68
1
2
2
Cat. No. | Product Name | ||
---|---|---|---|
L2610 | 神经递质受体化合物库 | 1513 compounds | |
1513 种与神经递质受体相关的化合物,用于高通量、高内涵筛选; |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T12911 |
Sigma-1 receptor antagonist 2
|
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
Sigma-1 receptor antagonist 2 是有效的sigma 1受体选择性拮抗剂,与 σ1 和 σ2 受体结合的Ki 分别为 3.88 和 1288 nM。 | |||
T12912 |
Sigma-1 receptor antagonist 3
|
Sigma receptor; HER | Angiogenesis; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Sigma-1 receptor antagonist 3 是 Sigma-1受体选择性拮抗剂,Ki 为 1.14 nM。它抑制 hERG,IC50为 1.54μM。它在神经性疼痛方面有研究的价值。 | |||
T12910 |
Sigma-1 receptor antagonist 1
|
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
Sigma-1 receptor antagonist 1 是一种有效、特异性的 sigma-1 受体拮抗剂。 Sigma-1 receptor antagonist 1 具有抗神经性疼痛活性,可用于治疗神经性疼痛研究。 | |||
T16883 |
Sigma-2 receptor antagonist 1
|
Others | Others |
Sigma-2 receptor antagonist 1 is an antagonist of the sigma-2 (σ-2) receptor. | |||
T4596 |
4-IBP
|
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
4-IBP 是一种选择性σ1 激动剂,对σ1 受体的亲和力高,Ki 值为1.7 nM;对 σ2 受体的亲和力稍弱,Ki 值为 25.2 nM。 | |||
T9244 |
σ1 Receptor antagonist-1
|
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
σ1 Receptor antagonist-1 是高选择性的 sigma 1受体拮抗剂,pKi 为10.28。它抑制细胞生长,在 G0/G1 期阻滞细胞周期并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡。 | |||
T7488 |
BD1063 dhydrochloride
BD1063 |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
BD1063 dhydrochloride 是有效选择性的 sigma 1受体拮抗剂。 | |||
T5027 |
Dimemorfan phosphate
二甲啡烷磷酸盐,3,17-dimethylmorphinan |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
Dimemorfan phosphate (3,17-dimethylmorphinan) 是 sigma 1 受体激动剂,用作强效镇咳药。 | |||
T1180 |
Blonanserin
布南色林,AD-5423 |
Dopamine Receptor; Sigma receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Blonanserin (AD-5423) 是一种有效的5-HT2A 和多巴胺 D2 受体拮抗剂,Ki 为 0.812 和 0.142 nM,是一种非典型的抗精神病试剂。 | |||
T15393 |
Glycerol phenylbutyrate
苯丁酸甘油酯,HPN-100 |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
Glycerol phenylbutyrate (HPN-100) 是一种氨清除剂,也是 sigma-2 受体配体,pKi 为8.02。 | |||
T74813 |
Sigma-1 receptor antagonist 4
|
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
Sigma-1 receptor antagonist 4 (Compound 32) 是一种σ1R拮抗剂,能显著提升吗啡的镇痛效果并逆转吗啡引起的镇痛耐药性,显示出防止吗啡耐药性发展的潜能。 | |||
T7780 |
Blarcamesine
AE-37,AVex-73 |
AChR | Neuroscience |
Blarcamesine (AVex-73) 是一种毒蕈碱 M1 激动剂,具有抗惊厥、抗失忆、神经保护和抗抑郁的特性,可能用于治疗阿尔茨海默病。 | |||
T78734 |
Sigma-1 receptor antagonist 5
|
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
Sigma-1 receptor antagonist 5 (compound 12) 是一种 4-吡啶衍生物,既有镇痛活性也是 sigma 受体 (Ki=4.5 nM (σ1R),10 nM (σ2R)) 及组胺 H3 (hH3R,Ki=7.7 nM,IC50=215 nM) 的拮抗剂。它能够抑制辣椒素引起的痛觉,并展现出对伤害性和神经性疼痛模型的显著疗效。 | |||
T1740 |
BD-1047 dihydrobromide
BD1047.2HBr |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
BD-1047 dihydrobromide (BD1047.2HBr) 是一种选择性的 sigma-1 receptor 受体拮抗剂,在预测精神分裂症疗效的动物模型中具有抗精神病活性。 | |||
T15034 |
Roluperidone
CYR-101,MIN-101,MT-210 |
Sigma receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Roluperidone (CYR-101) 是一种新型环酰胺衍生物,对5-HT2A 和sigma-2受体具有高亲和力,Ki 分别为 7.53 和 8.19 nM。 | |||
T8834 |
EST64454 hydrochloride
EST64454 |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
EST64454 hydrochloride (EST64454) 是一种可口服的选择性sigma-1受体拮抗剂,Ki 为 22 nM。它有用于疼痛的研究潜力。 | |||
T5969 |
Ditolylguanidine
DTG,二邻甲苯胍,Di-o-tolylguanidine,1,3-Di-o-tolylguanidine |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
Ditolylguanidine (Di-o-tolylguanidine) 是σ1/σ2 受体的激动剂。 | |||
T1885 |
Siramesine hydrochloride
Lu 28-179 hydrochloride,西拉美新盐酸盐 |
Ferroptosis; Sigma receptor; lysosomal autophagy | Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein |
Siramesine hydrochloride (Lu 28-179 hydrochloride) 是一种选择性 sigma-2 受体激动剂,可引发 Y 细胞的细胞死亡并在体内表现出有效的抗癌活性。Siramesine 对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力,并且对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 受体的 140 倍。 | |||
T4111 |
Blarcamesine hydrochloride
Anavex 2-73,AVex-73 hydrochloride,AE-37 hydrochloride |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
Blarcamesine hydrochloride (AVex-73 hydrochloride) 是一个sigma-1受体激动剂,IC50值为 860 nM。 | |||
T3198L |
PRE-084 hydrochloride
|
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
PRE-084 hydrochloride 是 σ1 的选择性激动剂在sigma 受体检测中,IC50值为44 nM。 | |||
T1865 |
S1RA
E-52862,4-(2-((5-甲基-1-(2-萘基)-1H-吡唑-3-基)氧基)乙基)吗啉 |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
S1RA (E-52862) 是一种有效且特异性的 sigma-1受体拮抗剂,Ki 为17nM,对 σ2R 具有良好的选择性,Ki 值大于 1000 nM。 | |||
T4229 |
S1RA hydrochloride
4-[2-[[5-甲基-1-(2-萘基)-1H-吡唑-3-基]氧基]乙基]吗啉盐酸盐(1:1),E-52862 hydrochloride |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
S1RA hydrochloride (E-52862 hydrochloride) 是一种有效且特异性的 sigma-1受体拮抗剂,Ki 为17nM,对 σ2R 具有良好的选择性,Ki 值大于 1000 nM。 | |||
T20797 |
NE-100 hydrochloride
NE100 Hydrochloride,NE 100 HCl,NE 100 Hydrochloride,NE-100 Hydrochloride,NE-100 HCl |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
NE-100 hydrochloride (NE-100 HCl) 是选择性sigma-1 受体拮抗剂,IC50为 4.16 nM。它在体内具有抗精神病活性。它也能抑制内质网应激诱导的海马细胞死亡。 | |||
T3597 |
Cutamesine dihydrochloride
AGY94806 dihydrochloride,库他美新二盐酸盐,SA4503 (dihydrochloride),SA4503 dihydrochloride |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
Cutamesine dihydrochloride (SA4503 dihydrochloride) 是一种选择性 σ1 受体激动剂,IC50值为 17.4 nM。 | |||
T4620 |
Siramesine
西拉美新,Lu 28-179 |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
Siramesine (Lu 28-179) 是sigma-2受体激动剂,通过线粒体的不稳定溶酶体触发细胞死亡,有强大的抗癌活性。它对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力,IC50为 0.12 nM。它对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 受体的 140倍,IC50为 17 nM。 | |||
T13510 |
Sigma-LIGAND-1
|
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
Sigma-LIGAND-1 是一种选择性 sigma 受体配体,在 DTG 和 PPP 位点的 IC50 分别为 16 nM,19 nM。Sigma-LIGAND-1 对多巴胺 D2 受体的 Ki 为 4000 nM。 | |||
T62396L |
KB-5492 FA
KB-5492 FA(113594-64-2 Free base) |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
KB-5492 FA 是一种有选择性 sigma 受体抑制剂,具有抗溃疡作用。 | |||
T79499 |
KSK68
|
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
KSK68 是一种高效的 sigma-1 和 组胺 H3 受体双重拮抗剂,具有潜在的镇痛活性,对 H3 受体、sigma-1、sigma-2 受体有很高的亲和力。KSK68 可用于研究与疼痛相关的疾病。 | |||
T79500 |
KSK94
|
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
KSK94 是一种特异性 H3 受体拮抗剂,抑制 H3、sigma-1、sigma-2受体 ,Ki值分别是7.9、2958 和 75.2 nM,可用于研究伤害性疼痛和神经性疼痛。 | |||
T24885 |
Tiospirone
BMY 13859-1 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tiospirone (BMY 13859-1) 是一种 5-HT2 受体拮抗剂,也是一种多巴胺阻滞剂, 抑制 D2,5-HT1a,5-HT7 和 sigma 受体。Tiospirone 可用于研究神经分裂等神经系统相关疾病。 | |||
T23649 |
AF-710B
ANAVEX 3-71,AF 710B,AF710B |
Sigma receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
AF-710B 是一种特异性变构 M1 毒蕈碱和 Sigma-1 受体激动剂,可用于研究阿尔茨海默病痴呆和神经分裂等神经系统疾病。 | |||
T21788 |
BD 1008 dihydrobromide
|
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
BD 1008 dihydrobromide 是 sigma 1 (σ1) 受体 (Ki = 2 nM) 的选择性拮抗剂。 它对 sigma1 受体具有高亲和力,对 sigma2 受体具有中等亲和力。 它通过拮抗 σ 受体减弱可卡因的毒性和刺激作用。 | |||
T1186L |
Ifenprodil
RC 61-91,RC-61-91,RC61-91,艾芬地尔,RC 6191 |
Adrenergic Receptor; NMDAR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ifenprodil (RC61-91) 是 NMDA 受体抑制剂,特别是 GluN1(甘氨酸结合 NMDA 受体亚基 1)和 GluN2B(谷氨酸结合 NMDA 受体亚基 2)亚基的抑制剂。此外,它抑制 GIRK 通道并与 α1 肾上腺素能、血清素和 sigma 受体相互作用。 | |||
T39211 |
PD 144418 oxalate
|
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
PD 144418 oxalate is a highly potent and selective sigma 1 (σ1) receptor ligand, displaying a Ki value of 0.08 nM for σ1 and 1377 nM for σ2. It exhibits negligible affinity for other receptors, ion channels, and enzymes. Additionally, PD 144418 oxalate demonstrates potential antipsychotic activity. | |||
T4093 |
Fabomotizole hydrochloride
Afobazole hydrochloride,CM346 hydrochloride |
MAO | Metabolism; Neuroscience |
Fabomotizole hydrochloride (CM346 hydrochloride) 是一种具有抗焦虑和神经保护作用的化合物。 | |||
T22870 |
IPAG
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Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
IPAG 是有效的 sigma-1 受体拮抗剂 (pKi= 4.3)。 IPAG 可诱导细胞凋亡。 | |||
T60835 |
SKF83959
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SKF83959 是苯并氮平类化合物,是一种具有选择性和有效性的多巴胺D1受体部分激动剂,对大鼠D1,D5,D2和D3受体的Ki 值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 是 sigma (σ)-1受体的有效变构调节剂,可改善认知功能障碍,用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。 | |||
T5389 |
Volinanserin
M 100907,MDL100907,氟利色林 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Volinanserin (MDL100907) 是选择性的5-HT2受体拮抗剂,Ki 值为 0.36 nM,可用于精神疾病的研究。它对 5-HT2 受体的选择性比 5-HT1c、α-1 肾上腺素能受体和 σ 受体高 300 倍。 | |||
T22904 |
L-745870 trihydrochloride
L-745870三盐酸盐,L-745,870 trihydrochloride |
Dopamine Receptor; Sigma receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
L-745870 trihydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺D4受体拮抗剂,Ki=0.43 nM,而对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。 | |||
T7352 |
Pridopidine
ACR16,ASP2314,FR310826,4-[3-(甲磺酰基)苯基]-1-丙基哌啶 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pridopidine (FR310826) 是多巴胺稳定剂,是一种低亲和力的多巴胺 D2 受体拮抗剂。它高亲和力作用于 sigma 1受体,Ki=70-80 nM,比其对 D2R 的亲和力高约 100 倍。 | |||
T11799 |
L-745870 hydrochloride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
L-745870 hydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺 D4受体拮抗剂,Ki=0.43 nM。它对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。 | |||
T79500L |
KSK94 FA
KSK94 FA(2566716-07-0 Free base) |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
KSK94 FA 是一种高效的组胺 H3 受体拮抗剂,抑制 H3 受体,可用于研究神经性疼痛和肥胖症。 | |||
T25586 |
KSCM-5
KSCM 5,KSCM5 |
Others | Others |
KSCM-5 is a sigma receptor ligand. | |||
T25585 |
KSCM-11
KSCM11 |
Others | Others |
KSCM-11 is a sigma receptor ligand. | |||
T25584 |
KSCM-1
KSCM 1 |
Others | Others |
KSCM-1 is a selective sigma-1 receptor ligand. | |||
T26245 |
SW43
SW-43,SW 43 |
Others | Others |
SW43 is a selective ligand of sigma-2 receptor. | |||
T70809 |
BD 1008 Free Base
|
Others | Others |
BD 1008 Free Base is a selective sigma receptor antagonist, with a reported binding affinity of Kᵢ = 2 ± 1 nM for the sigma-1 receptor and 4 times selectivity over the sigma-2 receptor. | |||
T10093L |
E1R
|
Others | Others |
E1R is a positive sigma-1 receptor (Sig1R PAM) allosteric modulator. It has a cognition-enhancing activity. | |||
T1885L |
Siramesine Fumarate
LU-28179,LU-28-179,LU 28 179 |
Others | Others |
Siramesine Fumarate, a sigma receptor agonist, is used potentially for the treatment of generalized anxiety disorder. | |||
T24334 |
L 687384
L687,384,L 687,384,L-687,384,L-687384,L687384 |
Others | Others |
L 687384 is a high-affinity ligand of sigma receptor. |
Cat. No. | Product Name | Species | Expression System |
---|---|---|---|
TMPH-02987 |
PTPRS Protein, Mus musculus, Recombinant (His & Myc)
Ptprs,Receptor-type tyrosine-protein phosphatase |
Mouse | Baculovirus Insect Cells |
PTPRS Protein, Mus musculus, Recombinant (His & Myc) is expressed in Baculovirus insect cells with N-10xHis and C-Myc tag. The predicted molecular weight is 35.8 kDa and the accession number is B0V2N1. | |||
TMPH-02878 |
PTPRS Protein, Mouse, Recombinant (His & Myc)
Receptor-type tyrosine-protein phosphatase S,Ptprs,... |
Mouse | E. coli |
Cell surface receptor that binds to glycosaminoglycans, including chondroitin sulfate proteoglycans and heparan sulfate proteoglycans. Binding to chondroitin sulfate and heparan sulfate proteoglycans has opposite effects on PTPRS oligomerization and regulation of neurite outgrowth. Contributes to the inhibition of neurite and axonal outgrowth by chondroitin sulfate proteoglycans, also after nerve transection. Plays a role in stimulating neurite outgrowth in response to the heparan sulfate proteo... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T19341 |
Glycerol phenylbutyrate-D15
HPN-100-D15 |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
Glycerol phenylbutyrate-D15 is a deuterium-labeled Glycerol phenylbutyrate. Glycerol phenylbutyrate is a sigma-2 (σ2) receptor ligand (pKi: 8.02). | |||
T19342 |
Glycerol phenylbutyrate-D5
HPN-100-D5 |
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
Glycerol phenylbutyrate-D5 is a deuterium-labeled Glycerol phenylbutyrate. Glycerol phenylbutyrate is a sigma-2 (σ2) receptor ligand (pKi: 8.02). |