Salt 的 CAS 号为 6009-98-9。Taurochenodeoxycholic acid sodium 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。它可诱导细胞凋亡,具有抗炎和免疫调节作用。 | |||
T36408 |
Rhein-13C4
Rhein-13C4 |
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Rhein-13C4 is intended for use as an internal standard for the quantification of rhein by GC- or LC-MS. Rhein is an anti-inflammatory anthraquinone found in rhubarb and is the bioactive derivative of its prodrug diacerein . At 10 μM, rhein inhibits IL-1β signaling, suppressing signaling through NF-κB, and reduces the expression of the matrix metalloproteases MMP-1 and MMP-13.1 It inhibits IKKβ (IC50 = 11.8 μM), decreasing iNOS and IL-6 expression in LPS-stimulated macrophages but paradoxically i... | |||
T71141 |
Fenspiride-d5
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Fenspiride-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of fenspiride by GC- or LC-MS. Fenspiride is an antagonist of histamine H1 receptors and a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID). It inhibits histamine-induced contraction of isolated guinea pig trachea but not histamine-induced inotropy of isolated guinea pig heart. It also inhibits phosphodiesterase 4 (PDE4), PDE5, and PDE3 (IC50s = 69, ~158, and 363 µM, respectively, in isolated human bronchi derived from ... | |||
T71303 |
Flufenamic Acid-d4
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Flufenamic acid-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of flufenamic acid by GC- or LC-MS. Flufenamic acid is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and COX inhibitor (IC50s = 3 and 9.3 µM for human COX-1 and COX-2, respectively). Flufenamic acid inhibits TNF-α-induced increases in COX-2 levels and NF-κB activation in HT-29 colon cancer cells in a concentration-dependent manner. It inhibits calcium influx induced by fMLP or A23187 in human polymorphonuclear... |