74
15
1
1
3
Cat. No. | Product Name | Form | Specificity Of Inhibition |
---|---|---|---|
C0048 |
Deacetylase Inhibitor Cocktail (100× in 70% DMSO)
去乙酰化酶抑制剂 Cocktail(100× in 70% DMSO) |
Solution (<em>1</em>00× in 70% DMSO) | Class I/II/III HDAC |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9648 |
SIRT1-IN-1
|
Antiviral; Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation |
SIRT1-IN-1 是一种选择性的 SIRT1 抑制剂,IC50 为 205 nM。 SIRT1-IN-1 是一种具有抗病毒活性的巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂。 | |||
T24792 |
SIRT1-I5
SIRT1-Inhibitor-I5,SIRT1 Inhibitor I5 |
Others | Others |
SIRT1-I5 is a SIRT1 inhibitor. It shows a potent effect on the prostate cancer cell line. | |||
T24791 |
SIRT1-A2
SIRT1-Activator-A2,SIRT1A2,SIRT1 Activator A2 |
Others | Others |
SIRT1-A2 is a SIRT1 activator. | |||
T4019 |
Cambinol
SIRT1/2 Inhibitor IV,NSC 112546 |
Apoptosis; Phospholipase; Sirtuin | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Cambinol (SIRT1/2 Inhibitor IV) 是一种SIRT1和SIRT2的抑制剂,IC50值分别为 56 μM 和 59 μM。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。 | |||
T23357 |
SIRT1/2 Inhibitor IV
|
Others | Others |
SIRT1/2 Inhibitor IV (cannabinol) is a small-molecule inhibitor of SIRT1 and SIRT2 with IC50 values of 56 μM and 59 μM, respectively. | |||
T24394 |
LDN-0028574
SIRT1-I1,SIRT1-Inhibitor-I1,LDN-28574,LDN 0028574 |
Others | Others |
LDN-0028574 is a SIRT1 inhibitor that also acts as an inhibitor of the human MDM2-p53 interaction. | |||
T81154 |
SIRT1 activator 1
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SIRT1 activator1(compound 3),作为海洋化合物xyloallenoide a的衍生物,最初从红树林真菌Xylaria sp中分离获得。该化合物在斑马鱼模型中展现了促进血管生成的活性,并且能够通过提升SIRT1的表达水平以及调节AMPK/Akt信号通路,来防护人类内皮祖细胞(hEPC)免受血管老化的影响。 | |||
T79564 |
Sirt1/2-IN-3
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Sirt1/2-IN-3 (compound PS9) 作为SIRT1/2的双重抑制剂,其对SIRT1和SIRT2的IC50值分别为1.4 μM 和 2.0 μM。该化合物能够有效抑制p53脱乙酰化,并提升p53与α-微管蛋白的乙酰化水平。Sirt1/2-IN-3还能诱导细胞凋亡,并展现对人白血病细胞系的抗增殖效果。 | |||
T79565 |
Sirt1/2-IN-4
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Sirt1/2-IN-4(compound PS3)为SIRT1/2/3抑制剂,其IC50分别为1.2 μM (SIRT1)、1.9 μM (SIRT2) 和2.0 μM (SIRT3)。该化合物能完全阻制p53脱乙酰化作用,显示出潜在的抗癌活性。 | |||
T79563 |
Sirt1/2-IN-2
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Sirt1/2-IN-2 (compound hsa55)是一种针对SIRT1/2的双重抑制剂,具有分别针对SIRT1和SIRT2的IC50值为1.8 μM和2.4 μM。该化合物能有效阻止p53的脱乙酰化作用,并提高p53及α-微管蛋白的乙酰化水平。此外,Sirt1/2-IN-2能诱导细胞凋亡,并展示出对人白血病细胞系的抗增殖效果。 | |||
T62240 |
Sirt1/2-IN-1
|
Others | Others |
Sirt1/2-IN-1 (Compound 7) 是一种 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂, 能够作用于 SIRT1 (IC50: 1.81 μg/mL)、SIRT2 (IC50: 2.10 μg/mL) 和 SIRT3 (IC50: 20.5 μg/mL),并具有α-微管蛋白的超乙酰化活性 (IC50: 32.05 μg/mL)。Sirt1/2-IN-1 表现出显著的抗癌作用。 | |||
T60373 |
SIRT1-IN-2
|
Others | Others |
SIRT1-IN-2 (compound 3h) 是一种有效的选择性SIRT1(沉默信息调节因子1)抑制剂,IC50值为 1.6 μM。 | |||
T60631 |
SIRT1-IN-3
|
Others | Others |
SIRT1-IN-3 (compound 3j) 是一种有效且选择性的沉默信息调节因子 1 (SIRT1)抑制剂,IC50值为 4.2 μM。 | |||
T74894 |
SIRT1/2/3-IN-1
|
Others | Others |
SIRT1/2/3-IN-1 (compound 10) 为高效、选择性并具细胞渗透性的 SIRT1/2/3 抑制剂,其对 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 的 IC50 值分别为 0.54、0.253、0.72 μM,适用于癌症研究。 | |||
T10035 |
10,12-Tricosadiynoic acid
TDA,TCDA |
Acyltransferase | Metabolism |
10,12-Tricosadiynoic acid 是一种口服有效的酰基辅酶 A 氧化酶-1 (ACOX1) 抑制剂,具有高特异性,选择性,高亲和力的特点。10,12-Tricosadiynoic acid 可改善线粒体脂质和 ROS 代谢,在高脂饮食或肥胖引起的代谢性疾病中有研究的价值。 | |||
T0459 |
Sulindac
Arthrocine,MK-231,舒林酸,Clinoril,Sulindac sulfoxide |
COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Sulindac (Sulindac sulfoxide) 是一种非甾体类抗炎剂,可抑制COX-2的活性,也可抑制 COX-2 的过表达。它是一种亚磺酰基茚衍生物前药,具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
T15263 |
Selisistat R-enantiomer
EX-527 (R-enantiomer) |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Selisistat R-enantiomer (EX-527 (R-enantiomer)) 是 Selisistat R 型对映体。Selisistat 是SIRT1的选择性抑制剂,IC50为98 nM。 | |||
T8346 |
SRT 1460
3,4,5-三甲氧基-N-(2-(3-(哌嗪-1-基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基)苯基)苯甲酰胺,SRT1460 |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SRT 1460 是一种有效的SIRT1激动剂,其EC1.5值为 2.9 μM。 | |||
T8480 |
Tenovin-6 Hydrochloride
|
Dehydrogenase; Sirtuin; HDAC; p53; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 的类似物,能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它是一种 p53转录活性的激活剂,抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。 | |||
T12922 |
Sirtuin modulator 1
SRT3025 Hydrochloride |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Sirtuin modulator 1 (SRT3025 Hydrochloride) 是 SIRT1 的调节剂,EC1.5 < 1 μM。 | |||
T7058 |
Selisistat S-enantiomer
EX-527 S-enantiomer,(1S)-6-氯-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-甲酰胺,EX-527 (S-enantiomer) |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Selisistat S-enantiomer (EX-527 S-enantiomer) 是一种选择性的SIRT1抑制剂,IC50值为 98 nM。 | |||
T12919 |
SIRT-IN-2
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SIRT-IN-2 是一种 SIRT1/2/3 有效抑制剂,IC50 分别为 4、1和 7 μM。 | |||
T12918 |
SIRT-IN-1
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SIRT-IN-1 是一种有效SIRT1/2/3抑制剂,IC50分别为 15,10,33 μM。 | |||
T2412 |
SRT1720 hydrochloride
SRT1720 HCl,SRT 1720 Hydrochloride |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SRT1720 hydrochloride (SRT1720 HCl) 是 SIRT1(EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂,对 SIRT2/SIRT3 (EC1.5s: 37 μM/300 μM) 的活性较低。 | |||
TN7093 |
N-Caffeoyltryptophan
trans-Caffeoyl-L-tryptophan,反式咖啡酰-L-色氨酸 |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
N-Caffeoyltryptophan (trans-Caffeoyl-L-tryptophan) 是一种潜在的 Sirt 抑制剂,使用咖啡提取物进行筛选。 N-Caffeoyltryptophan 抑制 Sirt2 (IC50; 8.7 μM) 优于 Sirt1 (IC50; 34μM)。 | |||
T6671 |
Sirtinol
2-[[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺 |
Apoptosis; Sirtuin; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Sirtinol 是一种 sirtuin 的抑制剂,对 ySir2,hSIRT2 和 hSIRT2 的IC50值分别为 48 μM,57.7 μM 和 131 μM。 | |||
T1887 |
Inauhzin
INZ |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Inauhzin (INZ) 是一种新型小分子,通过抑制 SIRT1 活性有效地重新激活 p53,促进人 Y 细胞的 p53 依赖性凋亡,在 A549 细胞中的IC50为3 uM。 | |||
T5124 |
SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)]
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)] 是 SIRT1 (EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂,对 SIRT2 (EC1.5: 37 μM) 和 SIRT3 (EC1.5: 300 μM) 的活性较低。 | |||
T5096 |
SRT 1720
N-[2-[3-(1-哌嗪基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基]苯基]-2-喹喔啉甲酰胺 |
Sirtuin; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SRT 1720 是人 SIRT1 的选择性激活剂 ,EC1.5为 0.16 μM,对 SIRT2 和 SIRT3 的效力要低 230 倍以上。 | |||
T16932 |
SRT 2183
|
Apoptosis; Sirtuin | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SRT 2183 是一种选择性Sirtuin-1激活剂,其EC1.5值为 0.36 μM。它诱导生长停滞和凋亡,同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化,并降低 c-Myc 蛋白水平。 | |||
T6111 |
Selisistat
EX-527,司来司他,SEN0014196 |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Selisistat (EX-527) 是一种去乙酰化酶 SIRT1 的抑制剂 (IC50=38 nM),具有有效性和特异性。Selisistat 可以用于神经系统疾病如亨廷顿舞蹈病的研究。 | |||
T50080 |
MC2184
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
MC2184 是人重组 SIRT1 的抑制剂。 | |||
T4062 |
CAY10602
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
CAY10602 是一种SIRT1激活剂,可剂量依赖性地抑制 THP-1 细胞中脂多糖对 TNF-α 的 NF-κB 依赖性诱导。 | |||
T4328 |
OSS_128167
SIRT6-IN-1 |
HBV; Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
OSS_128167 (SIRT6-IN-1) 是一种选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂,对 SIRT6,SIRT1 和 SIRT2 的 IC50分别为 89 μM,1578 μM 和 751 μM。它具有抗 HBV、抗癌、抗炎和抗病毒活性,可抑制 HBV 的转录和复制。 | |||
T6679 |
SRT 2104
SRT2104,sirtuin modulator,GSK2245840 |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SRT 2104 (GSK2245840) 是一种高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1激活剂,依赖于 NAD+,增加 Sirt1 蛋白水平,用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。 | |||
T3953 |
Salermide
|
Apoptosis; Sirtuin | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Salermide 是一种 Sirt1 和 Sirt2 的抑制剂,可诱导强烈的癌症特异性细胞凋亡。 | |||
T9106 |
E1231
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
E1231 是 SIRT1 的激活剂。 E1231 通过增强 ABCA1 表达来防止实验性动脉粥样硬化并降低血浆胆固醇和甘油三酯。 | |||
T1919 |
Tenovin-1
Tenovin 1 |
Mdm2; Dehydrogenase; Sirtuin; p53; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Tenovin-1 抑制 SirT1 和 SirT2 的蛋白质去乙酰化活性,并防止 MDM2 介导的 p53 降解,这涉及泛素化。它具有癌症的研究潜力。 | |||
T22026 |
AGK7
|
Others; Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others |
AGK7 是 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。它在体外和帕金森病果蝇模型中均能抑制多巴胺能细胞的凋亡。在帕金森病细胞模型中,它改善了 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态 | |||
T77697 |
BML-278
BML278,BML 278 |
Sirtuin; Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
BML-278 是一种 SIRT1 激活剂 ,EC150 值为 1 μM。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化,可用于改善早期胚胎发育。BML-278 促使原代人间充质细胞的细胞周期停止在 G1/S 期,可用于延缓衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化,增加小鼠 C2C12 成肌细胞的线粒体密度。 | |||
T32105 |
Cipepofol
HSK3486,HSK-3486,CS-0064163,HSK 3486 |
Apoptosis; GABA Receptor | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Cipepofol (HSK3486) 是一种 GABAA 受体激动剂,具有镇静作用,在多种心血管疾病中起保护作用。Cipepofol 可激活 Sirtuin1 (Sirt1)/Nrf2 通路,可诱导心肌细胞凋亡,可用于研究心肌梗塞、心肌缺血再灌注损伤和章鱼壶综合征。 | |||
T3447 |
Thiomyristoyl
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Thiomyristoyl 是一种高效特异性SIRT2抑制剂,IC50值为28 nM。 | |||
T4108 |
3-TYP
3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是选择性SIRT3抑制剂,IC50值为 16 nM。它对 SIRT1 和 SIRT2 的选择性强,IC50值分别为 88 和 92 nM。 | |||
T22094 |
JGB1741
ILS-JGB-1741 |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂,IC50 为 15 μM。 JGB1741 调节 Bax/Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解并增加乙酰化 p53 水平,导致 p53 介导的细胞凋亡。 JGB1741可用于乳腺癌研究。 | |||
T1818 |
Tenovin-6
Tenovin 6 |
Dehydrogenase; Sirtuin; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Tenovin-6 是 Tenovin-1 的类似物,能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它也抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。它是一种 p53转录活性的激活剂。 | |||
T21679 |
4'-bromo-Resveratrol
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
4'-Bromo-resveratrol 是Sirtuin-1和Sirtuin-3的双重抑制剂。它通过线粒体代谢重编程,使黑色素瘤细胞的生长受到抑制。它通过代谢重编程、影响细胞周期以及细胞凋亡的信号传导,使其在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。 | |||
T6371 |
AGK2
2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺 |
Apoptosis; Sirtuin | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AGK2 是一种选择性SIRT2抑制剂,其IC50值为 3.5 μM。它抑制 SIRT1 和 SIRT3,IC50值分别为 30 和 91 μM。 | |||
T16342 |
KL1333
NQO1 activator 1 |
NADPH; Mitochondrial Metabolism | Metabolism |
KL1333 (NQO1 activator 1) 是口服NAD+调节剂,与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 作为底物反应。它改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。它对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。 | |||
T9320 |
YK-3-237
B-[2-Methoxy-5-[(1E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-propen-1-yl]phenyl]boronic acid |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
YK-3-237 (B-[2-Methoxy-5-[(1E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-propen-1-yl]phenyl]boronic acid) 是 SIRT1 激活剂,靶向突变体 p53。它抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖。 | |||
T27004 |
CHIC35
CHIC-35,CHIC 35 |
Others | Others |
CHIC-35 is a selective deacetylase SIRT1 inhibitor. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3S1265 |
Liriopesides B
山麦冬皂苷B,Nolinospiroside F |
Others | Others |
Liriopesides B (Nolinospiroside F) 是一种甾体皂苷,分离自 Ophiopogon japonicas 中,具有抗氧化和抗衰老活性。 | |||
T3773 |
Oxypaeoniflorin
氧化芍药苷,Oxypaeoniflora |
Others | Others |
Oxypaeoniflorin 从 Paeoniae 中分离得到的单萜糖苷化合物,是一种抗氧化剂,是具有神经保护和抗炎作用。 | |||
T4S1173 |
Agrimol B
仙鹤草酚B,仙鹤草酚 B |
Sirtuin; PPAR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的一种多酚衍生物,可抑制脂肪形成,降低PPARγ的表达,诱导SIRT1易位和表达。 | |||
T9454 |
4-Hydroxyestrone
|
Estrogen Receptor/ERR; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
4-Hydroxyestrone 是一种内源性雌激素代谢物,可强烈保护神经元细胞免受氧化损伤。 | |||
T2S0300 |
Dihydrocoumarin
二氢香豆素,Chroman-2-one,Hydrocoumarin,melilotin,2-chromanone,3,4-dihydrocoumarin,二氢香豆素;氢化肉桂酸内酯、1,2-苯并二氢吡喃酮、二氢色满酮、二羟基香豆素;苯并二氢吡喃酮;二氢香豆酯、二氢香兰素 |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Dihydrocoumarin (melilotin) 是在草木犀中发现的一种天然产物。它是酵母 Sir2p 抑制剂,还抑制人 SIRT1和SIRT2,IC50分别为 208 和 295 μM。 | |||
TN1071 |
Ophiopogonin D'
|
Sirtuin; UGT | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Ophiopogonin D'可以以剂量依赖性方式激活 SIRT1。 Ophiopogonin D'也非竞争性地抑制 UGT1A6 和 UGT1A10。 | |||
T13795 |
Nicotinamide riboside
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Nicotinamide riboside 是维生素 B3 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体,增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3,可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。 | |||
TN1296 |
5-Feruloylquinic acid
5-O-Feruloylquinic acid,5-FQA,5-O-阿魏酰奎尼酸 |
Tyrosinase; Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome |
5-Feruloylquinic acid (5-FQA) 表现出抗氧化作用和酪氨酸酶抑制作用。 | |||
T2174 |
Quercetin
槲皮素,Sophoretin |
Apoptosis; Mitophagy; Reactive Oxygen Species; PI3K; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Quercetin 属于黄酮类天然产物,是 SIRT1 的激动剂;Quercetin 也是一种 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=2.4/3.0/5.4 μM)。Quercetin 作为公认的热休克蛋白抑制剂,也可通过下调Hsp70或Hsp90来显著减少TII模型中的外泌体释放。 | |||
TN1677 |
Gartanin
1,3,5,8-四羟基-2,4-双(3-甲基-2-丁烯基)-9H-氧杂蒽-9-酮,藤黄苷 |
BCL; Caspase; JNK | Apoptosis; MAPK; Proteases/Proteasome |
Gartanin 是山竹果中的一种天然黄酮,具有抗氧化、抗真菌、抗炎、神经保护和抗肿瘤活性。它能够诱导人脑胶质瘤细胞的细胞周期阻滞和自噬,抑制其迁移。 | |||
T6427 |
Butein
2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone,紫铆因 |
Apoptosis; EGFR; Others; PDE; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Metabolism; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone) 是一种 cAMP 特异性PDE 抑制剂,也是蛋白酪氨酸激酶抑制剂,还是一种SIRT1激活剂。它通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路,靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。 | |||
T6220 |
Nicotinamide riboside chloride
烟酰胺核糖氯酸盐,烟酰胺核苷 |
Sirtuin; Endogenous Metabolite | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体,增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3,可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。 | |||
T6630 |
Quercetin Dihydrate
槲皮素,Sophoretin |
Apoptosis; PI3K | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Quercetin Dihydrate (Sophoretin) 是一种黄酮类天然产物,可激活或抑制许多蛋白质的活性。它可激活 SIRT1,也可抑制PI3K,抑制 PI3K γ、PI3K δ和PI3K β 的IC50值分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。 | |||
T3888 |
Scopolin
Murrayin,东莨菪甙,Scopoloside,东莨菪苷 |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Scopolin (Scopoloside) 是从拟南芥根中分离出来的香豆素,可通过激活SIRT1介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。 | |||
T41125 |
3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol
|
Others | Others |
3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol is a compound that functions as a SIRT1 activator, effectively enhancing SIRT1 activity. Additionally, it demonstrates notable anti-tumor properties. |
Cat. No. | Product Name | Species | Expression System |
---|---|---|---|
TMPY-01869 |
SIRT1 Protein, Human, Recombinant (His)
SIR2L1,sirtuin 1 |
Human | E. coli |
SIRT1 belongs to the sirtuin family. Members of the sirtuin family are characterized by a sirtuin core domain and grouped into four classes. SIRT1 is included in class I of the sirtuin family. It is a NAD-dependent protein deacetylase, which regulates processes such as apoptosis and muscle differentiation by deacetylating key proteins. It deacetylates 'Lys-382' of p53/TP53 and impairs its ability to induce proapoptotic program and modulate cell senescence. SIRT1 also deacetylates TAF1B and there... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TMIH-0618 |
Quercetin-d5
|
||
Quercetin-d5 是 Quercetin 的氘代化合物。Quercetin 的 CAS 号为 117-39-5。Quercetin 是一种存在于蔬菜、水果和葡萄酒中的天然黄酮,可激活或抑制许多蛋白质的活性。它是重组 SIRT1 的刺激剂,也是 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kγ,PI3Kδ,PI3Kβ 的IC50分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。 | |||
T69395 |
Nicotinamide-d4
|
||
Nicotinamide-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of nicotinamide by GC- or LC-MS. Nicotinamide is an amide form of niacin, which is also known as vitamin B3, that can be biosynthesized in vivo or obtained through the diet. It is a precursor in the synthesis of the metabolic cofactor NAD+ and an inhibitor of sirtuin 1 (SIRT1; IC50 = <50 µM). Nicotinamide (10 µM) increases the activity of serine palmitoyltransferase (SPT) and the biosynthesis of ceramide, glucosyl... | |||
T71328 |
Theobromine-d6
|
||
Theobromine-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of theobromine by GC- or LC-MS. Theobromine is a methylxanthine alkaloid and derivative of caffeine that has been found in cocoa beans and has diverse biological activities. It is an adenosine A1 receptor antagonist. Theobromine increases AMPK phosphorylation and inhibits adipocyte differentiation, ERK and JNK phosphorylation, and IL-6 and TNF-α production in 3T3-L1 preadipocytes cultured in differentiation medium.... |