Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T2614 |
GSK2606414
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Apoptosis; PERK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy |
GSK2606414 是可渗透细胞且有口服活性的蛋白激酶 R 样内质网激酶抑制剂,IC50值为 0.4 nM。 | |||
T2654 |
GSK2656157
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Apoptosis; PERK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy |
GSK2656157 是一种ATP 竞争性的PERK 选择性抑制剂,IC50值为 0.9 nM。 | |||
T21976 |
ONO-8130
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Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
ONO-8130 是前列腺素 EP1 受体选择性拮抗剂,口服有活力,能够阻断 L6 脊髓中ERK 的磷酸化。它可缓解环磷酰胺致膀胱炎小鼠的膀胱疼痛,可用于研究间质性膀胱炎。 | |||
T22436 |
Takeda-6d
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VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Takeda-6d 是一种新型、有效的 DFG-out RAF/血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂,IC50 分别为 7.0 nM 和 2.2 nM。 | |||
T6183 |
ISRIB (trans-isomer)
ISRIB,ISRIB trans-isomer,trans-isomer,trans-ISRIB |
Apoptosis; PERK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy |
ISRIB (trans-isomer) (ISRIB trans-isomer)是一种 PERK 的高效抑制剂,可有效逆转 eIF2α 磷酸化的作用,IC50值为 5 nM。 | |||
T63008 |
PERK-IN-5
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Others | Others |
PERK-IN-5 是一种高度选择性的、高效的、口服具有活力的蛋白激酶 R 样内质网 (ER) 激酶 (PERK) 抑制剂,能够作用于 PERK (IC50: 2 nM) 与 p-eIF2α (IC50: 9 nM)。在 786-O 肾细胞癌异种移植瘤模型中,PERK-IN-5 可以明显抑制肿瘤生长。 |