76
32
200
7
1
Cat. No. | Product Name | ||
---|---|---|---|
L6900 | 稀有天然产物库 | 693 compounds | |
693 种稀有天然产物的集合,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L5610 | Golden骨架库 | 10000 compounds | |
多样性好,从160万个小分子中挑选而出,10000 个化合物,5000种骨架结构; | |||
L9410 | 共价抑制剂库 | 1920 compounds | |
1920 种小分子的独特集合,包含已发现的共价抑制剂以及包含某些共价反应基团常见弹头的分子,如氯乙酰基,2-氯丙酰基,丙烯酰基,1-丙-2-炔基,1-丁-2-炔基,酮羰基,二硫键等,可以用于共价抑制剂药物研发; | |||
DF4000 | Smart共价片段化合物库 | 511 compounds | |
ChemDiv’s Smart Library of Covalent Fragments contains 799 compounds | |||
LF9000 | 半胱氨酸靶向共价抑制剂库 | 3400 compounds | |
It contains over 3,400 potential covalent modifiers. | |||
L5600 | Mini骨架库 | 5000 compounds | |
多样性好,从一百多万个小分子中挑选而出,5000 个化合物代表5000 种骨架结构; | |||
D7800 | 新颖已知活性库 | 8118 compounds | |
提高成功率:新增8118种已知活性化合物,提高实验成功率。 | |||
VM1400 | 多样性核心库Part2 | 25920 compounds | |
分子量<500,主要集中于250-450之间,方便后续的改造优化; | |||
L6750 | 活血化瘀中药单体库 | 580 compounds | |
580种来源于常见活血化瘀中药的单体化合物,是药物开发、药理研究等领域的有效工具。 | |||
L9850 | 口服活性化合物库 | 2427 compounds | |
2427 种口服活性化合物独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选 | |||
L3980 | DNA损伤/修复库Plus | 667 compounds | |
667 种 DNA 损伤/修复靶向、结构新颖的化合物; | |||
L7900 | 成骨分子库 | 317 compounds | |
317 种成骨相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L3500 | 组蛋白修饰化合物库 | 469 compounds | |
469 个组蛋白修饰相关的小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L2194 | 抗结直肠癌化合物库 | 1545 compounds | |
1545 种与结直肠癌相关的化合物,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L6730 | 抗病毒中药单体化合物库 | 268 compounds | |
268 种具有抗病毒活性的中药单体集合,是药物开发、药理研究的有效工具; | |||
L3400 | 临床期小分子药物库 | 3404 compounds | |
3404 个临床期化合物集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L1400 | MAPK 抑制剂库 | 365 compounds | |
365 种与MAPK 信号通路相关的生物活性小分子化合物的特有集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L4100 | TGF-β/Smad靶点化合物库 | 184 compounds | |
184 个 TGF-β/Smad 靶点相关的小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L5900 | 血脑屏障通透化合物库 | 509 compounds | |
509 个 CNS-Penetrant 生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L1100 | 蛋白酶抑制剂库 | 343 compounds | |
343 种已知的小分子蛋白酶抑制剂的特有集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L2191 | 抗乳腺癌化合物库 | 1939 compounds | |
1939 种与乳腺癌相关的化合物,可以用于抗乳腺癌药物研发和药理研究; | |||
L4510 | 抗寄生虫库 | 419 compounds | |
419 种具有抗寄生虫活性的小分子化合物; | |||
L4300 | Wnt/Hedgehog/Notch 通路化合物库 | 237 compounds | |
237 个Wnt & Hedgehog & Notch 靶点相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于相关通路的研究及药物的筛选,可用于高通量、高内涵筛选。 | |||
L2196 | 抗卵巢癌化合物库 | 1867 compounds | |
1867 种与卵巢癌相关的化合物,可以用于抗卵巢癌药物研发和药理研究 | |||
L3200 | 自噬库 | 1248 compounds | |
1248 种细胞自噬相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于自噬相关的研究,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L2110 | 抗癌上市药物库 | 1779 compounds | |
1779 个具有抗癌活性小分子的独特集合,所有化合物都经过了严格的临床前研究和临床试验,由FDA、EMA 或NMPA 批准上市,可用于高通量、高内涵筛选。 | |||
L7700 | 神经再生化合物库 | 524 compounds | |
524 种神经再生相关化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L9200 | 药物功能重定位化合物库 | 4630 compounds | |
4630 种全球上市药物和临床药物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选,是老药新用、新的药物靶点筛选和细胞诱导的有效工具。 | |||
L6740 | 抗结直肠癌中药单体化合物库 | 382 compounds | |
382 种抗结直肠癌相关的中药单体集合,是药物开发、药理研究的有效工具; | |||
L7500 | 凝血与抗凝化合物库 | 144 compounds | |
144 个化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L2550 | 谷氨酰胺代谢化合物库 | 565 compounds | |
565 种谷氨酰胺代谢相关的分子,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L5200 | 抗代谢疾病化合物库 | 1544 compounds | |
1544 个代谢疾病相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L2193 | 抗肝癌化合物库 | 1787 compounds | |
1787 种与肝癌相关的化合物,可以用于抗肝癌药物研发和药理研究; | |||
L3800 | NF-κB 通路分子库 | 729 compounds | |
729 个 NF-κB 信号通路相关的小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L8110 | 细胞重编程化合物库 | 1813 compounds | |
1813 种重编程信号通路相关的生物活性小分子化合物的特有集合,可用于高通量、高内涵筛选 | |||
L6120 | 黄酮类天然产物库 | 514 compounds | |
514 种黄酮类天然产物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L8800 | 药物片段库 | 1119 compounds | |
1119 种药物片段分子,是FBDD 方法新药筛选的有力工具; | |||
L9210 | 儿童药物库 | 972 compounds | |
972 种儿童药物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选 | |||
L3100 | 造血毒性小分子库 | 101 compounds | |
101 种生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L2130 | 抗癌细胞代谢库 | 1268 compounds | |
1268 种癌细胞代谢相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于肿瘤相关的研究以及抗肿瘤药物的筛选,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L2521 | 糖酵解化合物库 | 555 compounds | |
555 种糖酵解相关的活性化合物,可用于高通量和高内涵筛选 | |||
L5700 | 精选片段库 | 246 compounds | |
246 个片段小分子的独特集合,可用于基于片段的筛选和药物发现(FBDD); | |||
L2200 | 酪氨酸激酶分子库 | 1016 compounds | |
1016 种酪氨酸激酶抑制剂的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L7300 | 钾通道分子库 | 152 compounds | |
152 种钾通道相关化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L9400 | PPI抑制剂库 | 485 compounds | |
485 种已知活性的 PPI 相关的抑制剂,可用于高通量、高内涵筛选; | |||
L6130 | 萜类天然产物库 | 622 compounds | |
622 种萜类天然产物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L1020 | EMA 上市药物库 | 657 compounds | |
657个EMA批准药物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选 | |||
L1510 | 核受体化合物库 | 531 compounds | |
531 个核受体作用化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L3900 | DNA 损伤和修复分子库 | 910 compounds | |
910 个与 DNA 损伤和修复紧密相关的化合物集合,是高通量筛选,高内涵筛选的良好载体; | |||
LF8200 | 含氟片段化合物库LF | 6000 compounds | |
The Life Chemicals Fluorine Fragment comprises more than 6,000 fluorine-containing fragments from the General Fragments Stock Collection. | |||
LF9100 | 丝氨酸靶向共价抑制剂库 | 2700 compounds | |
Over 2,700 small-molecule screening compounds in the library. | |||
DP1890 | 选择性靶点活性分析化合物库 | 14839 compounds | |
ChemDiv present’s STAP library – Selective Target Activity Profiling Library Annotated library for phenotypic screening and complex targets Design basis on enzymes and unclassified proteins Total Number of Annotated Activities : 18,523 Number of Unique St | |||
BN1100 | 二代高端片段化合物库 | 1139 compounds | |
The 2nd Generation Premium Fragment Library contains 1166 compounds. | |||
L4210 | NMPA中国上市药物库 | 1270 compounds | |
1270 个 NMPA 中国上市药物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L8500 | HIF-1化合物库 | 1336 compounds | |
1336 个HIF-1相关小分子的独特集合,可用于缺血性疾病、癌症等相关领域的药物开发和药理研究; | |||
L7110 | 抗高血压化合物库 | 678 compounds | |
678 种高血压相关的小分子,用于高通量和高内涵筛选; | |||
L6160 | Ro5类药天然产物库 | 2703 compounds | |
2703 种符合 RO5原则的天然产物单体集合,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L6810 | 中药单体化合物库 | 2755 compounds | |
2755 种中药来源的单体化合物,是药物开发、药理研究等领域的有力工具; | |||
L5510 | 肝脏毒性化合物库 | 1001 compounds | |
1001 个肝脏毒性化合物的特有集合,可用于高通量、高内涵筛选,是毒理学研究的良好工具; | |||
L7840 | 高溶解性卤化片段化合物库 | 796 compounds | |
高溶解性卤化片段库包含796 个卤化片段化合物。 | |||
L9100 | 磷酸酶抑制剂化合物库 | 79 compounds | |
79 种已知活性的磷酸酶抑制剂的集合,可用于化合物筛选、化学基因组学、药理分析等方面; | |||
L6610 | 抗感染天然产物库 | 1060 compounds | |
1060 个抗感染相关的天然产物集合,是药物开发、药理研究的有效工具; | |||
L2700 | 肾上腺素能受体化合物库 | 193 compounds | |
193 种特异靶向肾上腺素受体的生物活性小分子化合物的集合,是相关疾病药物筛选的有效工具; | |||
L6001 | Mini真菌代谢天然产物筛选库 | Inquiry | |
L4700 | 免疫/炎症分子化合物库 | 4720 compounds | |
4720 种具有抗炎症活性的化合物的特有集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L8100 | 细胞周期化合物库 | 677 compounds | |
677 种细胞周期相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L7860 | Mini片段亲电杂环化合物库 | 369 compounds | |
高溶解度共价杂环片段库中的 369 个化合物 | |||
L4600 | 植物来源化合物库 | 3048 compounds | |
3048 个植物来源天然产物的独特集合,来自277类植物的精心之选; | |||
L6600 | 胃肠炎天然产物库 | 219 compounds | |
219 种胃肠炎相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L3700 | JAK-STAT 化合物库 | 252 compounds | |
252 个 JAK/STAT 靶点相关的小分子化合物的独特集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L4800 | 血管生成库 | 1353 compounds | |
1353 个高潜力的抑制或促进血管生成的小分子集合,可用于药物靶点开发、血管生成机理研究的高通量筛选,高内涵筛选; | |||
L1600 | 激酶抑制剂库 | 2720 compounds | |
2720 种激酶抑制剂/调节剂的独特集合,用于特定靶向激酶,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L6620 | 抗寄生虫天然产物库 | 253 compounds | |
253 个抗寄生虫相关的天然产物集合,是药物开发、药理研究的有效工具; | |||
L4660 | 神经疾病库Plus | 1246 compounds | |
1246 种神经系统相关、结构新颖的化合物; | |||
L4150 | 新颖已知活性精选库 | 989 compounds | |
989 种百里挑一的活性化合物; | |||
L1120 | AMPK靶向分子库 | 80 compounds | |
80 个靶向AMPK 的分子集合,可用于高通量和高内涵筛选; | |||
L7850 | 高溶解性3D结构多样性片段化合物库 | 1079 compounds | |
高溶解性3D 结构多样性片段库包含1079 个化合物。 | |||
L7800 | 高溶解性片段库 | 2728 compounds | |
2728 种片段分子合集,数量适中,是 FBDD 方法新药筛选的有力工具。 | |||
L5100 | 含氟化合物库 | 574 compounds | |
574 个含氟化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L7600 | 趋化因子抑制剂库 | 59 compounds | |
59 种趋化因子或其受体抑制剂的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L2510 | 脂代谢化合物库 | 492 compounds | |
492 个脂代谢相关的化合物集合,可用于高通量和高内涵筛选; | |||
L6100 | 天然多酚类化合物库 | 635 compounds | |
635 个天然多酚化合物的独特集合,可用于高通量、高内涵筛选; | |||
L2000 | 抑制剂库 | 8328 compounds | |
8328 个小分子抑制剂的独特集合,主要用于细胞信号研究、新药筛选、高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L7810 | 高溶解性多官能团片段化合物库 | 1159 compounds | |
高溶解性多官能团片段库包含1159 种片段分子 | |||
L9001 | 食品添加剂化合物库 | 425 compounds | |
425种食品添加剂的集合 | |||
L2150 | 抗癌药物库 | 3080 compounds | |
3080 个具有抗癌活性小分子的独特集合,生物活性已经临床前实验证实,可用于高通量、高内涵筛选; | |||
L2120 | 抗癌临床化合物库 | 2545 compounds | |
2545 个具有抗癌活性小分子的独特集合,可用于高通量高内涵筛选。 | |||
L7000 | 活性脂质化合物库 | 385 compounds | |
385 种生物活性小分子化合物,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L5500 | 毒性化合物库 | 262 compounds | |
262 个细胞毒性化合物的特有集合,可用于高通量、高内涵筛选。 | |||
L1520 | 膜蛋白靶向化合物库 | 4175 compounds | |
L2010 | 高选择性抑制剂库 | 575 compounds | |
575种具有高选择性的抑制剂集合 | |||
L1000 | 上市药物库 | 2808 compounds | |
2808 个上市药物化合物集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L1010 | FDA上市及药典收录分子库 | 3158 compounds | |
3158 个上市及药典分子集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
DF1000 | 片段化合物库 | 11269 compounds | |
ChemDiv’s Fragments Library contains 11,269 compounds. | |||
LF9200 | LC 共价筛选化合物库 | 34700 compounds | |
L2152 | 靶向治疗药物库 | 119 compounds | |
119 个肿瘤靶向治疗药物,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L9820 | β-内酰胺类化合物库 | 97 compounds | |
97 种β-内酰胺类化合物的集合,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L4710 | 非甾体类抗炎化合物库 | 530 compounds | |
530 种非甾体类的抗炎相关化合物,可用于高通量和高内涵筛选; | |||
L6020 | 天然产物单体化合物库 | 16627 compounds | |
16627 种精选天然产物集合,结构多样,遍布多种动植物与微生物; | |||
L3410 | 临床前化合物库 | 701 compounds | |
701 种临床前小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L2610 | 神经递质受体化合物库 | 1513 compounds | |
1513 种与神经递质受体相关的化合物,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L7870 | 可溶性羧酸片段化合物库 | 1806 compounds | |
可溶性羧酸片段库包含 1806 个化合物 | |||
L2570 | 人代谢物化合物库 | 4454 compounds | |
4454 种人代谢物的独特集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L5400 | 抗心血管疾病化合物库 | 1408 compounds | |
1408 种心血管疾病相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L2530 | 小鼠代谢化合物库 | 218 compounds | |
218 种小鼠代谢化合物的集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L2151 | 化疗药物库 | 48 compounds | |
48 个肿瘤化疗药物,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L1900 | 抗糖尿病库 | 683 compounds | |
683 种生物活性小分子化合物; | |||
L1500 | GPCR靶点分子库 | 1940 compounds | |
1940 种与 G 蛋白及其耦联受体相关的生物活性小分子化合物,所有小分子都具有良好的生物和药理活性,部分是 FDA 批准的上市药物; | |||
L6030 | 天然产物衍生物虚筛化合物库 | 163000 compounds | |
16.3万种天然产物衍生物,并且在持续增加中; | |||
L2501 | 人内源代谢化合物库 Plus | 1283 compounds | |
1283种内源性生物活性化合物的独特集合,用于高通量、高内涵筛选。 | |||
L1300 | PI3K/Akt/mTOR 化合物库 | 420 compounds | |
420 种与PI3K/Akt/mTOR 相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于PI3K/Akt/mTOR 相关研究以及高通量、高内涵筛选; | |||
L2910 | 抗氧化化合物库 | 1314 compounds | |
氧化应激(Oxidative Stress,OS)是指体内氧化与抗氧化作用失衡的一种状态。氧化应激导致活性氧(ROS)大量积累,氧化程度超出抗氧化物的清除能力,从而引起氧化损伤,氧化应激损伤是许多疾病发生的基础,不同程度的氧化应激造成的细胞效应与心脑血管疾病、神经退行性病变、炎症和肿瘤密切相关。抗氧化剂是一类能够对抗氧化应激,降低氧化损伤的一类化合物。 TargetMol 抗氧化化合物库是1314 种对氧化应激具有抑制作用的小分子特有集合,是研究氧化应激的有用工具,可以用于高通量筛选和高内涵筛选。 | |||
L2400 | 内分泌激素分子库 | 784 compounds | |
784 种与内分泌系统相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L2800 | 5-羟色胺分子库 | 268 compounds | |
268 种生物活性小分子化合物,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L3510 | 甲基化化合物库 | 128 compounds | |
128 种甲基化相关的化合物,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L2520 | 糖代谢化合物库 | 702 compounds | |
702 种糖代谢相关的化合物,可用于高通量和高内涵筛选; | |||
L8300 | 染色质修饰分子库 | 250 compounds | |
250 种染色质化学修饰相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L9830 | 抗帕金森病化合物库 | 857 compounds | |
857 种帕金森病相关的化合物集合,可用于高通量和高内涵筛选; | |||
L7820 | 高溶解性微型片段化合物库 | 1081 compounds | |
高溶解性微型片段化合物库由 1081 个低分子量片段组成。 | |||
L9840 | 抗阿尔茨海默症化合物库 | 986 compounds | |
986 种阿尔茨海默症相关的化合物集合,可用于高通量和高内涵筛选; | |||
L6210 | 藏药化合物库 | 747 compounds | |
747 种藏药来源的天然产物分子集合,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L1580 | GPCR库Plus | 338 compounds | |
338 种GPCR 靶向、结构新颖的化合物; | |||
L2300 | 离子通道库 | 931 compounds | |
931 种与离子通道相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于离子通道相关的疾病和药物研究,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L4500 | 抗真菌库 | 252 compounds | |
252 个抗真菌活性化合物的独特集合,包含作用于真菌相关靶点的化合物和临床中用于真菌类疾病的药物,是相关疾病药物筛选的有效工具。 | |||
L6010 | 天然产物库 | 3840 compounds | |
3840 种天然产物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L6400 | 海洋天然产物库 | 144 compounds | |
144 种海洋来源的单体化合物,是药物开发、药理研究等领域的有力工具; | |||
L5800 | 药物代谢杂质库 | 197 compounds | |
197 种药物异构体/代谢产物的特有集合,可用于高通量、高内涵筛选; | |||
L8400 | 血液病分子库 | 514 compounds | |
514 种造血系统疾病相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L8700 | 铁死亡化合物库 | 779 compounds | |
779 种与铁死亡通路相关的化合物,可用于高通量和高内涵筛选; | |||
L6230 | 苗药化合物库 | 534 compounds | |
534种苗族特色药材的天然产物分子,可用于高通量和高内涵筛选 | |||
DO2200 | 共价抑制剂库CD | 12000 compounds | |
数量多:超过12000种共价结合化合物,并且数量在持续增加; | |||
L9610 | 环肽库 | 80 compounds | |
80 种环肽分子,可用于高通量和高内涵筛选; | |||
L2640 | 神经保护化合物库 | 990 compounds | |
L6500 | 微生物天然产物库 | 685 compounds | |
685 种微生物来源的生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
LF8700 | 共价片段化合物库LF | 6500 compounds | |
The resulting Library comprises over 4,000 small-molecule compounds for covalent fragment screening efforts. | |||
DF3000 | 含氟与含溴片段化合物库 | 2109 compounds | |
ChemDiv’s Crystallographic and 19F NMR fragment libraries contain Fluorine Fragments (1480 compounds) and Bromine Fragments (629 compounds). | |||
DF4100 | Smart共价抑制剂库 | 1787 compounds | |
ChemDiv’s Smart Library of Covalent Inhibitors contains 1152 compounds | |||
L6700 | 抗癌天然产物库 | 1772 compounds | |
1772 种已知活性天然产物的独特集合,是肿瘤药物开发、抗癌先导化合物筛选等领域的有力工具,可用于HTS 和HCS。 | |||
L8200 | 抗衰老化合物库 | 3279 compounds | |
3279 个抗衰老化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L4400 | 抗生素库 | 692 compounds | |
692 个具有抗菌活性化合物的独特集合,是医药研究的优良工具库和药物筛选的有效载体; | |||
L4520 | 抗菌活性库 | 904 compounds | |
904 种具有抗菌活性的化合物,是抗菌药物研发的有力工具; | |||
L2192 | 抗胰腺癌化合物库 | 2238 compounds | |
2238 种与胰腺癌相关的化合物,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L1310 | 细胞骨架化合物库 | 759 compounds | |
759 种细胞骨架相关的化合物,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L9230 | ReFRAME 相关化合物库 | 3210 compounds | |
3210 化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选 | |||
L2540 | 肠道微生物代谢化合物库 | 614 compounds | |
614 种肠道微生物代谢物的集合,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L2140 | 癌细胞分化化合物库 | 406 compounds | |
406 个诱导肿瘤细胞分化化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L6150 | 天然产物共价化合物库 | 583 compounds | |
提供产品的生物学信息和药物学信息,为筛选提供理论方向和研究基础; | |||
L9000 | 细胞凋亡化合物库 | 1760 compounds | |
1760 种与凋亡相关的生物活性小分子化合物的特有集合,多用于研究肿瘤发生发展机制和抗癌药物筛选等。可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L5300 | 线粒体靶向库 | 812 compounds | |
812 种具有潜在或确定线粒体靶向活性的化合物,以促进针对线粒体的药物研究; | |||
NY1000 | 天然产物衍生物库 | 4000 compounds | |
22个天然产物骨架,3745个天然产物衍生物; | |||
L2195 | 抗前列腺癌化合物库 | 2070 compounds | |
2070 种与前列腺癌相关的化合物,可以用于高通量和高内涵筛选 | |||
L3600 | 细胞因子抑制剂库 | 604 compounds | |
604 个与细胞因子紧密相关的化合物集合,是高通量、高内涵筛选的良好载体; | |||
L4900 | 心血管毒性化合物库 | 131 compounds | |
131 种心血管毒性化合物的独特集合,可用于毒理学研究; | |||
L7100 | 抗肥胖化合物库 | 2247 compounds | |
2247 个抗肥胖化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L9300 | 大环化合物库 | 210 compounds | |
210 种活性已知的大环化合物,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L8000 | 干细胞分化化合物库 | 1197 compounds | |
1197 种干细胞分化信号通路相关的生物活性小分子化合物的特有集合,可用于高通量、高内涵筛选; | |||
L1610 | FDA 上市激酶抑制剂库 | 263 compounds | |
263种靶向激酶的上市药物集合,用于特定靶向激酶,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L6710 | 中药抗炎分子库 | 1246 compounds | |
1246 种具有抗炎活性或靶向炎症相关靶点的中药单体集合,是药物开发、药理研究的有效工具; | |||
L7400 | 钠通道分子库 | 118 compounds | |
118 种钠通道相关化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L2630 | 神经元分化化合物库 | 672 compounds | |
672 种与神经元分化相关的化合物,可以用于神经系统疾病药物研发 | |||
L1800 | 抗感染化合物库 | 2938 compounds | |
2938 种具有抗感染活性的化合物的特有集合,包括抗细菌、抗真菌、抗巨细胞病毒、抗HIV、抗SARS、抗流感等活性; | |||
L6800 | 中国药典收录天然产物库 | 2051 compounds | |
2051 种中国药典收录的天然产物,是药物开发、药理研究等领域的有力工具; | |||
L2100 | 抗癌化合物库 | 7234 compounds | |
7234 种肿瘤相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L9700 | 内质网应激化合物库 | 193 compounds | |
193 个内质网应激相关的化合物集合,可用于高通量和高内涵筛选; | |||
L1110 | 微管靶向化合物库 | 142 compounds | |
142 种靶向微管的分子集合,用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L4020 | NO PAINS 化合物库 | 9384 compounds | |
TargetMol NO PAINS 化合物库包含 9384 个剔除了PAINS 的小分子活性化合物,可用于新药研发,信号通路研究,老药新用等研究。 | |||
L6300 | 药食同源库 | 1290 compounds | |
1290 个药食同源化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L2500 | 人内源代谢化合物库 | 499 compounds | |
499 种内源性生物活性化合物的独特集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L7200 | 钙通道分子库 | 140 compounds | |
140 种钙通道相关化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L2900 | 氧化还原化合物库 | 1264 compounds | |
1264 个活性化合物,已经验证具有一定的抗氧化活性,包括 ROS 清除剂、iNOS、eNOS、及抗氧化的天然产物,是研究疾病机理以及药物研究的优良载体 | |||
L9900 | 药用辅料化合物库 | 182 compounds | |
182 种 FDA 批准药品中的非活性成分集合 | |||
L4000 | 经典已知活性库 | 14439 compounds | |
14439 个已知活性化合物的集合,可用于高通量筛选、高内涵筛选、细胞诱导和靶点确认; | |||
L9240 | 农药化合物库 | 270 compounds | |
270种农药相关化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L6110 | 生物碱类天然产物库 | 500 compounds | |
500 种生物碱类天然产物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L6000 | 高通量筛选天然产物库 | 4533 compounds | |
4533 种天然产物的独特集合,是药物开发、药理研究、干细胞分化、指纹图谱研究、质量研究等领域的有力工具,可用于HTS 和HCS; | |||
L4200 | FDA 上市药物库 | 1729 compounds | |
1729 个FDA 批准药物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L9910 | 化妆品原料化合物库 | 800 compounds | |
DF4500 | 多样性核心库Part1 | 50000 compounds | |
绝大部分分子量<500,主要集中于250-450之间,方便后续的改造优化; | |||
CB1100 | EXP多样性库 | 50000 compounds | |
For hit finding across different targets, against novel targets, or for the discovery of new chemical series against existing targets, ChemBridge offers up to 150,000 DIVERSet Library compounds in economical, pre-plated format. The DIVERSet Libraries are suitable for biochemical assays, phenotypic and other cell based assays, and assays using model organisms such as bacteria, yeast, c. elegans, zebrafish, or arabidopsis. DIVERSet Libraries have been used across many disease areas resulting in hu... | |||
L8600 | 泛素化化合物库 | 210 compounds | |
210 种泛素化相关的小分子,用于高通量和高内涵筛选; | |||
L1710 | 抗COVID-19化合物库 | 1133 compounds | |
1133 种对SARS-CoV-2有抑制作用或潜在抑制作用的化合物集合,可用于高通量和高内涵筛选; | |||
L2170 | 肿瘤免疫治疗小分子化合物库 | 449 compounds | |
449 种靶向肿瘤免疫治疗靶点的小分子,可用于高通量和高内涵筛选,是研究肿瘤免疫治疗的有力工具; | |||
L6220 | 蒙药化合物库 | 950 compounds | |
950 种蒙药来源的天然产物分子集合,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L1720 | 核苷类化合物库 | 334 compounds | |
334 种核苷类化合物,包括核苷酸、核苷酸类似物及衍生物等,适用于抗病毒、抗肿瘤、抗真菌、抗抑郁等药物的研发; | |||
L1700 | 抗病毒库 | 1040 compounds | |
1040 种具有抗病毒活性的化合物的特有集合,是筛选新型抗病毒药的有效工具;可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L1380 | 转录因子库 | 695 compounds | |
695 种转录因子靶向、结构新颖的化合物; | |||
L9411 | 半胱氨酸共价化合物库 | 70 compounds | |
半胱氨酸共价库包含 70 个化合物。 | |||
L8710 | 铜死亡化合物库 | 400 compounds | |
TargetMol 铜死亡化合物库集合了 400 种与铜死亡相关的化合物,可以用于铜死亡机制及相关疾病研究 | |||
L2180 | 抗肿瘤库Plus | 1468 compounds | |
1468 种抗肿瘤相关、结构新颖的化合物; | |||
L6200 | 瑶药化合物库 | 221 compounds | |
221 种瑶药来源的天然产物分子集合,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L7830 | 高溶解性片段药效团化合物库 | 985 compounds | |
高溶解性片段药效团库包含985 个片段小分子。 | |||
L9810 | 抗纤维化化合物库 | 1180 compounds | |
1180 种潜在的抗纤维化分子,是研究纤维化的有效工具,可以用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L4010 | 已知活性化合物库 | 22555 compounds | |
22555 个已知活性化合物的集合,可用于高通量筛选、高内涵筛选、细胞诱导和靶点确认; | |||
L2190 | 抗肺癌化合物库 | 1702 compounds | |
1702 种与肺癌相关的化合物,可以用于抗肺癌药物研发和药理研究; | |||
L3300 | 组胺&褪黑色素化合物库 | 153 compounds | |
153 种生物活性小分子化合物,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L9420 | 外泌体相关化合物库 | 76 compounds | |
76 种外泌体相关的化合物,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L6720 | 抗COVID-19中药单体库 | 1147 compounds | |
根据抗新冠肺炎疫情过程中应用于临床治疗的中药方剂,收集了1147 种相关中药来源的单体化合物,可用于高通量和高内涵筛选,是抗新冠病毒药物研发的良好工具; | |||
L2560 | 代谢化合物库 | 2320 compounds | |
2320 种代谢途径相关的化合物,可用于高通量和高内涵筛选。 | |||
L8720 | 细胞焦亡化合物库 | 1066 compounds | |
1066 种细胞焦亡相关的化合物,可以用于细胞焦亡相关研究。 | |||
L9500 | 表型筛选靶点鉴定库 | 1796 compounds | |
1796 种靶点明确的已知活性化合物,适合表型筛选; |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T18635 |
PROTAC RAR Degrader-1
|
Others; PROTACs | Others; PROTAC |
PROTAC RAR Degrader-1 comprises a cIAP1 ligand binding group, a linker and a RAR ligand binding group. PROTAC RAR Degrader-1 is an RAR degrader. Maximal RAR degradation at 30 μM concentration in HT1080 cells. Degradation inducers based on cIAP1 are called specific and non-genetic IAP-dependent protein erasers (SNIPERs)[1]. | |||
T18650 |
Ch55-O-C3-NH2
RAR ligand 1 |
Others | Others |
Ch55-O-C3-NH2, also known as RAR ligand 1, is a ligand derived from the Ch55 compound that specifically targets RAR. Through a linker, Ch55-O-C3-NH2 interacts with cIAP1 ligand Bestatin to form SNIPER[1]. | |||
T39250 |
Bevurogant
|
ROR | Metabolism |
Bevurogant 是 RORγt 受体的拮抗剂,可用于治疗慢性炎症性疾病的研究。 | |||
T1093 |
Adapalene
CD271,阿达帕林 |
Apoptosis; Retinoid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Adapalene (CD271) 是一种合成类视黄醇,局部应用于痤疮。它以非竞争性方式抑制 GOT1的酶活性,具有抗肿瘤活性。它是一种 RAR 激动剂,对 RARβ、RARγ、RARα的AC50值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。 | |||
T7586 |
trifarotene
CD5789,曲法罗汀 |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Trifarotene (CD5789) 是一种有效的选择性 RARγ 激动剂,对 RARγ 的选择性是 RARα 和 RARβ 的 65 倍和 16 倍,EC50分别为7.7、500和125 nM。 | |||
T4670 |
SR0987
|
ROR | Metabolism |
SR0987是SR1078 的类似物,是RORγt 的激动剂,其EC50=800 nM。它可上调IL17 的表达,并且抑制PD-1 的表达。 | |||
T5163 |
SR1001
|
ROR | Metabolism |
SR1001 是选择性RORα及RORγt 的反向激动剂,其Ki 分别为 172 和 111 nM。 | |||
TQ0007 |
Cintirorgon
LYC-55716 |
ROR | Metabolism |
Cintirorgon (LYC-55716) 是一种首创的、口服有活力的的RORγ选择性激动剂。它通过调节 RORγ 表达的 T 淋巴免疫细胞的基因表达,提高效应子功能,降低免疫抑制,抑制肿瘤生长,提高生存率。 | |||
T4594 |
SR1078
SR 1078 |
ROR | Metabolism |
SR1078 是视黄酸受体相关孤儿受体 (RORα/RORγ) 激动剂。它能够与 RORα 和 RORγ 的配体结合区直接结合,增强该受体的转录活性,促使 RORα/γ 靶基因的转录。 | |||
T17209 |
UVI 3003
|
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
UVI 3003 是一种高度选择性的类视黄醇 X 受体拮抗剂。在 Cos7 细胞中,它抑制非洲爪蟾蜍和人RXRα的活性,IC50值分别为 0.22 和 0.24 μM。 | |||
T7388 |
GSK805
|
ROR | Metabolism |
GSK805 是能够生物利用的、具有 CNS 穿透性的 RORγt 抑制剂。 | |||
TQ0097 |
AGN 193109
|
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
AGN 193109 是一种类视黄醇类似物,是一种有效的特异性 RAR 拮抗剂,可抑制 RARα、RARβ和 RARγ的活性,Kd 值分别为 2 nM、2 nM 和 3 nM。 | |||
T15811 |
LY2955303
|
Others; Retinoid Receptor | Metabolism; Others |
LY2955303 是一种有效的特异性视黄酸受体 γ 拮抗剂(RARγ,Ki = 1.09 nM)。 | |||
T5341 |
WYC-209
WYC209 |
Apoptosis; Retinoid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
WYC-209 是一种合成类视黄醇,是维甲酸受体激动剂。它主要通过 caspase 3途径抑制恶性鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞的增殖,IC50值为 0.19 μM。 | |||
T22843 |
HX 531
|
Retinoid Receptor | Metabolism |
HX 531 是的RXR 拮抗剂 (IC50:18 nM) 。它能减少高脂饮食小鼠的骨骼肌、白色脂肪组织和肝脏中的甘油三酯含量。 | |||
T16832 |
S18-000003
|
ROR | Metabolism |
S18-000003 是口服有活性的维甲酸相关孤儿受体 (RORγt) 选择性抑制剂,在竞争性结合试验中,对 hRORγt 的 IC50值小于 30 nM。它对 RORγt 的选择性比其他 ROR 家族成员 (IC50>10 μM)更高。它可用于银屑病的研究,胸腺畸变风险较低。 | |||
T5160 |
SR3335
ML 176 |
ROR | Metabolism |
SR3335 (ML 176) 是特异性RORα反向激动剂,能够与 RORα直接结合,其Ki=220 nM。 | |||
T12753 |
RORγt Inverse agonist 6
|
ROR | Metabolism |
RORγt Inverse agonist 6 是 RORγt inverse 的激动剂。 RORγt Inverse agonist 6 可用于研究 Th17 驱动的自身免疫性疾病。 | |||
T9635 |
Cedirogant
ABBV-157 |
ROR | Metabolism |
Cedirogant (ABBV-157) 是一种口服有活性的 RORγt 反向激动剂,可用于研究银屑病。 | |||
T3955 |
AR7
|
Retinoid Receptor | Metabolism |
AR7 是一种非典型的 RARA/RARα(视黄酸受体 α) 拮抗剂,能够特异性激活伴侣介导的自噬活性,对自噬无影响。 | |||
T9623 |
RORγt inverse agonist 13
|
ROR | Metabolism |
RORγt inverse agonist 13 是一种口服有效的RORγt 选择性反向激动剂,IC50为 63.8 nM。 | |||
TQ0064 |
Peretinoin
NIK333 |
HCV Protease; Retinoid Receptor; S1P Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Peretinoin (NIK333) 是口服非环状类视黄醇,靶向类视黄醇核受体,结构类维生素 A 。 | |||
T79772 |
RARα antagonist 1
|
Others | Others |
RARα拮抗剂1(化合物21)为一种选择性且具口服活性的retinoic acid receptor α (RARα)拮抗剂,其IC50值为4.6 nM。 | |||
T7370 |
Talarozole
R115866,他拉罗唑 |
Others; P450; Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Others |
Talarozole (R115866) 是一种口服性全反式维甲酸代谢阻断剂,可抑制 CYP26A1 和 CYP26B1,IC50 分别为 5.4 和 0.46 nM。它用于治疗痤疮、牛皮癣和其他角化疾病。 | |||
T21314 |
Amsilarotene
TAC-101,TAC 101,TAC101 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Amsilarotene (TAC101) 是口服有活性的合成类视黄醇,对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力,对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki=为 2.4 nM 和 400 nM。它可造成人胃癌、卵巢癌细胞及肝细胞癌的凋亡,可用于研究癌症。 | |||
T4538 |
palovarotene
Ro 3300074,R 667,帕罗伐汀 |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Palovarotene (Ro 3300074) 是核视网膜酸受体γ 的激动剂。 | |||
T14369 |
AZD-0284
|
ROR | Metabolism |
AZD-0284 是核受体 (RORγ) 的选择性反向激动剂。它对呼吸道疾病及斑块型寻常型银屑病具有潜在的应用价值。 | |||
T6694 |
Tamibarotene
NSC 608000,Am 80,Amnolake,他米巴罗汀 |
Apoptosis; Retinoid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Tamibarotene (Amnolake) 是一种具有口服活性的合成维甲酸,旨在克服全反式维甲酸耐药性,具有潜在的抗肿瘤活性。它也是视黄酸受体α/β 的激动剂,比RARγ的选择性高。 | |||
T11844 |
LG-100064
4-[(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)羰基]苯甲酸 |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
LG-100064 是一种类视黄醇 X 受体激动剂,对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50值分别为 330、200 和 260 nM,可用于癌症研究。 | |||
T23383 |
SR11237
SR 11237 |
Others; RAR/RXR | Metabolism; Others |
SR11237 是一种泛视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。 SR11237 导致 RXR/RXR 同源二聚体形成并反式激活包含 RXR 反应元件的报告基因。 | |||
T6696 |
Tazarotene
他扎罗汀,Tazorac,AGN 190168,Zorac |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Tazarotene (Zorac) 是一种选择性视黄酸受体激动剂,用于研究寻常痤疮和斑块状银屑病。 | |||
T23154 |
Piclamilast
RPR 73401,RP 73401,吡拉米司特 |
PDE | Metabolism |
Piclamilast (RP 73401) 是一种有效的磷酸二酯酶 4(PDE4)的抑制剂,对猪主动脉和可溶性嗜酸性粒细胞中的 IC50值分别为 16 nM 和 2 nM。 | |||
T5843 |
Tarenflurbil
MPC7869,(R)-Flurbiprofen,R-flurbiprofen,氟比洛芬,R-氟比洛芬 |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Tarenflurbil ((R)-Flurbiprofen) 是 Flurbiprofen 的 R 型对映体,可抑制 [3H]9-cis-RA 结合到 RXRαLBD,IC50为 75 μM。它可研究阿尔兹海默症。 | |||
T11847L |
Liarozole
R75251 dihydrochloride,利阿唑 |
P450; Retinoid Receptor | Metabolism |
Liarozole (R75251 dihydrochloride) 是一种咪唑衍生物,是一种具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂(RAMBA),具有抗肿瘤作用。它能够抑制维甲酸依赖的细胞色素P450(CYP26) 4- 羟基化 (IC50=7 μM),导致组织维甲酸水平增加。 | |||
T4050 |
GSK2981278
ROR gama modulator 1 |
ROR | Metabolism |
GSK2981278 (ROR gama modulator 1) 是 RORγ的选择性反向激动剂。它能够抑制 il17启动子的激活,并且干扰 RORγ-DNA 结合。 | |||
T21714 |
BMS453
BMS 453,BMS-189453 |
Retinoid Receptor | Metabolism |
BMS453 (BMS-189453) 是一种合成类维生素 A,是一种 RARβ激动剂,也是一种 RARα/RARγ拮抗剂。它主要通过诱导活性 TGFβ 来抑制乳腺细胞生长。 | |||
T1872 |
Fenretinide
4-HPR,MK-4016,芬维A胺,4-hydroxy(phenyl)retinamide |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Fenretinide (4-HPR) 是一种可口服的合成类维生素 A 衍生物,具有潜在的抗肿瘤和化学预防活性。 | |||
T6410 |
Bexarotene
Ro 26-4455,Targretin,蓓萨罗丁,贝沙罗汀,LGD1069 |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂,对 RXRα、RXRβ和 RXRγ的 EC50分别为 33、24和25 nM。它是一种类视黄醇类似物,用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤的皮肤表现。 | |||
T5854 |
AM580
NSC608001,CD336,Ro 40-6055 |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
AM580 (CD336) 是一种视黄酸受体激动剂,对 RARα 具有选择性,IC50和EC50分别为 8 和 0.36 nM。 | |||
T4371 |
CD437
AHPN,O-Desmethyl Adapalene,6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸,Apoptosis Activator VI |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
CD437 (AHPN) 是一种特异性视黄酸受体激动剂。 | |||
T6690 |
T0901317
N-(2,2,2-三氟乙基)-N-[4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]苯磺酰胺 |
Apoptosis; FXR; Liver X Receptor; ROR | Apoptosis; Metabolism |
T0901317 是一种口服有效且高度选择性的LXR 激动剂,对 LXRα 的EC50为 20 nM。它激活FXR,EC50为 5 μM。它是RORα和RORγ双重反向激动剂,Ki 值分别为 132 nM 和 51 nM。它诱导细胞凋亡,并抑制低密度脂蛋白受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。 | |||
T0499 |
Oxybenzone
二苯酮-3,KAHSCREEN BZ-3,Benzophenone 3,Eusolex 4360,紫外线吸收剂UV-9,Escalol 567 |
Apoptosis; Retinoid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Oxybenzone 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。它是二苯甲酮的衍生物,用作破坏内分泌的化学物质,可穿透胎盘和血脑屏障。它损害自噬,改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体信号传导。 | |||
T1288 |
TTNPB
AGN191183,Arotinoid acid,Ro 13-7410,AGN-191183,Ro 13-7410 |
Apoptosis; Retinoid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
TTNPB (Ro 13-7410,AGN-191183) 是一种RAR 激动剂。在使用人RARs 进行竞争性结合实验中,作用于RARα,RARβ和RARγ,IC50分别为 5.1 nM,4.5 nM 和 9.3 nM。 | |||
T6628 |
Pirarubicin
吡柔比星,Theprubicin,THP |
Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Pirarubicin (Theprubicin) 是一种蒽环类抗生素,是拓扑异构酶 II 抑制剂,可用于各种癌症的研究。 | |||
T14301 |
Apararenone
MT-3995 |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Apararenone (MT-3995) 是一种新型的、非甾体类盐皮质激素受体 (mineralocorticoid receptor) 拮抗剂,正在开发用于糖尿病性肾病和非酒精性脂肪性肝炎的研究。 | |||
T67886 |
Girard's Reagent T
Trimethylacetohydrazideammonium Chloride |
Others | Others |
Girard's Reagent T (Trimethylacetohydrazideammonium Chloride) 是生化试剂。Girard's Reagent T 在温和的酸性或碱性条件下,与含有α-二羰基官能团的醛类和酮类反应,生成强吸收紫外线的加成化合物 | |||
T83923 |
Girard's Reagent P
Girard P hydrazine,GirP,GP |
||
Girard's reagent P是一种阳离子肼试剂,用作衍生化试剂,用于定量测定糖类、氧甾醇和5-甲基胞嘧啶衍生物。 | |||
T126206 |
Norartocarpanone
|
Others | Others |
Norartocarpanone 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126206,CAS号为 121694-88-0。 | |||
T25093 |
Anthrarobin
NSC-60015,NSC 60015,NSC60015 |
Others | Others |
Anthrarobin is an antipsoriatic. | |||
T124785 |
Fumarprotocetraric acid
|
Others | Others |
Fumarprotocetraric acid 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T124785。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3S1251 |
Neoruscogenin
|
ROR | Metabolism |
Neoruscogenin 是甾体 sapogenin 家族的成员,是一种可生物利用且具有高亲和力的核受体RORα (NR1F1)激动剂。 | |||
TN6735 |
Bigelovin
|
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; Retinoid Receptor; Autophagy; RAR/RXR | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Bigelovin 是从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯,是选择性视黄素 X 受体 α 激动剂。它通过抑制ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。它诱导凋亡和自噬,有抗肿瘤活性。 | |||
T1330 |
Acitretin
阿曲汀,Ro 10-1670,Etretin |
Apoptosis; Retinoid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Acitretin (Ro 10-1670) 是一种维甲酸,可用于银屑病和阿尔兹海默症的研究。 | |||
T2834 |
Nobiletin
Hexamethoxyflavone,川陈皮素,川皮苷 |
Apoptosis; MMP; Reactive Oxygen Species; ROR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Nobiletin (Hexamethoxyflavone) 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮,是RORs 激动剂,可改善记忆力丧失。它可降低分化的 C2C12 肌管中的ROS 水平,并具有抗炎,抗癌,抗血管生成,抗增殖,抗转移和诱导细胞凋亡作用。 | |||
T1611 |
Isotretinoin
13-cis-Retinoic acid,异维A酸 |
Retinoid Receptor; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Isotretinoin (13-cis-Retinoic acid) 是一种天然存在的维甲酸,具有潜在的抗肿瘤活性。 它结合并激活核视黄酸受体 (RAR), 活化的 RARs 作为促进细胞分化和凋亡的转录因子。它是一种类维生素A 和维生素A 衍生物,用于治疗严重的痤疮和某些形式的皮肤、头颈癌。 | |||
T3000 |
Magnolol
NSC 293099,厚朴酚,5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol |
NF-κB; Retinoid Receptor; Antibacterial; PPAR; p53; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Magnolol (5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol) 是RXRα和PPARγ的激动剂,EC50值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。他是从厚朴的树皮中分离得到的一种木脂素。 | |||
T1051 |
Retinoic acid
维生素A酸,Vitamin A acid,ATRA,all-trans-Retinoic acid,Tretinoin |
Retinoid Receptor; Endogenous Metabolite; PPAR; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Retinoic acid (Tretinoin) 是维生素 A 的代谢产物,是一种视黄酸受体 RAR 的天然激动剂,激动 RARα/β/γ (IC50=14 nM)。Retinoic acid 可以诱导细胞分化、减少细胞增殖和抑制肿瘤发生。 | |||
T13502 |
3-Oxo-5β-cholanoic acid
3-氧代-5β-胆烷酸,Dehydrolithocholic acid |
ROR | Metabolism |
3-Oxo-5β-cholanoic acid (Dehydrolithocholic acid) 是胆汁酸的一种代谢产物。3-Oxo-5β-cholanoic acid 直接与关键转录因子RORγt(Kd=1.13 μM) 结合抑制TH17细胞分化。 | |||
TN1902 |
Magnocurarine
|
Others | Others |
Magnocurarine 是一种提取自Tiliacora racemosa 中的天然产物。 | |||
T5S1028 |
3,29-Dibenzoyl Rarounitriol
|
Others | Others |
3,29-Dibenzoyl rarounitriol 是Trichosanthes kirilowii中多氯烷三萜酯的主要活性化合物,能够用作Trichosanthes kirilowii定量标记物。 | |||
T2815 |
Puerarin
葛根素,Kakonein |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Puerarin (Kakonein) 是从葛根中提取的一种异黄酮,是一种5-HT2C 受体拮抗剂。 | |||
TN1278 |
4'-Methoxypuerarin
4'-甲氧基葛根素,4'-O-甲基葛根素 |
Others | Others |
4'-Methoxypuerarin 是分离于 Pueraria lobata 的一种异黄酮二甘醇。 | |||
T4S2084 |
3'-Methoxypuerarin
3'-甲氧基葛根素,3’- Methoxy Puerarin |
Antioxidant | oxidation-reduction |
3'-Methoxypuerarin 是一种提取自葛根中的异黄酮,具有神经元保护作用。 | |||
T5S0993 |
Kurarinone
苦参酮,苦参黄素 |
BCL; Others; IκB/IKK; TNF; NF-κB; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; NF-κB; Others; Stem Cells |
Kurarinone 是从灌木苦参中提取的黄酮类化合物,具有抗肿瘤、雌激素和抗炎活性,对免疫反应也有很强的抑制作用。 | |||
TCS1372 |
Atraric acid
|
Phosphatase; Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Atraric acid 衍生物作为一种新的化学先导结构,用于作为 AR 拮抗剂的新型治疗化合物,可用于预防或治疗前列腺疾病。它以剂量依赖性方式抑制 PTP1B 活性,IC50 值为 51.5 uM,表明阿特拉酸具有治疗糖尿病的潜力。 | |||
T5S2083 |
Puerarin 6''-O-Xyloside
|
Apoptosis; Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Puerarin 6''-O-Xyloside 是从葛根中分离得到的一种天然产物,可诱导线粒体介导的细胞凋亡通路,有抗炎和抗癌活性。 | |||
TN1215 |
(2S)-2'-Methoxykurarinone
2'-甲氧基苦参黄素,2'-Methoxykurarinone,2'-O-Methylkurarinone |
Akt; Antifection | Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling |
(2S)-2'-Methoxykurarinone 是一种分离自苦参根中的化合物,具有抗炎、解热、抗糖尿病和抗肿瘤活性。它对人髓系白血病 HL-60 细胞具有细胞毒活性。它能够下调 RANKL 信号,抑制破骨细胞形成和骨吸收。 | |||
TN1781 |
Isokurarinone
|
Others | Others |
Isokurarinone 是一种来自苦参的天然产物。 | |||
T12581 |
Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside
Puerarin4'-O-glucoside,葛根素-4'-Β-D-葡萄糖苷 |
Others | Others |
Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside (Puerarin4'-O-glucoside) 是一种从葛根 (PLR) 中提取的异黄酮。它具有雌激素活性和抗 MCF-7 人乳腺癌细胞增殖作用。 | |||
T3778 |
3'-Hydroxypuerarin
Pueraria glycoside,3'-hydroxy Puerarin,3'-羟基葛根素 |
Others; Antioxidant | Others; oxidation-reduction |
Pueraria glycoside 是一种异黄酮,从Pueraria lobata(Willd.) Ohwi 根部分离出来得到。它是抗氧化剂,具有显著的 ONOO(-),NO•,总 ROS 清除活性。 | |||
TN3996 |
Erythrartine
|
Others | Others |
Erythrartine是一种天然产物,属于豆科刺桐属,其产品编号为 TN3996,CAS号为 51666-26-3。Erythrartine可用作对照参考。 | |||
T83528 |
(Rac)-Magnocurarin chloride
|
||
Magnocurarine,一种从Tiliacora racemosa中提取的天然产物。 | |||
T38536 |
Neopuerarin A
|
Others | Others |
Neopuerarin A, an isoflavone derived from the aqueous extraction of dried roots of Pueraria lobata (Willd.), displays notable hepatoprotective activity. | |||
TN1840 |
Kurarinol
|
Tyrosinase; HBV; STAT | JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Kurarinol is a potent inhibitor of sortase A, with an IC50 value of 107.7 ± 6.6 μM. Kurarinol has extremely strong tyrosinase inhibitory activity, exerts varying degrees of inhibition on tyrosinase-dependent melanin biosynthesis, is a candidate as skin-whitening agents. | |||
T72803 |
Norartocarpetin
|
Others | Others |
Norartocarpetin 是一种酪氨酸酶抑制剂。Norartocarpetin 具有较强的酪氨酸酶抑制活性,其抑制活性 IC50值为 0.47 μM。Norartocarpetin 作为一种抗褐变剂可用于食品体系的研究。Norartocarpetin 对肺癌细胞 (NCI-H460) 也具有显著的抗癌活性,其 IC50值为 22 μM。Norartocarpetin 的抗增殖作用是通过靶向 Ras/Raf/MAPK 信号通路、线粒体介导的细胞凋亡、S 期细胞周期阻滞和抑制细胞迁移和侵袭实现的。 | |||
TN4664 |
Norarmepavine
|
Others | Others |
N-norarmepavine shows significant cytotoxic activities against HL-60 carcinoma cell line with inhibitory ratios of 51.43% at concentration of 1 x 10(-5) M. Norarmepavine shows inhibition against Trypanosoma cruzi. D-(+)- N-norarmepavine exhibits significa | |||
TN5556 |
Caprarioside
8-O-Benzoylharpagide,8-O-苯甲酰哈巴苷 |
||
Caprarioside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5556,CAS号为 1151862-69-9。 | |||
T82779 |
Cararosinol A
|
Others | Others |
Cararosinol A是Caragana sinica根部分离得到的化合物。 | |||
TN4397 |
Kuraridine
|
PDE; Parasite | Metabolism; Microbiology/Virology |
Kuraridine is measured against cGMP PDE5 to identify potent cGMP specific phosphodiesterase type 5 inhibitory constituents. | |||
TN4668 |
Norfluorocurarine
|
Others | Others |
Norfluorocurarine是一种天然产物,属于夹竹桃科鸡骨常山属,其产品编号为 TN4668,CAS号为 6880-54-2。Norfluorocurarine可用作对照参考。 | |||
TN6852 |
Neokurarinol
|
||
Neokurarinol is a natural product. | |||
T38537 |
Neopuerarin B
|
Others | Others |
Neopuerarin B, an isoflavone derived from the aqueous extract of dried Pueraria lobata (Willd.) roots, exhibits notable hepatoprotective properties. |
Cat. No. | Product Name | Species | Expression System |
---|---|---|---|
TMPJ-01292 |
Chemerin/RARRES2 Protein, Human, Recombinant (His)
RAR-responsive protein TIG2,RARRES2,Chemer... |
Human | HEK293 Cells |
Retinoic acid receptor responder protein 2(RARRES2) is a secreted protein that in humans is encoded by the RARRES2 gene. It is highly expressed in skin, also found in pancreas, liver, spleen, prostate, ovary, small intestine and colon. It is a chemoattractant protein that acts as a ligand for the G protein-coupled receptor CMKLR1. RARRES2 is secreted in an inactive form as prochemerin and is activated through cleavage of the C-terminus by inflammatory and coagulation serine proteases. It is thou... | |||
TMPH-01791 |
RORA Protein, Human, Recombinant (His)
Retinoid-related orphan receptor-alpha,Nuclear receptor ROR-... |
Human | E. coli |
RORA Protein, Human, Recombinant (His) is expressed in E. coli expression system with N-6xHis tag. The predicted molecular weight is 57.6 kDa and the accession number is P35398. | |||
TMPH-01792 |
RORC Protein, Human, Recombinant (His & SUMO)
Nuclear receptor subfamily 1 group F member 3,RAR-r... |
Human | E. coli |
RORC Protein, Human, Recombinant (His & SUMO) is expressed in E. coli expression system with N-6xHis-SUMO tag. The predicted molecular weight is 74.2 kDa and the accession number is P51449. | |||
TMPY-00367 |
Chemerin/RARRES2 Protein, Mouse, Recombinant (His)
AI303516,retinoic acid receptor responder (tazarotene induce... |
Mouse | HEK293 Cells |
Chemerin/RARRES2 Protein, Mouse, Recombinant (His) is expressed in HEK293 mammalian cells with His tag. The predicted molecular weight is 17.4 kDa and the accession number is Q9DD06. | |||
TMPH-00215 |
SVTLE Protein, Bothrops jararaca, Recombinant (His & Myc)
Venombin A,Fibrinogen-clotting enzyme,Snake venom serine pro... |
Bothrops jararaca | E. coli |
Thrombin-like snake venom serine protease that clots fibrinogen by releasing fibrinopeptide A from the alpha chain of fibrinogen (FGA), induces platelet aggregation through its interaction with GPIb (GP1BA/GP1BB), and activates factor VIII (F8). SVTLE Protein, Bothrops jararaca, Recombinant (His & Myc) is expressed in E. coli expression system with N-10xHis and C-Myc tag. The predicted molecular weight is 33.0 kDa and the accession number is P81661. | |||
TMPY-04143 |
Chemerin/RARRES2 Protein, Mouse, Recombinant (hFc)
0610007L05Rik,retinoic acid receptor responder (tazarotene i... |
Mouse | HEK293 Cells |
Chemerin/RARRES2 Protein, Mouse, Recombinant (hFc) is expressed in HEK293 mammalian cells with hFc tag. The predicted molecular weight is 42.6 kDa and the accession number is Q9DD06. | |||
TMPH-00216 |
SVMP Protein, Bothrops jararaca, Recombinant (His & KSI)
Snake venom metalloproteinase,von Willebrand factor-dependen... |
Bothrops jararaca | E. coli |
Metalloproteinase that binds to von Willebrand factor (VWF) and induces its interaction with GPIb (GP1BA), resulting in platelet aggregation. SVMP Protein, Bothrops jararaca, Recombinant (His & KSI) is expressed in E. coli expression system with N-6xHis-KSI tag. The predicted molecular weight is 18.0 kDa and the accession number is P22028. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T67921 |
Retinoic acid-d5
all-trans-Retinoic acid-d5,Isotretinoin-d5,Vitamin A acid-d5,Accutane-d5,ATRA-d5 |
Retinoid Receptor | Metabolism |
Retinoic acid-d5 (Vitamin A acid-d5)是视黄酸的氘标记形式。视黄酸是一种天然的RAR 核受体激动剂, 对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM,与 PPARβ/δ 结合的Kd 为 17 nM。视黄酸是维生素a 的代谢物,在细胞生长、分化和器官发育中起着重要作用。视黄酸通过激活视黄酸受体α作为转录因子Nrf2的抑制剂来发挥作用。 |